Trovolavoro annunci per settore: Industria farmaceutica

Profilo Per azienda cliente, realta strutturata operante nel settore alimentare, ricerchiamo una figura di QUALITY SPECIALIST - supporto R&D La risorsa si occupera di supportare la funzione R&D in attivita di controllo e analisi di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti e nell'aggiornamento della relativa documentazione. E' previsto un inserimento con contratto di sostituzione di maternita, secondo CCNL Alimentare Industria. Requisiti: laurea triennale o magistrale in Tecnologie Alimentare, Chimica, Biologia o simili esperienza breve, anche in tirocinio, in controllo qualita, analisi di laboratorio, R&D settore alimentare disponibilita full-time Sede: prov. di ASTI Responsabilita Skill e Professionalita Controllo qualita alimentare Analisi di laboratorio Gestione schede tecniche prodotti finiti, materie prime o semilavorati Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

We are looking for a Quality Sourcing Assurance Specialist to join the Quality Department in the business unit Bolton Food based in Italy.How you make the differenceYou will ensure supplier qualification and monitoring, guaranteeing compliance with quality and food safety standards through audits, performance evaluation, and collaboration with suppliers and internal teams to manage risks proactively.How your agenda looks like:? You will manage the supplier homologation process in line with regulations and internal standards? You will plan and conduct supplier audits, monitor performance, and follow up on corrective actions? You will oversee key operational activities (production, shipments, incoming goods) to ensure quality compliance? You will support suppliers on quality and food safety topics, including new product launches? You will manage customer complaints and perform root cause analysis to ensure timely resolution? You will maintain and update supplier documentation, KPIs, and reportsYour team:You will join the Quality Team at the Cermenate (CO) plant, reporting to the Quality Sourcing Manager Europe & AO.What makes you a great fit:Bachelor's degree in a food-related field2-3 years of experience in quality, production, or supplier managementKnowledge of quality systems and food safety standards (ISO, BRC, IFS, HACCP)Experience in auditing and strong analytical and problem-solving skillsGood communication and ability to work in international environmentsWhat's in for you:Work location: Cermenate (CO), ItalyContract type: PermanentWorking hours: Full timeCompany canteenRemote working options availableBoltonFoodTE Disponibilita oraria: Full Time

Profilo Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per azienda operante nel settore farmaceutico un/a QUALITY ASSURANCE ASSISTANT La risorsa, verra inserita nel team di Assicurazione Qualita e rispondera al Quality Assurance Manager. Responsabilita Si occupera delle seguenti attivita: · Stesura, verifica e aggiornamento SOP, · Verifica e aggiornamento Master Batch Record · Stesura/revisione documentazione di rilevanza GMP · Coordinamento e registrazione attivita di training a personale interno · Coordinamento gestione deviazioni e reclami · Coordinamento indagini su failure e implementazione CAPA · Gestione di Non Conformita verso fornitori · Gestione dei fornitori in base alle procedure interne (relazione coi fornitori, aggiornamento documentazione fornitori, mantenimento stato di qualifica e monitoraggio dei fornitori, verifica dello stato di aggiornamento/applicazione dei quality agreement) · Supporto sugli audit interni e da enti regolatori (AIFA) Partecipazione alla redazione di documenti di Risk Assessment Skill e Professionalita Laurea in materie scientifiche (farmacia / CTF / biologia) 2/3 anni di esperienza nel team di Assicurazione Qualita GMP in societa farmaceutiche in cui siano presenti realta produttive Conoscenza delle GMP e data integrity. E' Richiesta in modo preferenziale: Conoscenza dei principali strumenti di Risk Assessment (FMEA, diagrammi fishbone, etc.) Conoscenza dei sistemi: Adiuto, QualityPlus. Conoscenza di sistemi informatici di gestione documentale (pacchetto office) Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato Informazioni Aggiuntive Si offre contratto in somministrazione di 6 mesi, CCNL Chimico Farmaceutico, RAL circa di 30.000, ticket da 8 euro. Zona di lavoro: Milano sud I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

