Tecnico di laboratorio di strumenti medicali
Sede
Italia, Lazio, Fiano Romano
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 09/04/2026 2026-07-09
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco Italia Spa ricerca per Azienda cliente operante nel settore chimico farmaceutico un Tecnico di laboratorio di strumenti medicali. Nel rispetto delle procedure aziendali e nelle tempistiche legate al servizio, la risorsa dovra assicurare il ricondizionamento, le verifiche funzionali e le riparazioni correttive per ogni device. Si offre un iniziale contratto a tempo determinato in somministrazione della durata di sei mesi. Orario di lavoro: 39h settimanali, dal lunedi al giovedi dalle 8:00 alle 17:00 e il venerdi dalle 8:00 alle 16:00. Luogo di lavoro: Fiano Romano. Responsabilita Garantire il ricondizionamento, le verifiche funzionali, le riparazioni correttive secondo apposite check list e la registrazione degli ordini di servizio per ogni device; Garantire la corretta tracciabilita dei device e dei materiali sia a livello di sistema sia a livello fisico; Garantire l'approvvigionamento, la buona conservazione e lo scarico dei materiali di ricambio. Skill e Professionalita I requisiti richiesti sono: Diploma tecnico; Conoscenza del principio di funzionamento dei ventilatori polmonari CPAP, aspiratori chirurgici, concentratori di ossigeno, sistemi per ossigenoterapia; Costituisce titolo preferenziale l'aver maturato 1 -2 anni di esperienza in ruoli simili. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Regulatory Site Officer
Lazio, Anagni - Adecco Italia
La risorsa si occupa di- variazioni delle sezioni CTD influenzate dai cambiamenti e dei rinforzi delle registrazioni ai prodotti del sito, in conformita con tutte le normative e processi aziendali applicabili - Gestione e aggiornamento di file e database normativi - Definizione dei potenziali impatti normativi delle modifiche apportate ai prodotti e servizidel sito- Garantire la conformita dei prodotti del sito a tutte le registrazioni di prodotti, leggi, regolamenti, standard e linee guida rilevanti nei mercati in cui il sito opera- Assistenza in audit interni ed esterni, incluse ispezioni regolatorie Requisiti:Esperienza negli affari regolatori all'interno dell'industria farmaceutica, inclusa esperienza nella preparazione regolamentare del dossier CMC Comprensione approfondita dei requisiti e delle linee guida normative rilevanti per l'industriafarmaceutica Capacita di analizzare documenti e dati normativi complessi per garantire la conformita e individuare potenziali problemiCompetenza nella gestione simultanea di piu progetti regolatori, assicurando invii e conformitatempestive Alto livello di accuratezza e attenzione ai dettagli nella preparazione e revisione di documenti e rapporti normativiConoscenza della lingua inglese Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Full Time Patente: B
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Per importante azienda farmaceutica cerchiamo un quality compliance con esperienza di almeno 6 mesi maturata all'interno di un'azienda farmaceutica. Si offre contratto iniziale fino al 31 dicembre 2026 Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 6 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Disponibilita oraria: Totale disponibilita Patente: B Osservazioni: Per importante azienda farmaceutica cerchiamo un quality compliance con esperienza di almeno 6 mesi maturata all'interno di un'azienda farmaceutica. Si offre contratto iniziale fino al 31 dicembre 2026
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Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica
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Profilo Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica Per un importante cliente operante nel settore chimico con sede nel comune di Mediglia, ricerchiamo un Operatore laboratorio CQ su tre turni. La figura sara inserita nel laboratorio di Controllo Qualita a supporto delle attivita analitiche sui prodotti in ingresso e in uscita dal reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, caratterizzata da processi definiti e procedure operative standardizzate. Il ruolo prevede lavoro su tre turni e richiede attenzione al dettaglio, rispetto delle istruzioni operative e capacita di operare in coordinamento con il personale di produzione e con il resto del team di laboratorio. Responsabilita Responsabilita: Eseguire controlli di qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti seguendo le procedure interne stabilite dall'azienda utilizzatrice. Preparare i campioni di laboratorio per le diverse prove chimico-fisiche, assicurando corretta identificazione e tracciabilita in ogni fase del processo. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi effettuate, compilando la documentazione richiesta e aggiornando eventuali sistemi informatici aziendali dedicati al controllo qualita. Collaborare con il personale di produzione per la gestione di eventuali non conformita, segnalando tempestivamente anomalie riscontrate durante le attivita di controllo. Assicurare il mantenimento dell'ordine, della pulizia e delle condizioni di sicurezza all'interno del laboratorio CQ, in conformita alle istruzioni operative aziendali. Gestire correttamente i turni di lavoro, garantendo un passaggio di consegne chiaro e completo tra un turno e l'altro all'interno del laboratorio. Skill e Professionalita Competenze: Esperienza nel ruolo maturata preferibilmente in constesti industriali Diploma di Perito Chimico Capacita di eseguire prove e misurazioni di laboratorio nel rispetto rigoroso delle procedure operative e delle istruzioni scritte disponibili. Buona attitudine al lavoro in ambienti industriali del settore chimico, con attenzione alla sicurezza e all'utilizzo corretto delle attrezzature. Precisione, ordine e cura del dettaglio nello svolgimento delle attivita di laboratorio e nella compilazione della documentazione tecnica di supporto. Disponibilita a lavorare su tre turni (notte compresa) Buone capacita di collaborazione con colleghi di laboratorio e personale di produzione, favorendo una comunicazione chiara e orientata alla risoluzione dei problemi. Utilizzo di base del computer per la consultazione di procedure e la registrazione dei dati di controllo qualita richiesti dall'azienda. Benefit Vantaggi Tipologia contrattuale: contratto di somministrazione a tempo determinato di tre mesi prorogabile finalizzato ad una successiva assunzione diretta da parte del cliente, secondo esigenze organizzative. Inquadramento previsto secondo CCNL Chimico Industria livello E4 (2080 lordi per 14 mensilita), con applicazione delle condizioni economiche e normative stabilite dal contratto collettivo. Orario di lavoro articolato su tre turni (notte compresa). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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