Pianificatore di produzione
Standort
Italien, Lombardei, MADIGNANO
Branche:
Anderes
Funktion:
Produktion / Operations
Datum der letzten Aktualisierung: 19/05/2026 2026-08-19
Aktivitäten
Stellenbeschreibung
Lavoropiù ? Filiale di Crema ricerca per azienda cliente del settore metalmeccanico con sede a Madignano una figura di:
Pianificatore di Produzione
La risorsa inserita si occuperà principalmente delle seguenti attività:
- Contabilizzazione delle commesse una volta concluse;
- Analisi giornaliera dei tempi di svolgimento delle lavorazioni insieme al personale produttivo;
- Analisi dati ISTAT relativi a consumi e costi dei materiali interni e fornitori (senza attività di trattativa commerciale);
- Supporto ai titolari nelle attività di ricerca di mercato finalizzate all'individuazione di potenziali nuovi clienti sul territorio.
Requisiti richiesti:
- Buone capacità organizzative e analitiche;
- Attitudine al confronto e al lavoro in team;
- Buona dimestichezza con strumenti informatici e gestione dati;
- Preferibile esperienza, anche minima, in contesti produttivi metalmeccanici.
Orario di lavoro:
- Full time su giornata.
Inquadramento:
- Da valutare in sede di colloquio in base all'esperienza maturata.
Sede di lavoro:
- Madignano (CR)
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Regulatory Affairs &; Quality Assurance Specialist
Attività principali:
- Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE)
- Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali)
- Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento
- Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative
- Coordinare e monitorare test e attività regolatorie legate al mantenimento delle certificazioni
- Assicurare la corretta implementazione, mantenimento e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (SGQ)
- Verificare l'applicazione delle procedure qualità tramite audit interni
- Gestire non conformità, CAPA, reclami e richiami di prodotto
- Monitorare le performance del sistema qualità e raccogliere i dati aziendali
- Promuovere i requisiti qualità e regolatori all'interno dell'organizzazione
- Garantire la tracciabilità dei prodotti distribuiti
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria (Biomedica, Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico
- Almeno 2 anni di esperienza in ruolo analogo nel settore dei dispositivi medici
- Buona conoscenza della regolamentazione dei dispositivi medici e dei sistemi qualità
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa
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