Trovolavoro annunci per ruolo: Ricerca e sviluppo

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Sesto F.no di strutturata azienda multinazionale operante nel settore farmaceutico, un/a Quality Assurance Assistance.Principali attivita:- Esegue la revisione della documentazione di lotto (Batch Record Review) e partecipa alla gestione di eventuali deviazioni in accordo alle procedure interne.- Garantisce la rapida intercettazione di anomalie e la loro adeguata risoluzione mediante i tool qualitativi previsti (TW8, CPI).- Rivede le immagini fotografiche attestanti la corrispondenza qualitativa e quantitativa del prodotto a quanto richiesto dalla prescrizione medica.- Rivede e valida le prescrizioni mediche riferite a formulazioni compounding e/o materiale di completamento alla terapia.Requisiti:- Laurea specialistica in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutica- Conoscenza delle GMPs- Conoscenza dei tool informatici di base- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.Costituira requisito preferenziale l'aver maturato un'esperienza lavorativa presso reparto qualita di aziende farmaceutiche di almeno 6 mesi.L'orario di lavoro e' full time, inizialmente con orario 8-17 e successivamente su due turni (6-14 e 14-22).L'azienda offre un contratto in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con eventuali possibilita di proroghe da valutare successivamente. Disponibilita oraria: Full Time

Profilo ASPP Per un'azienda operante nel settore elettronica/elettrotecnica con sede a Montebello Vicentino (VI), ricerchiamo una figura di ASPP - Addetto/a al Servizio di Prevenzione e Protezione. La risorsa sara inserita in un contesto produttivo strutturato, caratterizzato da processi tecnici e impiantistici tipici del comparto elettronico ed elettrotecnico. Il ruolo prevede attivita di supporto alle funzioni aziendali preposte alla salute e sicurezza sul lavoro, con particolare attenzione agli ambienti produttivi, ai reparti di assemblaggio e ai laboratori tecnici. E' richiesta una Laurea Triennale e una buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta, al fine di interagire con documentazione tecnica e interlocutori esteri, se presenti. Responsabilita Responsabilita: Collaborare con il Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione nelle attivita di valutazione dei rischi aziendali, con particolare riferimento ad ambienti elettronici ed elettrotecnici. Supportare la predisposizione e l'aggiornamento della documentazione relativa alla salute e sicurezza sul lavoro, garantendo coerenza con le procedure interne e la normativa vigente. Partecipare alle attivita di formazione e informazione del personale sui temi di sicurezza, contribuendo alla diffusione di comportamenti corretti nei reparti produttivi e negli uffici tecnici. Collaborare al monitoraggio delle condizioni di sicurezza in stabilimento, segnalando eventuali non conformita e proponendo azioni di miglioramento in accordo con le funzioni preposte. Supportare la gestione dei rapporti con consulenti esterni e organismi di controllo per aspetti inerenti salute e sicurezza, fornendo dati e informazioni tecniche richieste. Supporto ai sistemi ISO 14001, ISO 45001. Conduzione audit interni secondo ISO 19011. Interfaccia con funzioni interne e fornitori. Skill e Professionalita Competenze: Laurea Triennale in ambito tecnico o altro indirizzo coerente con le attivita di prevenzione e protezione nei contesti produttivi. Conoscenza di base delle principali normative in materia di salute e sicurezza sul lavoro applicabili ai contesti industriali e manifatturieri. Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta, utile per comprendere documentazione tecnica e comunicazioni con interlocutori esteri. Capacita di analisi e sintesi nella redazione di documenti, report e procedure relative ai temi di sicurezza e prevenzione aziendale. Buone competenze nell'utilizzo degli strumenti informatici di base, con particolare attenzione alla gestione di documentazione e archivi digitali. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Per importante realta nel settore farmaceutico, ricerchiamo Informatori Medico Scientifici/Informatrice medico Scientifica.La risorsa si occupera di garantire l'informazione medico-scientifica presso target specialistici (Gastroenterologi, Pediatri, Otorinolaringoiatra, Allergologi e Medici di base). Sede Ascoli Piceno.Attivita:· Sviluppo della presenza nella zona assegnata.· Raggiungimento degli obiettivi commerciali assegnati attraverso la gestione ottimale delle attivita.· Mantenimento di solidi e proficui rapporti con il target di riferimento.Requisiti:· Laurea in discipline scientifiche o culturale equivalente.· Esperienza, anche breve, nel ruolo. Si assumono neofiti fortemente motivati alla professione.· Ottima preparazione scientifica di base, conoscenza del territorio e del mercato.· Ottime doti relazionali, comunicative ed organizzative.· Orientamento al risultato, flessibilita, volonta ed affidabilita.· Disponibilita immediata. Esperienze lavorative: informatore medico scientifico/informatrice medico scientifica - 6 mesi Disponibilita oraria: Full Time

