QA Shopfloor Expert
Sede
Italia, Toscana, Siena
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 13/04/2026 2026-07-13
attività
Descrizione annuncio
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di:QA Shopfloor ExpertLa risorsa svolgera le attivita di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attivita propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformita alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alia politica di qualita aziendale. Responsabilita: - Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP per i processi produttivi.- Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualita comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs.- Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualita del prodotto,- Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa.- Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relativa alle aree Produttive e di Qualita, per garantire che tutti i dati present! nella documentazione rispettino le cGMP.- Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)- Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alia loro approvazione ed alia stesura della documentazione relativa.- Gestione Cold Chain in accordo ai requisiti richiesti da cGDP (Ove previsto)Requisiti richiesti:- Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia- Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico- Disponibilita a lavoro su turni, anche notturni- Buona conoscenza della lingua inglese Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte
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Consulente HSE ? Area Ambiente e Salute & Sicurezza
Toscana, Pieve Fosciana - Adecco Italia
Profilo Per un progetto di crescita aziendale, Adecco e' alla ricerca di un consulente Junior in ambito HSE (Health, Safety, and Environment) da inserire nel team tecnico di un'azienda cliente con sede a Lucca. La figura selezionata affianchera i consulenti senior nella gestione operativa delle commesse, contribuendo alle attivita di consulenza alle imprese. Il candidato avra l'opportunita di seguire un percorso di crescita strutturato, acquisendo competenze specifiche nel settore e supportando le aziende nel rispetto delle normative ambientali e di sicurezza. Responsabilita Capacita di supportare nella redazione del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR) Abilita nel monitoraggio di agenti fisici come rumore e vibrazioni Competenza nella gestione degli adempimenti amministrativi in materia ambientale Capacita di monitorare le scadenze normative e amministrative dei clienti Precisione e capacita organizzativa nel lavoro di squadra Skill e Professionalita Opportunita di crescita professionale attraverso un percorso strutturato di sviluppo delle competenze Collaborazione con un team di esperti nel settore EHS per acquisire esperienza pratica Ambiente di lavoro dinamico e stimolante con possibilita di apprendimento continuo Accesso a risorse e strumenti tecnici avanzati per supportare le attivita di consulenza Supporto nella formazione continua per mantenere aggiornate le competenze professionali Requisiti: Laurea preferibilmente in ambito tecnico-scientifico come Ingegneria o Scienze Ambientali Esperienza di 1-2 anni in societa di consulenza o studi tecnici in ambito EHS Conoscenza delle principali normative in materia di salute, sicurezza e ambiente Familiarita con attivita di consulenza tecnica presso aziende Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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09/04/2026
Nuovo!
Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica
Lombardia, Mediglia - Adecco Italia
Profilo Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica Per un importante cliente operante nel settore chimico con sede nel comune di Mediglia, ricerchiamo un Operatore laboratorio CQ su tre turni. La figura sara inserita nel laboratorio di Controllo Qualita a supporto delle attivita analitiche sui prodotti in ingresso e in uscita dal reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, caratterizzata da processi definiti e procedure operative standardizzate. Il ruolo prevede lavoro su tre turni e richiede attenzione al dettaglio, rispetto delle istruzioni operative e capacita di operare in coordinamento con il personale di produzione e con il resto del team di laboratorio. Responsabilita Responsabilita: Eseguire controlli di qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti seguendo le procedure interne stabilite dall'azienda utilizzatrice. Preparare i campioni di laboratorio per le diverse prove chimico-fisiche, assicurando corretta identificazione e tracciabilita in ogni fase del processo. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi effettuate, compilando la documentazione richiesta e aggiornando eventuali sistemi informatici aziendali dedicati al controllo qualita. Collaborare con il personale di produzione per la gestione di eventuali non conformita, segnalando tempestivamente anomalie riscontrate durante le attivita di controllo. Assicurare il mantenimento dell'ordine, della pulizia e delle condizioni di sicurezza all'interno del laboratorio CQ, in conformita alle istruzioni operative aziendali. Gestire correttamente i turni di lavoro, garantendo un passaggio di consegne chiaro e completo tra un turno e l'altro all'interno del laboratorio. Skill e Professionalita Competenze: Esperienza nel ruolo maturata preferibilmente in constesti industriali Diploma di Perito Chimico Capacita di eseguire prove e misurazioni di laboratorio nel rispetto rigoroso delle procedure operative e delle istruzioni scritte disponibili. Buona attitudine al lavoro in ambienti industriali del settore chimico, con attenzione alla sicurezza e all'utilizzo corretto delle attrezzature. Precisione, ordine e cura del dettaglio nello svolgimento delle attivita di laboratorio e nella compilazione della documentazione tecnica di supporto. Disponibilita a lavorare su tre turni (notte compresa) Buone capacita di collaborazione con colleghi di laboratorio e personale di produzione, favorendo una comunicazione chiara e orientata alla risoluzione dei problemi. Utilizzo di base del computer per la consultazione di procedure e la registrazione dei dati di controllo qualita richiesti dall'azienda. Benefit Vantaggi Tipologia contrattuale: contratto di somministrazione a tempo determinato di tre mesi prorogabile finalizzato ad una successiva assunzione diretta da parte del cliente, secondo esigenze organizzative. Inquadramento previsto secondo CCNL Chimico Industria livello E4 (2080 lordi per 14 mensilita), con applicazione delle condizioni economiche e normative stabilite dal contratto collettivo. Orario di lavoro articolato su tre turni (notte compresa). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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15/04/2026
Nuovo!