La nostra Filiale Adecco di Desenzano e' alla ricerca di una figura da inserire presso Laboratorio di zona per attivita di laboratorio nell'ambito delle analisi.Posizione ricercataLaureato/a in Biologia, Biotecnologie o Scienze Naturali(con iscrizione all'Albo professionale)Attivita principaliLa risorsa si occupera di:Esecuzione di prove eco-tossicologicheTest di irritazione e corrosioneAttivita di laboratorio secondo procedure standard e normative vigentiPreparazione campioni, gestione strumentazione e supporto alle attivita analiticheCompilazione della documentazione tecnica e report di provaCosa offriamoInserimento in un ambiente di lavoro strutturato e qualificatoOpportunita di crescita professionale e formazione tecnicaInquadramento contrattuale commisurato all'esperienzaGli/le interessati/e possono inviare il CV aggiornato autorizzando il trattamento dei dati personali ai sensi della normativa vigente. Disponibilita oraria: Full Time

Per importante azienda farmaceutica cerchiamo un quality compliance con esperienza di almeno 6 mesi maturata all'interno di un'azienda farmaceutica. Si offre contratto iniziale fino al 31 dicembre 2026 Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 6 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Disponibilita oraria: Totale disponibilita Patente: B Osservazioni: Per importante azienda farmaceutica cerchiamo un quality compliance con esperienza di almeno 6 mesi maturata all'interno di un'azienda farmaceutica. Si offre contratto iniziale fino al 31 dicembre 2026

Adecco Italia SpA is looking for a Quality Implementation Specialist to join the Quality Department in the business unit Bolton Food based in Italy.How you make the differenceYou will bring strong technical expertise, an end-to-end mindset, and a commitment to quality and innovation, contributing to the transformation of ideas into reliable, efficient, and standardized industrial products. How your agenda looks like:You will contribute to the implementation of new products, private label initiatives, and process improvements, ensuring excellence across production lines with a global vision and local impact;You will manage the development, optimization, and industrialization of products, including pilot-to-plant scale-up, line trials, and validations;You will oversee process optimization and validation activities, with a focus on thermal processes;You will support innovation projects within the Quality area;You will drive the standardization of processes and products by developing technical guidelines and databases. Your team:You will become part of the Quality Team in Cermenate Plant, reporting to the Quality Implementation & Innovation Manager, based in Spain. What makes you a great fit:Master's degree in Engineering (Industrial, Food, Chemical, Process) or Food Technology;3+ years of experience in industrialization, NPD, technology transfer, and/or process improvement;Knowledge of quality and regulatory standards (ISO 9001, BRC/IFS/HACCP);Advanced data analysis skills (Excel/Google Sheets, Minitab or similar tools; Power BI is a plus);Professional proficiency in English; French and Spanish are considered a plus;Strong technical leadership and analytical thinking skills;Ability to manage projects and multiple priorities effectively;Clear communication skills and ability to work cross-functionally;Continuous improvement mindset with a strong focus on innovation. What's in for you:Work location: Cermenate (CO) ItalyMobility: Quarterly travel (2-3 weeks)Contract type: PermanentWorking Hours: Full TimeCompany canteenRemote Working: Standard business hours with remote working options availableBoltonFoodTE Disponibilita oraria: Full Time