Per importante realta nel settore farmaceutico, ricerchiamo Informatori Medico Scientifici/informatrici medico scientificheLa risorsa si occupera di garantire l'informazione medico-scientifica presso target specialistici (Gastroenterologi, Pediatri, Otorinolaringoiatra, Allergologi e Medici di base).Sede Salerno.Attivita:· Sviluppo della presenza nella zona assegnata.· Raggiungimento degli obiettivi commerciali assegnati attraverso la gestione ottimale delle attivita.· Mantenimento di solidi e proficui rapporti con il target di riferimento.Requisiti:· Laurea in discipline scientifiche o culturale equivalente.· Esperienza, anche breve, nel ruolo. Si assumono neofiti fortemente motivati alla professione.· Ottima preparazione scientifica di base, conoscenza del territorio e del mercato.· Ottime doti relazionali, comunicative ed organizzative.· Orientamento al risultato, flessibilita, volonta ed affidabilita.· Disponibilita immediata. Esperienze lavorative: informatore medico scientifico/informatrice medico scientifica - 6 mesi Disponibilita oraria: Full Time

Agenzia per il lavoro DURING SPA - filiale di Soncino - cerca per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico situata nelle vicinanze di Miradolo Terme (PV): ADDETTO/ADDETTA ALLA PRODUZIONE SETTORE CHIMICO-FARMACEUTICO Principali mansioni: - Conduzione di macchine automatiche e semi-automatiche con relativa regolazione dei parametri operativi previa formazione - Controllo delle Materie prime in ingresso al reparto - Compilazione della documentazione di produzione Orario di lavoro: full-time 40 ore settimanali su due turni dal lunedì alla domenica con due giorni di riposo variabili e anche non consecutivi Tipologia contrattuale: iniziale tempo determinato, scopo continuità CCNL: Chimico farmaceutico industria, 13 mensilità. Buoni pasto da 8€ REQUISITI -Residenza indicativamente entro 15 Km da Miradolo Terme (PV) -Preferibile ma non indispensabile diploma di perito chimico, agrario, scientifico Agenzia per il lavoro During Spa - filiale di Soncino - effettua questa selezione per conto di un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico: invia la tua candidatura!