Regulatory Site Officer
Lazio, Anagni - Adecco Italia
La risorsa si occupa di- variazioni delle sezioni CTD influenzate dai cambiamenti e dei rinforzi delle registrazioni ai prodotti del sito, in conformita con tutte le normative e processi aziendali applicabili - Gestione e aggiornamento di file e database normativi - Definizione dei potenziali impatti normativi delle modifiche apportate ai prodotti e servizidel sito- Garantire la conformita dei prodotti del sito a tutte le registrazioni di prodotti, leggi, regolamenti, standard e linee guida rilevanti nei mercati in cui il sito opera- Assistenza in audit interni ed esterni, incluse ispezioni regolatorie Requisiti:Esperienza negli affari regolatori all'interno dell'industria farmaceutica, inclusa esperienza nella preparazione regolamentare del dossier CMC Comprensione approfondita dei requisiti e delle linee guida normative rilevanti per l'industriafarmaceutica Capacita di analizzare documenti e dati normativi complessi per garantire la conformita e individuare potenziali problemiCompetenza nella gestione simultanea di piu progetti regolatori, assicurando invii e conformitatempestive Alto livello di accuratezza e attenzione ai dettagli nella preparazione e revisione di documenti e rapporti normativiConoscenza della lingua inglese Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Full Time Patente: B
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15/04/2026
Biologo/a per il ruolo di specialista di prodotto per settore urine
Lombardia, Cornaredo - Adecco Italia
Profilo Adecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda italiana attiva nella distribuzione di un'ampia selezione di prodotti chimici destinati al laboratorio, per la Sede di Cornaredo (MI), un\una: Biologo/a per il ruolo di specialista di prodotto per settore urine Responsabilita La figura, riportando direttamente al Responsabile Marketing, verra inserita all'interno della sezione Labware, occupandosi di una ampia gamma di prodotti di base per il laboratorio: dalla strumentazione di uso comune al materiale per la preparazione e conservazione di ogni genere di campione. La risorsa si occupera di: Attivita di supporto tecnico-scientifico ai clienti Supporto alla rete vendita nelle attivita di promozione dei prodotti Stesura di relazioni tecniche e materiale divulgativo per le linee di prodotto affidate Codifica del prodotto e documentazione gare d'appalto Skill e Professionalita E' richiesto: Laurea o diploma in materie scientifiche ad indirizzo Biologico Interesse verso la strumentazione di laboratorio Forte motivazione ed interesse ad intraprendere un percorso professionale nel marketing di prodotto Buona conoscenza dell'inglese - Conoscenza dei principali strumenti informatici - Spiccata propensione ai rapporti interpersonali - Capacita di lavorare in team - Determinazione nel raggiungimento degli obiettivi prefissati - Flessibilita - Problem solving - Disponibilita a breve trasferte sul territorio italiano in affiancamento al reparto vendite (pochi giorni al mese) Rappresentano elementi preferenziali la conoscenza della strumentazione di base ed analitica di laboratorio. Si offre: Contratto a tempo indeterminato RAL commisurata alla reale esperienza del candidato Auto aziendale Tipologia di lavoro: in sede, Cornaredo (MI) Non sono previste politiche di smart working Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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12/04/2026
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