Profilo Adecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda italiana attiva nella distribuzione di un'ampia selezione di prodotti chimici destinati al laboratorio, per la Sede di Cornaredo (MI), un\una: Biologo/a per il ruolo di specialista di prodotto per settore ematologia Responsabilita La figura, riportando direttamente al Responsabile Marketing, verra inserita all'interno della sezione Labware, occupandosi di una ampia gamma di prodotti di base per il laboratorio: dalla strumentazione di uso comune al materiale per la preparazione e conservazione di ogni genere di campione. La risorsa si occupera di: Attivita di supporto tecnico-scientifico ai clienti Supporto alla rete vendita nelle attivita di promozione dei prodotti Stesura di relazioni tecniche e materiale divulgativo per le linee di prodotto affidate Codifica del prodotto e documentazione gare d'appalto Skill e Professionalita E' richiesto: Laurea o diploma in materie scientifiche ad indirizzo Biologico Interesse verso la strumentazione di laboratorio Forte motivazione ed interesse ad intraprendere un percorso professionale nel marketing di prodotto Buona conoscenza dell'inglese Conoscenza dei principali strumenti informatici Spiccata propensione ai rapporti interpersonali Capacita di lavorare in team Determinazione nel raggiungimento degli obiettivi prefissati Flessibilita Problem solving Disponibilita a breve trasferte sul territorio italiano in affiancamento al reparto vendite (pochi giorni al mese) Rappresentano elementi preferenziali la conoscenza della strumentazione di base ed analitica di laboratorio. Si offre: Contratto a tempo indeterminato RAL commisurata alla reale esperienza del candidato Auto aziendale Tipologia di lavoro: in sede, Cornaredo (MI) Non sono previste politiche di smart working Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a: QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.Alle dipendenze del Quality on the floor Team Leader e del Quality Operations Senior Manager, si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualita e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.) e della sorveglianza delle attivita produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno dei Reparti. Sara in continuo contatto con alcuni reparti interni: Produzione, QA/QC, Servizi Tecnici. Si richiede quindi un'ottima conoscenza delle normative GMP/FDA. Responsabilita: Batch Record ReviewEffettua la revisione dei lotti GMP rilevanti (siano essi ad uso umano/veterinario oppure destinati a generare informazioni di carattere GMP, Es. MediaFill, lotti engineering per caratterizzazione, stabilita o registrazione) e ne verifica la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l'utilizzo dell'apposita check-list. Sorveglianze periodiche nel Reparto ProduzioneEffettua sorveglianze periodiche delle attivita produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all'interno dei Reparti.Incoraggia la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici.Supporta le funzioni del gruppo Quality System & Compliance nell'esecuzione di Fit & Finish e Oversight periodici. Continuous ImprovementPartecipa, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi, nell'ottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI. Training & ProcedureEsegue l'addestramento del personale coinvolto nella attivita di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attivita legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali.Supporta il Team Leader nell'aggiornamento delle SOP riguardanti l'area di competenza, attraverso la redazione della documentazione necessaria, in funzione delle necessita ed in conformita con i requisiti GMP vigenti. Investigazioni di RepartoCollabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all'identificazione delle piu idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti. MBRIn caso di necessita ed in collaborazione con la funzione Master Batch Record, fornisce ed autorizza la distribuzione di copie conformi dei MBR. QualitaOpera nel rispetto degli standard di qualita aziendali, attraverso l'applicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualita aziendali ed in accordo all Esperienze lavorative: Quality Assurance Specialist - 6 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Sistemi di Gestione - SAP user, livello Sufficiente Information Technology Altro - LIMS, livello Sufficiente Information Technology Altro - Office Suite, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Benefits: Ticket restaurant