Ricerchiamo per importante e strutturata realtà del comprensorio ceramico, sita a Sassuolo, leader nel settore delle materie prime, con assunzione diretta a tempo indeterminato. Tecnico HSEQ SPECIALIST - Tecnico Ufficio Salute, Sicurezza, Ambiente e Qualità La risorsa verrà inserita all'interno dell'ufficio Salute, Sicurezza e Ambiente aziendale e lavorerà a supporto del team HSEQ e a diretto contatto con la Direzione Aziendale. Nello specifico la risorsa si occuperà di: Sicurezza sul lavoro: - Gestione Verbali di Messa in sicurezza e documentazione cantieri; - Gestione e distribuzione DPI e relativi registri; - Gestione e manutenzione macchinari e attrezzature, strumenti di misura; - Gestione messe a terra e relativi adempimenti; - Adempimenti prevenzione incendi e gestione CPI (Certificato Prevenzione Incendi); - Visite ispettive interne di sicurezza; - Organizzazione formazione obbligatoria e gestione corsi/scadenze abilitazioni; - Rapporti con enti esterni. Ambiente: - Gestione rifiuti: classificazione, deposito temporaneo, formulari, registro; - Adempimenti RENTRI (nuovo sistema tracciabilità rifiuti); - Gestione AUA (Autorizzazione Unica Ambientale) e relativi rinnovi; - Tenuta registro emissioni in atmosfera; - Raccolta e gestione dati impianto fotovoltaico; - Supporto alla redazione del Bilancio di Sostenibilità. Qualità e compliance: - Gestione Non Conformità interne ed esterne; - Gestione certificazioni (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001) e audit di terza parte; - Adempimenti D.Lgs. 231/01 ? supporto all'Organismo di Vigilanza (OdV). Luogo di lavoro: Sassuolo Orario di lavoro: Full time, su orario centrale dal lunedì al venerdì Si offre inserimento a tempo indeterminato come figura chiave nell'organigramma aziendale e con formazione continua su normative e sistemi di gestione. Retribuzione valutata in base alle esperienze e alle competenze del candidato. #offertedelmese - Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Scienze Ambientali, Chimica o affini; - Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo in contesto industriale/produttivo; - Buona padronanza pacchetto Office, Excel in particolare. Completano il profilo ottime capacità di gestione delle scadenze e delle priorità, precisione e attenzione al dettaglio e ottima predisposizione comunicativa e relazionale.

Per ampliamento organico di storica azienda del settore cosmetico, ricerchiamo una/un addetta/addetto alla produzione destinata alla produzione di cosmetici. Dal lunedì' al venerdì, dalle 8.00 alle 17.00, l'addetta/addetto si occuperà del prelievo delle scorte di materia prima dal magazzino introducendole nella linea di produzione, gestirà i dosaggi, monitorerà il processo produttivo garantendo il mantenimento degli standard qualitativi previsti. Ti riconosci in questo profilo? Candidati subito! È previsto inserimento in somministrazione per poi passare a stabilizzazione diretta dell'azienda. - È richiesto un diploma di perito chimico - Necessaria esperienza lavorativa di almeno 4/5 anni - La mansione prevede prestanza fisica per l'utilizzo del transpallet manuale, necessario per la movimentazione dei fusti di materia prima

Adecco Italia Spa behalf of a major client, a multinational pharmaceutical company, is looking for a:MEDICAL ADVISOR/SCIENTIFIC ADVISORRESPONSIBILITIES:To actively contribute, in collaboration with Therapeutic Area Medical Affairs and Business Unit Teams, to the development of promotional and non-promotional materialTo ensure accurate medical review of promotional/non promotional materials in assigned TAsTo develop and maintain a continuous liaison with key people in the Global organization also to periodically updates the Medical Dept staff on Scientific Training initiatives/contents. IDEAL CANDIDATERequired: Italian equivalent to Laurea Magistrale in life science/chemistry related topics Ability to analyze and appraise clinical, biomedical and scientific reports in a systematic, accurate, fair and balanced way Ability to communicate information effectively and clearly in written form and orally, and at levels appropriate to the needs of different customers. Excellent knowledge of the health sector and of its development Understanding of the external environment: regulatory requirements Fluency in written and oral English (Minimum Common European Framework Level: C1).We offer a 12-month fixed-term contract with part-time hours (24 hours per week). Salary is based on level B2 of the National Collective Agreement for Pharmaceutical Sector.Work location: Rome (Eur area)Smart working is available. Esperienze lavorative: Medical advisor - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Grafici e Presentazioni - MS Powerpoint, livello Ottimo Marketing/Comunicazione - Tecniche di comunicazione, livello Ottimo Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo Farmaco-Scientifico - Informazione scientifica del farmaco, livello Ottimo Disponibilita oraria: Part Time mattino

