Infermiere
Sede
Italia, Campania, Napoli
Settore:
Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo:
Medicina/Sanità
Data ultimo aggiornamento: 28/05/2026 2026-08-28
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco cerca, per conto di un'importante azienda , un/una Infermiere/a . Nel ruolo di Infermiere, la risorsa si occupera di: Organizzazione delle visite mediche per interni ed esterni Convocazioni dei pazienti Assistenza durante i prelievi e gli elettrocardiogrammi Medicazioni di primo soccorso Gestione di infortuni o presunti infortuni Requisiti necessari: Laurea in Scienze Infermieristiche Esperienza pregressa nella mansione Attestato BLSD in corso di validita Iscrizione OPI (solo per infermieri) Conoscenza della lingua italiana Disponibilita al lavoro su tre turni e nei giorni festivi Buona padronanza del pacchetto Office Permesso di lavoro UE Requisiti desiderati: Pregressa esperienza nel ruolo Tipologia contrattuale: Contratto a chiamata Livello di inserimento: C2 - Impiegato Responsabilita Skill e Professionalita Attestato BLSD in corso di validita Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Nuovo!
Coordinatore Laboratorio Microbiologico
Campania, Napoli - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: Coordinatore Laboratorio Microbiologico Responsabilita E' responsabile dell'organizzazione e supervisione di tutte le attivita analitiche implementate nel laboratorio di microbiologia su semilavorati, prodotti finiti sfusi, dispositivi medici, materiali di confezionamento, materie prime, studi di stabilita; Garantisce che la formazione iniziale e periodica del personale di reparto sia regolarmente svolta e adattata alle necessita; Garantisce la qualifica microbiologica della vestizione del personale che accede nei locali a contaminazione controllata; Revisiona/Redige i batch record ambientali; Revisiona/Redige le procedure analitiche e dei relativi batch record analitici; Revisiona/Redige i protocolli di convalida biologica; Revisiona/Approva la documentazione relativa all'APS; Supervisiona le attivita relative allo scarico periodico dei dati registrati dai datalogger in uso presso il QC per il controllo delle attrezzature; Collabora con il QC Manager per l'esecuzione dell'indagine in caso di risultati anomali e/o fuori specifica; Gestisce il Change Control e deviazioni in accordo alle relative procedure operative; Esegue l'Indagine di laboratorio relativamente ai fallimenti analitici; Valuta gli aggiornamenti delle farmacopee/linee guida di riferimento in ambito biologico; Supervisiona e approva i controlli ambientali in operation ed at rest durante le attivita di routine e durante le attivita di qualifica ambientale periodica; Supervisiona e approva le attivita relative all'identificazione dei microrganismi autoctoni rilevati durante i controlli ambientali; Elabora e/o supervisiona le relazioni tecniche per definizione dei piani di campionamento per monitoraggio ambientale; Partecipa a Team multidisciplinari; Gestisce consumi ed alternanza dei sanitizzanti in uso presso il reparto produttivo ed il CQ biologico. Utilizza il sistema Blending per le attivita operative di laboratorio; Partecipa attivamente agli audit interni/da enti competenti; Garantisce il rispetto delle procedure e delle circolari aziendali. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile. Benefit Proposta contrattuale: Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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29/05/2026
Nuovo!
