Addetto/a Quality Insurance & Regulatory
Sede
Italia, Lombardia, Fiesco
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 09/05/2026 2026-08-09
attività
Descrizione annuncio
Profilo ADDETTO/A QUALITY INSURANCE & REGULATORY Per azienda cliente operante nel settore chimico , siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Quality Insurance e Regulatory. Laurea in Chimica, CTF, Scienze Farmaceutiche o discipline affini Esperienza di 1-2 anni in ambito Quality Assurance e/o Regolatorio Conoscenza delle normative europee in ambito cosmetico, farmaceutico e medicale Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata Requisiti preferenziali Esperienza nel settore chimico Conoscenza delle normative REACH, CLP, MOCA Esperienza nella gestione di audit e certificazioni di qualita Responsabilita Monitorare e garantire la conformita normativa dei prodotti e dei processi Collaborare con i team di sviluppo per assicurare il rispetto degli standard qualitativi Redigere, aggiornare e gestire la documentazione regolatoria Gestire i rapporti con enti regolatori e partner esterni Skill e Professionalita Precisione e attenzione al dettaglio Solido metodo di lavoro e buone capacita organizzative Attitudine al lavoro in team e alla comunicazione interfunzionale Ottime capacita di analisi e problem solving Spiccate doti comunicative e relazionali Proattivita e orientamento al miglioramento continuo Benefit Inserimento iniziale con contratto di somministrazione di 6 mesi , con successiva stabilizzazione. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro : Full-time, giornata Sede di lavoro : Fiesco (CR) I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Nuovo!
ADDETTO/A AL LABORATORIO CHIMICO
Lombardia, Milano - Atena Job
Descrizione azienda
AtenaJob, divisione di Atena Spa, società autorizzata ANPAL per la Ricerca e Selezione del personale, ricerca una/un ADDETTO AL LABORATORIO CHIMICO da inserire presso azienda cliente che da oltre 70 anni opera nel mondo dei prodotti chimici industriali (Rif.701939)
Posizione
La realtà cliente che ci ha commissionato la ricerca opera nello sviluppo e produzione di materiali chimici per applicazioni industriali.
La figura ricercata sarà inserita stabilmente all'interno del laboratorio R&D e di supporto alla produzione e svolgerà prevalentemente attività di laboratorio, con mansioni operative e di supporto tecnico rispondendo direttamente alla figura di responsabile del laboratorio.
Nello specifico si occuperà di:
- Attività di laboratorio chimico per lo studio e lo sviluppo di nuovi prodotti
- Preparazione dei campioni e gestione della relativa documentazione tecnica
- Supporto tecnico alle attività di produzione
- Collaborazione con il controllo qualità per l'analisi di prodotti finiti e materie prime
- Esecuzione di prove di laboratorio secondo procedure interne
Requisiti
Vorremmo entrare in contatto con candidati con i seguenti requisiti:
- Diploma di Perito Chimico
- Conoscenza della lingua inglese (livello base/tecnico)
- Buona dimestichezza con i principali strumenti informatici
- Costituisce titolo preferenziale la conoscenza di: materiali compositi e polimeri termoindurenti
Altre informazioni
Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato
Orario: Dal Lunedì al Giovedì (8:30 ? 13:00; 13:30 - 17:00), Venerdì (8:30 ? 13:00; 13:30 - 15:30)
CCNL: Commercio
Luogo di lavoro: Caleppio di Settala (MI)
RAL: a partire dai 27.000€ (da valutare in base alla seniority del profilo incontrato)
(La ricerca è rivolta a candidati ambosessi, ai sensi della vigente normativa di legge)
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08/05/2026
Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica
Lombardia, Mediglia - Adecco Italia