Profilo Per azienda operante nel settore chimico-cosmetico situata nei pressi di Rescaldina, siamo alla ricerca di un/a impiegato/a da inserire in ufficio Regulatory Affairs, diplomato/a o laureato/a in Chimica e dotato/a di almeno una minima esperienza. Prevista assunzione con contratto a termine per un periodo complessivo di almeno 6 mesi circa. Inserimento al livello E4 o E3 del CCNL Chimico-farmaceutico in base al profilo. Orario di lavoro full-time dal lunedi al venerdi dalle 8.30 alle 17.30 o dalle 9.00 alle 18.00 con un'ora di pausa pranzo. Uscita anticipata il venerdi pomeriggio. Responsabilita L'attivita principale sara l'inserimento dati per la redazione dei P.I.F., ideale sarebbe aver maturato anche solo una breve esperienza in questa mansione e nell'utilizzo del software EPY. Skill e Professionalita Diplomato/a o laureato/a in Chimica e dotato/a di almeno una minima esperienza. Benefit Erogazione buoni pasto da 8 € per ogni giornata lavorata. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Staff spa, filiale di Modena, seleziona   PRODUCT DEVELOPMENT SPECIALIST   per rinomata realtà del settore nautico   MANSIONI: - Sviluppo Tecnico 3D/2D di strutture integrate per interni navali e modellazione avanzata di componenti d'arredo - Industrializzazione dei concept in disegni esecutivi per produzione - Sviluppo di commesse 3D/2D sia per il mondo cruise e che per lo yachting   REQUISITI: - Laurea in Ingegneria, Architettura o Design industriale del prodotto. - Esperienza precedente di 3 anni nella progettazione meccanica, gradita conoscenza settore nautico / arredo tecnico. - Software: Padronanza di SolidWorks, SW Simulation, AutoCAD 2D/ProA-2D   CARATTERISTICHE DELL'OFFERTA: - Sedi lavoro: Mareno di Piave (TV) - Tipologia di contratto: inserimento diretto in azienda, con inquadramento e retribuzione in linea con l'esperienza maturata - Orario di lavoro: a giornata   I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781.

SAMSIC HR Filiale di Treviglio Per importante azienda cliente, parte di un solido Gruppo industriale e leader nella produzione di detergenti, ricerchiamo: OPERATORE CHIMICO La posizione: Il candidato selezionato sarà inserito in un contesto di produzione a ciclo continuo (3x7) e, con adeguata formazione e affiancamento, si occuperà della gestione e del monitoraggio degli impianti di miscelazione e stoccaggio dei prodotti chimici (detergenti). Principali Responsabilità: - Gestione Materie Prime e Stoccaggio: Manovra manuale o automatica di valvole, pompe e scambiatori per il trasferimento e lo stoccaggio dei prodotti liquidi nei serbatoi. - Controlli di Processo e Qualità: Prelievo di campioni dai serbatoi e svolgimento di analisi chimiche di base (es. misurazione del pH, densità, viscosità) in autonomia, al fine di verificare la conformità del prodotto prima dello stoccaggio/confezionamento. - Registrazione Dati: Utilizzo del PC per la registrazione dei dati di produzione, dei parametri di processo e dei risultati delle analisi di laboratorio. - Manutenzione di Primo Livello: Esecuzione di piccole manutenzioni ordinarie o segnalazione tempestiva di anomalie agli organi competenti. - Sicurezza: Applicazione rigorosa delle procedure di sicurezza (DPI) e delle norme ambientali specifiche del settore chimico. - Conduzione e Monitoraggio Impianti: Supervisione e controllo dei parametri di processo tramite pannelli di controllo e/o sistemi HMI. Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010. Requisiti Fondamentali: - Esperienza pregressa nel lavoro su turni (preferibile 3x7, 4x2 o analoghi). - Disponibilità al lavoro su Ciclo Continuo (3 turni, 7 giorni su 7) e alla flessibilità oraria. - Conoscenza base dell'uso del PC (pacchetto Office e data entry su gestionale). Requisiti Preferenziali (Costituiranno un Plus): - Precedente esperienza in contesti produttivi con gestione di impianti (chimico, farmaceutico, alimentare, ecc.) e valvole. - Diploma di Perito Chimico, Agrario o titolo di studio affine, con nozioni di chimica di base. - Esperienza, anche minima, nell'esecuzione di analisi di laboratorio chimico-fisiche. Luogo di lavoro: Caravaggio IG Samsic HR è un'agenzia per il lavoro specializzata nella gestione e sviluppo delle risorse umane. 1700 € - 1900 € / mese