Profilo Adecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda italiana attiva nella distribuzione di un'ampia selezione di prodotti chimici destinati al laboratorio, per la Sede di Cornaredo (MI), un\una: Biologo/a per il ruolo di specialista di prodotto per settore urine Responsabilita La figura, riportando direttamente al Responsabile Marketing, verra inserita all'interno della sezione Labware, occupandosi di una ampia gamma di prodotti di base per il laboratorio: dalla strumentazione di uso comune al materiale per la preparazione e conservazione di ogni genere di campione. La risorsa si occupera di: Attivita di supporto tecnico-scientifico ai clienti Supporto alla rete vendita nelle attivita di promozione dei prodotti Stesura di relazioni tecniche e materiale divulgativo per le linee di prodotto affidate Codifica del prodotto e documentazione gare d'appalto Skill e Professionalita E' richiesto: Laurea o diploma in materie scientifiche ad indirizzo Biologico Interesse verso la strumentazione di laboratorio Forte motivazione ed interesse ad intraprendere un percorso professionale nel marketing di prodotto Buona conoscenza dell'inglese - Conoscenza dei principali strumenti informatici - Spiccata propensione ai rapporti interpersonali - Capacita di lavorare in team - Determinazione nel raggiungimento degli obiettivi prefissati - Flessibilita - Problem solving - Disponibilita a breve trasferte sul territorio italiano in affiancamento al reparto vendite (pochi giorni al mese) Rappresentano elementi preferenziali la conoscenza della strumentazione di base ed analitica di laboratorio. Si offre: Contratto a tempo indeterminato RAL commisurata alla reale esperienza del candidato Auto aziendale Tipologia di lavoro: in sede, Cornaredo (MI) Non sono previste politiche di smart working Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST.La figura ricercata garantisce la conformita delle attivita di qualificazione di apparecchiature, sistemi e utenze alle norme GMP e ai requisiti normativi (FDA, EMA) attraverso la revisione e l'approvazione della documentazione di convalida e dei dati tecnici.Responsabilita della mansione:- Revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione- Garantire che le attivita e la documentazione di convalida siano conformi alle norme GMP- Verificare la tempestiva esecuzione delle calibrazioni e della manutenzione- Valutare l'integrita, l'accuratezza e la completezza dei datiCompetenze e requisiti:Esperienza nella qualificazione di apparecchiature/utenze/CSV in ambiente GMP.Conoscenza delle norme GMP, FDA ed EMA.Familiarita con il ciclo di vita della convalida (IQ/OQ/PQ).Forte attenzione ai dettagli e ai principi di integrita dei dati.Buone capacita comunicative e di collaborazione interfunzionale. Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie (L-02) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Benefits: Mensa aziendale

Per azienda chimicafarmaceutica, leader di mercato, con sede a Bergamo, sto selezionando: - 1 Manutentore Meccanico su 3 turni (lunedì-venerdì) Responsabilità La figura, inserita nel team di manutenzione, svolgerà attività manutentive al fine di garantire la piena efficienza degli impianti attraverso operazioni di ripristino della funzionalità di macchine ed impianti dal punto di vista meccanico, pneumatico,.. Svolgerà inoltre, in collaborazione con gli uffici tecnici e il team di manutenzione, attività di prevenzione di guasti e anomalie di funzionamento. Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: Titolo di studio: diploma tecnico o esperienza equivalente Competenze tecniche: si richiedono competenze in ambito meccanico, pneumatico Esperienza pregressa in aziende alimentari, chimiche, farmaceutiche, gomma.plastica o similari Buone doti organizzative, attitudine al lavoro in team, massima serietà e buone capacità comunicative. Disponibilità al lavoro su turni Si offre: contratto diretto con l'azienda a TI. RAL e inquadramento da definire in base alla seniority. CCNL chimico + 14ma mensilità + PDR erogato a marzo (800-1000€) + mensa (1,95€ costo dipendente) Luogo di lavoro: Bergamo #LI-MF1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Lavoropiù Spa filiale di Castel Maggiore ricerca la figura di Operatore/trice macchine semi-automatiche e torni. La risorsa, inserita in produzione in ambiente sterile, risponderà direttamente al rispettivo Capo Reparto. Attività principali: - avvio e conduzione macchine; - scarico prodotti e gestione scarti di produzione; - controllo qualità visivo; - taglio con utilizzo del tornio manuale. Attività correlate:  - imballaggio; - movimentazione e caricamento bobine con transpallet; - piccoli interventi e/o pulizie in caso di fermo macchina e coinvolgimento del tecnico in caso di manutenzioni straordinarie.  Requisiti: - preferibile diploma indirizzo tecnico; - pregressa esperienza di almeno 2 anni nel ruolo, maturata all'interno di comparti produttivi dei settori chimico, biomedicale e alimentare; - ottima manualità e precisione; - disponibilità a lavorare sia orario centrale che su turni diurni; - in possesso di patente B. Saranno considerati in via preferenziale i/le candidati/e con pregressa esperienza sull'intero ciclo di produzione: dal caricamento del materiale necessario al controllo qualità e imballaggio finale o gestione dello scarto.  Inquadramento: iniziale contratto a tempo determinato in somministrazione, scopo assunzione. Retribuzione commisurata alle competenze maturate dal/la candidato/a, RAL 24-27K e buoni pasto elettronici. Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì, in orario centrale e su turni diurni.  Sede di lavoro: Calderara di Reno (BO). 

