Impiegato/a area qualità
Sede
Italia, Lombardia, Crema
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 09/04/2026 2026-07-09
attività
Descrizione annuncio
Profilo Per azienda strutturata operante nel settore agro‑industriale, zona Crema, ricerchiamo un/una laureato/a in Scienze Agrarie con buona conoscenza della lingua inglese (livello B2) , da inserire in area Qualita . Responsabilita La risorsa, inserita in un contesto organizzato e internazionale, supportera le attivita di gestione della qualita verso le diverse filiali, collaborando all'individuazione di azioni di miglioramento del prodotto, analizzando i dati relativi alla soddisfazione del cliente e contribuendo alla gestione delle non conformita e delle contestazioni. Skill e Professionalita Laurea in Scienze Agrarie o titoli affini Inglese livello B2 Interesse per ruoli amministrativi/gestionali Ottime capacita organizzative e di analisi Benefit Inserimento diretto con affiancamento formativo in un contesto dinamico e internazionale. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Tecnico di laboratorio ? Area Sterile
Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Tecnico di Laboratorio - Area Sterile , da inserire all'interno del laboratorio galenico. Responsabilita La risorsa selezionata sara coinvolta nel processo di produzione di farmaci sterili, con particolare attenzione alla preparazione di sacche per la nutrizione parenterale. Le principali attivita includono: Preparazione e confezionamento di sacche per nutrizione parenterale Imbustamento e termosigillatura delle sacche Lavaggio della strumentazione e del materiale di produzione Pulizia e disinfezione della camera sterile Sanificazione e manutenzione ordinaria dell'area sterile Esecuzione di campionamenti microbiologici in area sterile Utilizzo di macchinari e strumentazioni specifiche Supporto alle attivita di controllo qualita sul prodotto finito Skill e Professionalita Diploma tecnico a indirizzo chimico, biotecnologico o affine; Minima esperienza pregressa in laboratorio o contesto farmaceutico/ospedaliero sterile (anche stage); Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in ambienti regolamentati; Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 2/3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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04/04/2026
Biotecnologo - Area Galenica
Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Biotecnologo/a, da inserire all'interno del laboratorio galenico. Descrizione del ruolo: La risorsa selezionata sara coinvolta nelle attivita del reparto galenico, con responsabilita operative e compiti documentali e organizzativi all'esterno di essa. Il ruolo prevede la partecipazione attiva alla produzione di formulazioni galeniche, garantendo il rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Responsabilita Produzione di capsule, lozioni, sciroppi etc. Allestimento del materiale e delle attrezzature per la produzione Monitoraggio e compilazione della documentazione di produzione secondo le SOP aziendali Supporto all'organizzazione delle attivita del reparto e alla gestione dei flussi operativi Collaborazione con il team di qualita per la corretta tracciabilita delle lavorazioni Verifica e mantenimento degli standard igienico-sanitari Skill e Professionalita Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche Precisione, affidabilita e attitudine al lavoro in ambienti altamente regolamentati Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati Buona gestione del tempo e delle priorita tra attivita operative e documentali Preferibile esperienza, anche minima, in laboratorio farmaceutico o contesto sterile Benefit Contratto diretto a tempo indeterminato con l'azienda CCNL Farmacie Private II o I Livello con RAL tra i 26k e i 30k in base all'esperienza Inserimento in un contesto professionale specializzato, con formazione continua e concrete opportunita di crescita nel settore Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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03/04/2026
Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica
Lombardia, Mediglia - Adecco Italia