La risorsa sarà inserita in un contesto ad elevato contenuto tecnico e normativo, operante secondo standard ACCREDIA ISO 17025, e avrà un ruolo chiave nella gestione delle attività di laboratorio e nel mantenimento del sistema qualità. Responsabilità principaliLa figura selezionata si occuperà di: - Supervisione tecnica delle attività del laboratorio e gestione dei flussi di lavoro. - Verifica, validazione e controllo dei dati analitici. - Gestione e aggiornamento della documentazione relativa al sistema qualità secondo normative ACCREDIA ISO 17025. - Interfaccia con clienti e supporto nella gestione tecnica delle commesse. - Utilizzo e gestione del software gestionale di laboratorio (LIMS). - Collaborazione con il Responsabile di Laboratorio per il miglioramento continuo dei processi e degli standard tecnici. - Sono considerati requisiti essenziali: - - -Laurea in Chimica - -Abilitazione alla professione (superamento dell'esame di Stato). - -Esperienza minima di 3 anni nel ruolo, in laboratori analitici, preferibilmente accreditati ISO 17025. - -Ottime capacità di coordinamento e supervisione del personale tecnico. - -Conoscenza delle procedure di qualità, metodi analitici e normativa di settore. - -Competenza nell'utilizzo di software gestionali di laboratorio. - -Residenza a Milano o preferibilmente nell'area Nord-Est della cerchia periferica. - -Spiccate capacità organizzative e attitudine al lavoro in team. Il nostro cliente è una realtà consolidata nel settore delle analisi chimiche e dei servizi tecnico‑analitici, con sede a Milano. Retribuzione ed inquadramento verranno discussi in sede di colloquio. Sede di lavoro: Milano Nord-Est.

Health & Safety Management - Supportare l'RSPP esterno nel garantire la piena conformità al D.Lgs. 81/2008 e successive integrazioni. - Contribuire allo sviluppo, implementazione e monitoraggio dei piani di miglioramento HSE. - Partecipare ai processi di valutazione dei rischi, aggiornare documentazione e procedure di sicurezza. - Gestire e investigare eventi di sicurezza, near misses e condizioni non sicure, garantendo corretta reportistica e follow‑up. Audit & Compliance - Condurre audit interni nelle aree produttive e di laboratorio per verificare la corretta applicazione delle procedure HSE. - Supportare ispezioni esterne e mantenere i rapporti con enti di controllo e autorità competenti. Documentazione & Attività Regolatorie - Redigere e aggiornare procedure, istruzioni operative e documentazione obbligatoria HSE. - Gestire la documentazione fornitori/contractor e supportare nella redazione del DUVRI. - Collaborare all'identificazione e valutazione dei rischi in linea con il DVR e proporre misure di prevenzione adeguate. - Supportare la creazione/aggiornamento dei fascicoli tecnici macchina e dei manuali. - Contribuire alla valutazione dei rischi legati a macchinari, attrezzature e processi produttivi. - Garantire la conformità alle normative ambientali (D.Lgs. 152/2006), incluse gestione rifiuti e monitoraggi. - Guidare lo sviluppo/implementazione delle procedure ambientali (stoccaggio rifiuti, materiali pericolosi, spill prevention, emergenze). - Supportare attività di audit ambientali e monitorare azioni correttive/preventive per migliorare le performance di sostenibilità. Training & Awareness - Supportare la pianificazione e l'erogazione della formazione HSE. - Promuovere una cultura della sicurezza e della prevenzione in tutte le funzioni aziendali. Reporting & Continuous Improvement - Preparare report HSE periodici, analisi degli eventi di sicurezza e dei near misses, e proporre azioni di miglioramento. - Monitorare KPI di sicurezza e contribuire all'implementazione di azioni correttive e preventive. - Laurea in discipline scientifiche o tecniche (Chimica, Biologia, Ingegneria, Scienze Ambientali o simili). - Esperienza di almeno 4 anni in ruoli HSE/ASPP in contesti produttivi (cosmetico, chimico, manufacturing o affini). - Ottima conoscenza del D.Lgs. 81/2008 e del D.Lgs. 152/2006. - Ottima padronanza del pacchetto MS Office (in particolare Excel). - Inglese fluente. - Spiccate capacità analitiche, organizzative e comunicative. - Precisione, autonomia operativa, approccio proattivo e orientamento al miglioramento continuo. L'azienda è una realtà di medie dimensioni operante nel settore Retail, con un forte impegno verso l'innovazione e l'eccellenza produttiva. Offre un ambiente stimolante e orientato alla qualità. Azienda internazionale attiva nel settore luxury beauty & fragrance, caratterizzata da un modello produttivo artigianale e altamente regolamentato, con laboratori interni, processi tecnici specializzati e una forte attenzione a qualità, sicurezza e sostenibilità. La realtà è in crescita e opera attraverso una filiera globale, integrando creatività, ricerca e produzione in un contesto dinamico, premium e orientato al miglioramento continuo. - Contratto a tempo indeterminato. - Retribuzione competitiva tra 49.500 EUR e 60.500 EUR. - Buoni pasto/voucher inclusi. - Opportunità di lavorare in un ambiente stimolante nel settore Retail. - Possibilità di crescita professionale all'interno del dipartimento di ingegneria e manifattura. Se sei interessato a questa opportunità come ASPP nel settore Retail, non esitare a candidarti e a unirti al nostro team! Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.