Coordinatore Laboratorio Chimico
Campania, Salerno - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: Coordinatore Laboratorio Chimico Responsabilita Organizza e supervisiona di tutte le attivita analitiche implementate nel laboratorio chimico/fisico su semilavorati, prodotti finiti sfusi, dispositivi medici, materiali di confezionamento, materie prime, studi di stabilita; Svolge Audit trail review delle attivita analitiche eseguite; § Garantisce che la formazione iniziale e periodica del personale di reparto sia regolarmente svolta e adattata alle necessita; Garantisce che i metodi applicati, sia biologici che chimici, siano validati in accordo alle linee guida di riferimento; Garantisce la corretta gestione dei reference sample di prodotto finito, di produzione interna e conto terzi, e dei reference sample delle materie prime; Supervisiona le attivita di scarico periodico dei dati registrati dai datalogger in uso presso il QC per il controllo delle attrezzature; Revisiona/redige le procedure analitiche e dei relativi batch record analitici; Valuta gli aggiornamenti delle farmacopee/linee guida di riferimento in ambito chimico/fisico; Supervisiona la corretta registrazione e movimentazione dei materiali in ingresso necessari per il flusso analitico (reagenti, solventi, standard, consumabili); Gestisce il Change Control e le deviazioni in accordo alle relative procedure operative; § Esegue e coordina l'indagine di laboratorio relativamente ai fallimenti analitici; Collabora con il QC Manager per l'esecuzione dell'indagine in caso di risultati anomali e/o fuori specifica; Revisiona e approva la documentazione relativa alla preparazione dei working standard; Programma e supervisiona le verifiche interne delle attrezzature impiegate per l'esecuzione delle attivita analitiche; Utilizza il sistema gestionale Blending per le attivita operative di laboratorio; Redige documentazione interna, relativa a procedure analitiche, batch record analitici e procedure operative standard; Partecipa attivamente agli audit interni/da enti competenti; Garantisce il rispetto delle procedure e delle circolari aziendali. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile. Benefit Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/05/2026
Nuovo!
Oss
Lombardia, Milano - Relizont
Azienda Cliente di Milano (MI), operante nel settore sanitario privato da oltre 30 anni, ci ha affidato l'incarico di individuare due persone interessate a ricoprire il ruolo di OSS in RSA, da assumere a tempo determinato, con possibilita' di futura assunzione a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Milano (MI)
Il ruolo di OSS prevede attività di cura e assistenza agli ospiti della struttura.
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
- essere in possesso dell'attestato di Qualifica Operatore Socio Sanitario riconosciuto dalla Regione di 1000 ore
- aver maturato esperienza, anche di breve durata, presso strutture pubbliche e/o private
- essere disponibili a lavorare full-time 38 ore settimanali, su turni anche notturni dal lunedì alla domenica con riposi compensativi 07/14 - 14/21 - 21/07
L'inquadramento contrattuale prevede:
- qualifica di operaio
- Livello D2 del CCNL Aiop
- retribuzione lorda di euro 1463,33 al mese e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite
- E' inoltre possibile, qualora la risorsa lo desiderasse, un inserimento in libera professione con P. IVA a 18€ + iva.
Il pacchetto retributivo prevede anche l'accesso ad un piano welfare (finanziato da Ebitemp - Ente Bilaterale Nazionale per il Lavoro Temporaneo) riguardante, ad esempio, la tutela sanitaria, il contributo per l' asilo nido, prestiti personali ed il sostegno per: spese scolastiche, trasporto extraurbano e mobilità territoriale.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di NOVARA.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
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29/05/2026
Nuovo!
OSS
Lombardia, Varese - Relizont
Azienda Cliente di Varese(VA), operante nel settore sanitario privato da oltre 30 anni, ci ha affidato l'incarico di individuare due persone interessate a ricoprire il ruolo di OSS in RSA, da assumere direttamente a tempo determinato con scopo assunzione.
Luogo di lavoro: Varese(VA)
Il ruolo di OSS prevede attività di cura e assistenza agli ospiti della struttura.
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
- essere in possesso dell'attestato di Qualifica Operatore Socio Sanitario riconosciuto dalla Regione di 1000 ore
- aver maturato esperienza, anche di breve durata, presso strutture pubbliche e/o private
- essere disponibili a lavorare full-time 38 ore settimanali, su turni anche notturni dal lunedì alla domenica con riposi compensativi 07/14 - 14/21 - 21/07
L'inquadramento contrattuale prevede:
- qualifica di operaio
- Livello D2 del CCNL Aiop
- retribuzione lorda di euro 1463,33 al mese e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite
#allavoroperilvostrodomani
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di NOVARA.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
...
29/05/2026
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