Profilo Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica Per un importante cliente operante nel settore chimico con sede nel comune di Mediglia, ricerchiamo un Operatore laboratorio CQ su tre turni. La figura sara inserita nel laboratorio di Controllo Qualita a supporto delle attivita analitiche sui prodotti in ingresso e in uscita dal reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, caratterizzata da processi definiti e procedure operative standardizzate. Il ruolo prevede lavoro su tre turni e richiede attenzione al dettaglio, rispetto delle istruzioni operative e capacita di operare in coordinamento con il personale di produzione e con il resto del team di laboratorio. Responsabilita Responsabilita: Eseguire controlli di qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti seguendo le procedure interne stabilite dall'azienda utilizzatrice. Preparare i campioni di laboratorio per le diverse prove chimico-fisiche, assicurando corretta identificazione e tracciabilita in ogni fase del processo. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi effettuate, compilando la documentazione richiesta e aggiornando eventuali sistemi informatici aziendali dedicati al controllo qualita. Collaborare con il personale di produzione per la gestione di eventuali non conformita, segnalando tempestivamente anomalie riscontrate durante le attivita di controllo. Assicurare il mantenimento dell'ordine, della pulizia e delle condizioni di sicurezza all'interno del laboratorio CQ, in conformita alle istruzioni operative aziendali. Gestire correttamente i turni di lavoro, garantendo un passaggio di consegne chiaro e completo tra un turno e l'altro all'interno del laboratorio. Skill e Professionalita Competenze: Esperienza nel ruolo maturata preferibilmente in constesti industriali Diploma di Perito Chimico Capacita di eseguire prove e misurazioni di laboratorio nel rispetto rigoroso delle procedure operative e delle istruzioni scritte disponibili. Buona attitudine al lavoro in ambienti industriali del settore chimico, con attenzione alla sicurezza e all'utilizzo corretto delle attrezzature. Precisione, ordine e cura del dettaglio nello svolgimento delle attivita di laboratorio e nella compilazione della documentazione tecnica di supporto. Disponibilita a lavorare su tre turni (notte compresa) Buone capacita di collaborazione con colleghi di laboratorio e personale di produzione, favorendo una comunicazione chiara e orientata alla risoluzione dei problemi. Utilizzo di base del computer per la consultazione di procedure e la registrazione dei dati di controllo qualita richiesti dall'azienda. Benefit Vantaggi Tipologia contrattuale: contratto di somministrazione a tempo determinato di tre mesi prorogabile finalizzato ad una successiva assunzione diretta da parte del cliente, secondo esigenze organizzative. Inquadramento previsto secondo CCNL Chimico Industria livello E4 (2080 lordi per 14 mensilita), con applicazione delle condizioni economiche e normative stabilite dal contratto collettivo. Orario di lavoro articolato su tre turni (notte compresa). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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29/03/2026
HSE Specialist
Lombardia, Passirano - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia SpA, filiale di Castegnato, ricerca per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico (pressofusione e lavorazioni meccaniche) sita in zona Franciacorta un/a HSE Specialist/ASPP Responsabilita La figura si inserira in un team di lavoro formato da tre risorse e si occupera di supportare la gestione degli adempimenti in materia di Salute e Sicurezza sul Lavoro, Ambiente ed Energia, contribuendo al mantenimento dei sistemi di gestione certificati e al miglioramento continuo delle performance aziendali. Nello specifico, si occupera di svolgere le seguenti attivita: Supporto alla gestione dei sistemi certificati: ISO 14001 (Ambiente) ISO 45001 (Salute e Sicurezza) ISO 50001 (Energia) Gestione e aggiornamento documentazione HSE e adempimenti normativi. Monitoraggio non conformita e azioni correttive. Gestione infortuni, incidenti, near miss; Fornire supporto nel presidio dei processi di formazione, gestione emergenze, sorveglianza sanitaria; Interfaccia con enti, autorita e fornitori esterni. Partecipazione a progetti di miglioramento aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline tecniche (Ingegneria, Tecniche della Prevenzione, Sicurezza sul Lavoro) o titolo equivalente. Esperienza di almeno 3/5 anni in ruolo analogo. Conoscenza normativa in materia di Salute e Sicurezza, Ambiente ed Energia. Preferibile esperienza su sistemi ISO 14001, 45001, 50001. Abilitazione come ASPP ai sensi del D.Lgs. 81/08 e qualifica Auditor interno costituiscono titolo preferenziale. Problem solving, proattivita, capacita di lavorare in team. Benefit Informazioni Aggiuntive Percorso di crescita professionale in ambito HSE. Coinvolgimento diretto in progetti di miglioramento continuo. inserimento diretto presso azienda cliente con contratto a tempo indeterminato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/03/2026
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