Lavoro Mio SpA, filiale di Crema ricerca per azienda cosmetica, Operai di Produzione materie prime per il Settore Cosmetico   Mansioni principali: - Pesatura degli ingredienti - Utilizzo di turboemulsori - Carico e scarico degli impianti - Cambio formati delle attrezzature - Sanificazione delle apparecchiature - Manutenzione ordinaria delle macchine e dei fusori   Requisiti: - Disponibilità su due turni e giornata - Automuniti     Offriamo: - Ambiente di lavoro stimolante e dinamico  - Possibilità di crescita professionale  - Opportunità di formazione continua nel settore   Orari di Lavoro: turni e giornata Sede di lavoro: vicinanze Crema   Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.     #LMCREMA

Humangest, filiale di Firenze, seleziona per importante azienda cliente un/a ADDETTO/A AL CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO.   La risorsa sarà inserita all'interno del ciclo produttivo e si occuperà del confezionamento dei farmaci prima della spedizione.   REQUISITI RICHIESTI: - Pregressa esperienza nel ruolo - Diploma ad indirizzo chimico-biologico   ORARIO DI LAVORO: - Full time dal lunedì al venerdì su turni - 06/13.30 E 13.30/21.00   Si offre inserimento in somministrazione.   SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno.   #centronord

Eurointerim S.p.A. - Filiale di Verolanuova per realtà farmaceutica in provincia di Bergamo, ricerchiamo una figura di:   OPERATORE DI PRODUZIONE- REPARTO BULK   La risorsa sarà inserita all'interno del reparto produttivo e si occuperà della gestione,miscelazione e preparazione del bulk farmaceutico, sia in forma liquida che solida, prima del confezionamento finale.   Nello specificò dovrà svolgere le seguenti mansioni: - Preparazione e miscelazione delle materie prime secondo le schede di lavorazione e le procedure operative standard; - Impostazione,regolazione e monitoraggio dei parametri dei macchinari di produzione; - Controllo qualità durante le diverse fasi di lavorazione, con segnalazione di eventuali non conformità; - Pulizia e sanificazione di impianti e aree di lavoro, nel rispetto delle normative GMP; - Compilazione della documentazione di produzione e dei batch recors per garantire la tracciabilità del lotto.   I Requisiti richiesti per lo svolgimento del ruolo sono: - Diploma di perito chimico o titolo equivalente; - Esperienza, anche breve, in contesti produttivi farmaceutici, chimici o alimentari; - Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di sicurezza; - Familiarità con processi di granulazione,miscelazione o preparazione liquidi; - Buona capacità di utilizzo dei macchinari di produzione; - Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento al rispetto delle procedure.   Completano il profilo capacità di lavorare in team ed affidabilità.   Tipo di assunzione: Da Definire con la Direzione Aziendale Retribuzione: Commisurata all'esperienza e definita con la Direzione Aziendale. Luogo di lavoro: Provincia di Bergamo   La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Sector: Role: Work experience: Working hours (%): Job type: Career level: