Trovolavoro annunci per settore: Scienza e ricerca

Per azienda cliente, operante nel settore farmaceutico, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Senior Export Manager , con una solida esperienza progressa e l'obiettivo nel ruolo di sviluppare, gestire e consolidare la presenza dell'azienda sui mercati internazionali. La risorsa ideale ha maturato esperienza del mercato della dermocosmesi, dei medical device e del settore FMCG , vantando una solida rete di contatti sia lato industria che lato clienti. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Sviluppo Commerciale Internazionale: Identificare e sviluppare nuove opportunità di business nei mercati esteri target, definendo strategie di ingresso e di espansione efficaci. - Gestione del Portafoglio Clienti: Mantenere e consolidare le relazioni con i distributori, i partner commerciali e i clienti chiave esistenti, garantendo un elevato livello di soddisfazione e fidelizzazione. - Analisi di Mercato: Monitorare costantemente i trend del mercato internazionale, le attività dei competitor e le normative locali relative a dermocosmesi, medical device e FMCG. - Negoziazione e Contrattualistica: Condurre trattative commerciali complesse, definire accordi di distribuzione e gestire la contrattualistica internazionale in collaborazione con l'ufficio legale - ? Raggiungimento degli Obiettivi: Assicurare il raggiungimento dei target di vendita e di fatturato assegnati per le aree geografiche di competenza - Partecipazione a Fiere ed Eventi: Rappresentare l'azienda in occasione di fiere di settore, congressi internazionali ed eventi promozionali. - Reporting: Redigere report periodici sulle attività svolte, sull'andamento delle vendite e sulle previsioni di mercato, utilizzando strumenti informatici avanzati. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Esperienza Comprovata: Almeno 3 anni di esperienza pregressa in ruoli commerciali o di export management, maturata nel settore della dermocosmesi, dei medical device (presidi diabetici, filler, medicazioni avanzate) e con una forte competenza nel mercato export del FMCG (Fast Moving Consumer Goods). - Conoscenza del Mercato: Ampia e approfondita conoscenza del mercato di riferimento, delle dinamiche competitive e dei principali attori operanti nel settore, sia a livello industriale che di clientela finale - Competenze Linguistiche: Ottima padronanza della lingua Inglese (scritta e parlata), indispensabile per la gestione delle relazioni internazionali. La conoscenza di ulteriori lingue straniere costituirà un titolo preferenziale - Competenze Informatiche: Spiccata padronanza degli strumenti informatici, con particolare riferimento al pacchetto Office. È richiesta una conoscenza avanzata di Excel (per analisi dati e reportistica) e PowerPoint (per la creazione di presentazioni efficaci). Completano il profilo: - Eccellenti doti relazionali e comunicative, con capacità di interfacciarsi a tutti i livelli aziendali e con interlocutori di diverse culture - Forte orientamento al risultato e spiccata attitudine alla negoziazione - Capacità di lavorare in autonomia, proattività e problem solving - Disponibilità a frequenti trasferte internazionali #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente, operante nel settore malattie rare,  siamo attualmente alla ricerca di una figura di KAM Il/La Key Account Manager sarà responsabile delle attività di informazione scientifica, mettendo a disposizione una solida conoscenza del prodotto e del mercato di riferimento. Il ruolo prevede un'interazione strutturata e continuativa con gli operatori sanitari, nel pieno rispetto delle normative vigenti e del Codice di Condotta aziendale. La figura avrà la responsabilità diretta del raggiungimento degli obiettivi assegnati e della gestione strategica dei principali stakeholder (clinici, centri di riferimento, farmacie ospedaliere, decisori regionali) nelle aree geografiche di competenza. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Svolgere attività di informazione scientifica qualificata presso specialisti e centri ospedalieri - Gestire e sviluppare relazioni di valore con i Key Opinion Leader e i referenti clinici - Analizzare il contesto di mercato e le dinamiche regionali per definire piani d'azione efficaci - Contribuire al raggiungimento degli obiettivi di fatturato e di penetrazione di mercato - Collaborare con le funzioni aziendali interne (Medical, Market Access, Sales Management) - Operare nel rispetto delle leggi vigenti e delle policy aziendali Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in discipline scientifiche conforme alla normativa vigente (ex L. 219/2006) - Esperienza e/o conoscenza delle malattie rare della coagulazione , congenite e/o acquisite, oppure background in area terapeutica Critical Care ed Emofilia - 3?5 anni di esperienza in ruoli analoghi (KAM/Area Manager/Medical Sales Specialist) in ambito ospedaliero - Preferibile esperienza o conoscenza delle dinamiche di acquisto a livello ospedaliero e regionale (PTOR, PTO) - Ottima conoscenza del pacchetto Office - Buona conoscenza della lingua inglese Completano il profilo - Spiccate capacità relazionali, orientamento al risultato e approccio strutturato alla gestione del cliente Ulteriori informazioni Si ricerca la figura sulla seguenti aree: 1-LOMBARDIA (residenza Milano) 2- CAMPANIA (residenza Napoli) 3- PIEMONTE e VALLE D'AOSTA E LIGURIA (residenza Torino) 4- LAZIO-SARDEGNA (residenza Roma) 5- VENETO-FRIULI-TRENTINO (residenza Padova o Verona) 6- ABRUZZO-MARCHE-UMBRIA (residenza Pescara o Chieti) «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente, che promuove e commercializza nutraceutici e integratori alimentari , con sede a Mantova, siamo attualmente alla ricerca di nr. 3  Informatori Scientifici del Farmaco sulle seguenti zone: - Brescia - Milano - Padova Responsibilities La figura inserita avrà la responsabilità di promuovere in modo etico e scientificamente accurato i prodotti dell'azienda presso medici di medicina generale e medici specialisti in ambito flebologico e orto‑reumatologico , contribuendo allo sviluppo del business sul territorio assegnato. Inoltre si occuperà di - Visitare regolarmente medici specialisti (flebologi, angiologi, reumatologi, ortopedici) per presentare linee di prodotto, evidenze cliniche e vantaggi terapeutici - Collaborare con il team marketing e con la rete commerciale per implementare strategie di prodotto e campagne scientifiche - Partecipare a congressi, eventi formativi e iniziative sul territorio per supportare la visibilità dei prodotti e la brand reputation. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Esperienza pregressa nel ruolo, preferibilmente su target specialistico flebologico o orto‑reumatologico - Spiccate capacità comunicative, organizzative e di gestione del territorio - Orientamento al raggiungimento degli obiettivi e forte attitudine relazionale - Automunite E' previsto un inserimento in P.Iva #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per importante azienda operante nel settore Malattie Rare e Critical Care, siamo alla ricerca di un/una Medical Science Liaison (MSL) per il Nord Italia. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Sviluppare e gestire relazioni scientifiche con Key Opinion Leader (KOL), specialisti e centri di eccellenza - Fornire supporto scientifico di alto livello sulle aree terapeutiche di riferimento - Collaborare con i team Medical, Market Access e Commercial - Supportare attività di clinical development, studi osservazionali e iniziative educazionali - Raccogliere insight dal territorio e contribuire alla strategia medica aziendale Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea scientifica - Esperienza pregressa di almeno 2-3 anni nel ruolo di MSL o in ambito Medical Affairs - Conoscenza del contesto ospedaliero e delle dinamiche in Rare Diseases e/o Critical Care Completano il profilo: - Ottime capacità relazionali, comunicative e di networking - Buona conoscenza della lingua inglese - Disponibilità a frequenti trasferte sul territorio - Area di competenza: Nord Italia Vantaggi Entrerai a far parte di un contesto altamente innovativo e scientificamente stimolante, con un ruolo chiave nello sviluppo di soluzioni terapeutiche in ambito specialistico. «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente, che si occupa della produzione di prodotti ambito Lifescience, sono alla ricerca di un/una: Facility Specialist ? Ambiente Farmaceutico (Clean Room) Responsabilità La figura si occuperà delle seguenti attività: - organizzazione degli interventi di manutenzione ordinaria e straordinaria su impianti di condizionamento, elettrici, aria compressa, sistemi di supervisione, macchine di processo e relativo controllo dei servizi erogati; - programmazione delle attività di taratura di macchine e strumenti di processo, con controllo della documentazione e certificazione; - gestione dei ricambi; - controllo dei preventivi/consuntivi e inserimento delle RDA Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza maturata in Clean Room - Preferibile provenienza dall'ambito pharma - Preferibile conoscenza degli impianti HVAC, della gestione F-gas e del CIVA sarebbe un plus - Appartenenza alle categorie protette 68/99 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Siamo alla ricerca di un/una Ingegnere meccanico da inserire come Facility Specialist in un contesto produttivo internazionale e dinamico nel settore farmaceutico e cosmetico. Responsibilities - Garantirai il corretto funzionamento tecnico e la sicurezza delle aree produttive e degli impianti. - Coordinerai interventi di manutenzione, migliorie e avvio di nuovi impianti. - Gestirai fornitori e risorse interne, supervisionando attività di manutenzione preventiva e predittiva. - Collaborerai con i reparti tecnici per la valutazione di nuovi macchinari e l'elaborazione dei layout aziendali. - Ti occuperai di documentazione, analisi statistiche e proposte di miglioramento continuo. Your Profile - Laurea in Ingegneria meccanica - Valutiamo sia neolaureati che profili con esperienza - Conoscenza di software per disegno tecnico. - Precisione, autonomia, proattività e capacità di coordinamento. Vantaggi Un ambiente di lavoro solido e stimolante, in cui mettere in campo competenze tecniche e spirito innovativo, con concrete possibilità di crescita professionale. #LI-FC4

Questa è un'interessante opportunità per entrare in una realtà farmaceutica in forte crescita, con un ruolo chiave nella gestione delle politiche di Salute, Sicurezza e Ambiente. Responsabilità La risorsa, riportando alla Direzione di Stabilimento e gestendo un team di due persone, sarà responsabile della definizione, implementazione e monitoraggio del Sistema di Gestione HSE, garantendo la conformità alle normative vigenti e agli standard GMP. Il ruolo prevede: · Gestione delle attività HSE in conformità a D.Lgs. 81/08. · Gestione delle analisi e la valutazione dei rischi ambientali connessi alle attività aziendali: attuazione di piani di miglioramento al fine di portare il livello di rischio ambientale a rischio tollerabile. · Implementazione e aggiornamento delle procedure del sistema di gestione ambientale 14001 (gestione rifiuti, emergenze ambientali ecc). · Gestione di tutte le attività documentali obbligatorie (AIA, registri ambientali, pratiche autorizzative): gestione delle prescrizioni dell'autorizzazione integrale ambientale con compilazione di file di monitoraggio, invio annuale del report del gestore e report solventi, acqua di pozzo e analisi amissioni e scarichi. · Gestione del depuratore in collaborazione con la manutenzione e il laboratorio CQ · Coordinamento delle valutazioni dei rischi e implementazione delle misure preventive e correttive. · Aggiornamento e gestione del DVR e delle valutazione dei rischi. · Controllo del corretto utilizzo dei DPI e del rispetto delle procedure di sicurezza. · Coordinamento della formazione obbligatoria e specialistica del personale e attività di sensibilizzazione. · Coordinamento degli audit interni ed esterni (autorità, clienti, certificazioni ISO 14001). · Analisi KPI HSE e predisposizione di report periodici per il management. Profilo Saranno valutate per l'iter le sole candidature di professionisti in possesso dei seguenti requisiti: · Laurea in Ingegneria Ambientale, Chimica, Sicurezza sul Lavoro o discipline affini. · Esperienza di almeno 5 anni in ruoli HSE, preferibilmente in contesti farmaceutici o chimici. · Conoscenza approfondita delle normative HSE e delle GMP. · Familiarità con la gestione di sostanze pericolose e processi ATEX. · Certificazioni (es. RSPP, ISO 14001) costituiranno titolo preferenziale. · Buona conoscenza della lingua inglese. · Ottime doti comunicative, leadership, problem solving e predisposizione al lavoro in team. Sede di lavoro: Medolla ? non è previsto smart working Settore: Farmaceutico #LI-SM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda farmaceutica in pieno sviluppo, siamo alla ricerca di diverse figure di Product specialist (P.iva) Responsabilità Target: osteoarticolare Informazione presso gli specialisti e vendita diretta. Ricerchiamo profili con esperienza anche minima nell'informazione scientifica per diverse zone di Italia: - Toscana - Brescia - Veneto - Napoli - Puglia Competenze Si richiede - Titolo di studio idoneo per l'attività di Informatore Scientifico del Farmaco (D. Lgs n. 219/2006) - P.iva e apertura dell'Enasarco - Capacità organizzativa, flessibilità, spiccate doti relazionali - Orientamento al risultato #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

For an important Life Science consulting company we are looking for: PHARMACOVIGILANCE CONSULTANT Responsibilities - Supporting Pharmacovigilance and safety activities in line with global regulations - Contributing to benefit?risk evaluation, signal management and Risk Management Plans (RMPs) - Supporting preparation, review and submission of PSURs/PBRERs and other safety reports - Assisting with PV system activities, including PSMF support, audits and inspection readiness - Supporting regulatory interactions, responses to Health Authority questions and labelling updates - Collaborating with vendors and internal teams to ensure quality and timely delivery of PV services - Contributing to client onboarding, system setup and transition activities - Providing PV expertise to support proposals, service development and continuous improvement initiatives Your Profile - Degree in Life Sciences (Pharmacy, CTF, Biology, Biotechnology or equivalent) - 3?5 years of experience in Pharmacovigilance, Drug Safety, CRO or Life Sciences consulting - Good knowledge of Pharmacovigilance regulations (EU GVP, ICH; exposure to FDA/MHRA is a plus) - Hands-on experience with safety case processing and safety reporting, signal detection and risk management activities, PSUR/PBRER and RMP support, PV system documentation and inspection readiness support - Ability to work in a client-facing, fast-paced consulting environment - Strong attention to detail and quality-driven mindset - Fluent English (written and spoken) «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente operante nel settore medicale, siamo alla ricerca di una figura di Chief Accountant. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - - Gestione della contabilità generale e dei processi di chiusura mensile, trimestrale e annuale - Predisposizione del bilancio civilistico e supporto a quello consolidato - Presidio delle riconciliazioni contabili, scritture di assestamento e reporting verso HQ - Coordinamento delle attività di audit, rapporti con revisori e consulenti esterni - Supervisione degli adempimenti fiscali e civilistici - Supporto all'implementazione e utilizzo di ERP e processi contabili standard di gruppo - Coordinamento e sviluppo del team accounting. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Economia o discipline affini - Esperienza consolidata (7+ anni) in contabilità generale in contesti multinazionali - Ottima conoscenza dei principi contabili locali e IFRS - Esperienza con ERP strutturati - Buona conoscenza della lingua inglese - Precisione, affidabilità, capacità di coordinamento e rispetto delle scadenze. Sede: Milano RAL: 60.000€ «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

  ETJCA S.p.A. – Filiale di Pescara, per azienda cliente, è alla ricerca di un/una System Manager da inserire all'interno del proprio organico. Responsabilità principali La risorsa selezionata si occuperà di: - Analisi, gestione e ottimizzazione dei processi aziendali (logistica, amministrazione, commerciale) - Coordinamento dei fornitori IT, inclusa la gestione di capitolati, SLA, tempistiche e modalità operative - Supervisione dell'infrastruttura hardware e dei sistemi di telefonia aziendale - Gestione della documentazione tecnica e dei flussi operativi in collaborazione con la Direzione - Collaborazione trasversale con le diverse funzioni aziendali - Supporto strategico alla Direzione in progetti di digitalizzazione e miglioramento continuo - Gestione di sito web, pagine social e newsletter aziendali Requisiti richiesti - Esperienza pregressa in ruoli analoghi - Ottima conoscenza dei principali processi aziendali e capacità di lavorare in modo trasversale - Autonomia operativa e orientamento agli obiettivi - Esperienza nella gestione di fornitori IT e nella redazione di capitolati tecnici - Buona conoscenza di infrastrutture hardware, reti e sistemi di telefonia aziendale - Flessibilità operativa e spiccate capacità di problem solving - Ottime doti relazionali e comunicative Competenze tecniche - Esperienza comprovata nella gestione di siti web, social media e newsletter - Ottima conoscenza di HTML, CSS e JavaScript - Ottima conoscenza dei CMS (Joomla, WordPress) - Ottima conoscenza dei sistemi operativi Windows e Linux - Buona padronanza di LaTeX - Esperienza nella gestione delle piattaforme Google (Meet, Drive, Mail, Mailing List) - Utilizzo professionale di strumenti di Intelligenza Artificiale  - Ottima conoscenza della lingua inglese Cosa offriamo - Inserimento in un contesto dinamico e in crescita - Coinvolgimento in progetti innovativi e strategici - Possibilità di crescita professionale   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.

VALORI S.p.A. AGENZIA PER IL LAVORO FILIALE DI GUIDONIA seleziona per importante azienda cliente nel settore sanitario ADDETT* UFFICIO GARE da inserire presso la sede di ROMA (fermata metro POLICLINICO) Mansioni - monitora con regolarità i bandi di gara pubblicati, individuando quelli che potrebbero essere adatti alla propria azienda. - analizza i requisiti indicati nel bando e controlla che siano compatibili con quelli aziendali. - si occupa di tutta la parte burocratica e amministrativa in relazione alla presentazione della propria offerta, preparando tutta la documentazione richiesta. - in caso di risultato positivo della gara, predispone il contratto, sulla base di quanto previsto dagli usi e dalle normative di legge. - controlla l'andamento delle operazioni e si assicura che tutto venga eseguito in modo corretto e nei tempi previsti. - si aggiorna regolarmente sui mercati di riferimento e analizza le tendenze per essere sempre preparato ad affrontare una gara d'appalto. Requisiti: - Esperienza di almeno 2/3 anni - Titolo di studio: Diploma o Laurea triennale con conoscenze contabili e amministrative utili a svolgere analisi tecniche ed economiche - Ottima Conoscenza delle piattaforme Mepa, Anac ed altre - Ottima Conoscenza del codice Appalti e processo Gare - Capacità di archiviazione digitale dei documenti - Precisione, Pazienza, Curiosità - Flessibilità Inquadramento: da commisurare in base all'esperienza Orario: dal lunedì al venerdì 9.00-13.00 14.00-18.00 Luogo: Roma, Viale Regina Margherita I candidati/e interessati/e a partecipare alla selezione possono allegare un curriculum vitae aggiornato