Per una multinazionale del settore alimentare con sede a Comun Nuovo siamo alla ricerca di una risorsa motivata da inserire all'interno del laboratorio dedicato al controllo qualita. La figura selezionata collaborera con il team Qualita per garantire il rispetto degli standard aziendali e normativi. Responsabilita: Responsabilita principali- Eseguire analisi chimico-fisiche su sulle materie prime - Effettuare test microbiologici per verificare la conformita igienico-sanitaria lungo tutte le fasi del processo produttivo- Verificare la qualita del prodotto confezionato - Gestire e compilare la documentazione laboratoristica tramite sistemi informatici aziendali- Collaborare con la produzione per segnalare eventuali scostamenti dagli standard qualitativi- Contribuire alle attivita di miglioramento continuo e alle procedure di sicurezza alimentare secondo standard internazionaliRequisiti- Laurea in ambito alimentare (Tecnologie Alimentari, Scienze e Tecnologie Agrarie, Biologia o affini)- Preferibile esperienza, anche breve, in laboratori del settore beverage o alimentare- Disponibilita a lavorare su tre turni- Attenzione al dettaglio, precisione e capacita di lavorare in teamOffriamo contratto iniziale a tempo determinato, inserimento in contesto strutturato, innovativo e multinazionale Disponibilita oraria: Disp. Turni con notte CCNL: Alimentare Industria Livello contratto: 4 Benefits: Mensa Aziendale, bonus produzione Mezzo di trasporto: Auto,

Staff SpA Agenzia per il Lavoro di Mantova ricerca per azienda operante nel settore alimentare ricerca Tecnologo Alimentare da inserire presso la sede di Ossago Lodigiano (LO). Orario di lavoro - 40 ore settimanali - Turnazione: 5 turni da 7 ore + 1 turno da 5 ore - Non sono previsti turni notturni Retribuzione e benefit - 30.000 € lordi annui - Buoni pasto - CCNL Alimentari Industria Requisiti - Laurea in Tecnologie Alimentari, Biologia o titolo equivalente - Gradita breve esperienza nel settore alimentare o in ambito qualità/produzione - Buone capacità organizzative e di lavoro in team Sede di lavoro - Ossago Lodigiano (LO)   I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781.