Profilo Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica Per un importante cliente operante nel settore chimico con sede nel comune di Mediglia, ricerchiamo un Operatore laboratorio CQ su tre turni. La figura sara inserita nel laboratorio di Controllo Qualita a supporto delle attivita analitiche sui prodotti in ingresso e in uscita dal reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, caratterizzata da processi definiti e procedure operative standardizzate. Il ruolo prevede lavoro su tre turni e richiede attenzione al dettaglio, rispetto delle istruzioni operative e capacita di operare in coordinamento con il personale di produzione e con il resto del team di laboratorio. Responsabilita Responsabilita: Eseguire controlli di qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti seguendo le procedure interne stabilite dall'azienda utilizzatrice. Preparare i campioni di laboratorio per le diverse prove chimico-fisiche, assicurando corretta identificazione e tracciabilita in ogni fase del processo. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi effettuate, compilando la documentazione richiesta e aggiornando eventuali sistemi informatici aziendali dedicati al controllo qualita. Collaborare con il personale di produzione per la gestione di eventuali non conformita, segnalando tempestivamente anomalie riscontrate durante le attivita di controllo. Assicurare il mantenimento dell'ordine, della pulizia e delle condizioni di sicurezza all'interno del laboratorio CQ, in conformita alle istruzioni operative aziendali. Gestire correttamente i turni di lavoro, garantendo un passaggio di consegne chiaro e completo tra un turno e l'altro all'interno del laboratorio. Skill e Professionalita Competenze: Esperienza nel ruolo maturata preferibilmente in constesti industriali Diploma di Perito Chimico Capacita di eseguire prove e misurazioni di laboratorio nel rispetto rigoroso delle procedure operative e delle istruzioni scritte disponibili. Buona attitudine al lavoro in ambienti industriali del settore chimico, con attenzione alla sicurezza e all'utilizzo corretto delle attrezzature. Precisione, ordine e cura del dettaglio nello svolgimento delle attivita di laboratorio e nella compilazione della documentazione tecnica di supporto. Disponibilita a lavorare su tre turni (notte compresa) Buone capacita di collaborazione con colleghi di laboratorio e personale di produzione, favorendo una comunicazione chiara e orientata alla risoluzione dei problemi. Utilizzo di base del computer per la consultazione di procedure e la registrazione dei dati di controllo qualita richiesti dall'azienda. Benefit Vantaggi Tipologia contrattuale: contratto di somministrazione a tempo determinato di tre mesi prorogabile finalizzato ad una successiva assunzione diretta da parte del cliente, secondo esigenze organizzative. Inquadramento previsto secondo CCNL Chimico Industria livello E4 (2080 lordi per 14 mensilita), con applicazione delle condizioni economiche e normative stabilite dal contratto collettivo. Orario di lavoro articolato su tre turni (notte compresa). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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26/04/2026
Biotecnologo - Area Galenica
Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Biotecnologo/a, da inserire all'interno del laboratorio galenico. Descrizione del ruolo: La risorsa selezionata sara coinvolta nelle attivita del reparto galenico, con responsabilita operative e compiti documentali e organizzativi all'esterno di essa. Il ruolo prevede la partecipazione attiva alla produzione di formulazioni galeniche, garantendo il rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Responsabilita Produzione di capsule, lozioni, sciroppi etc. Allestimento del materiale e delle attrezzature per la produzione Monitoraggio e compilazione della documentazione di produzione secondo le SOP aziendali Supporto all'organizzazione delle attivita del reparto e alla gestione dei flussi operativi Collaborazione con il team di qualita per la corretta tracciabilita delle lavorazioni Verifica e mantenimento degli standard igienico-sanitari Skill e Professionalita Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche Precisione, affidabilita e attitudine al lavoro in ambienti altamente regolamentati Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati Buona gestione del tempo e delle priorita tra attivita operative e documentali Preferibile esperienza, anche minima, in laboratorio farmaceutico o contesto sterile Benefit Contratto diretto a tempo indeterminato con l'azienda CCNL Farmacie Private II o I Livello con RAL tra i 26k e i 30k in base all'esperienza Inserimento in un contesto professionale specializzato, con formazione continua e concrete opportunita di crescita nel settore Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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23/04/2026
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