Direttore Tecnico Farmaci - Milano
Sede
Italia, Milano e provincia
Settore:
Altro
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 30/05/2026 2026-08-30
attività
Descrizione annuncio
- Assicurare la piena conformità alle normative vigenti in ambito farmaceutico e alle linee guida GDP
- Ricoprire il ruolo di Direttore Tecnico ai sensi della normativa applicabile
- Supervisionare i processi di ricezione, stoccaggio e distribuzione dei farmaci
- Garantire il mantenimento e l'aggiornamento del sistema qualità (GDP)
- Gestire audit interni ed esterni (Autorità competenti, clienti, partner)
- Coordinare la gestione di deviazioni, CAPA e change control
- Interfacciarsi con enti regolatori e assicurare la corretta gestione delle autorizzazioni
- Supportare l'ottimizzazione dei processi logistici e operativi
- Monitorare KPI di qualità e definire azioni di miglioramento continuo
- Collaborare con stakeholder interni (operations, supply chain, qualità) ed esterni (fornitori, partner logistici)
- Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica o Chimica Industriale
- Abilitazione professionale e iscrizione all'Albo dei Farmacisti (ove richiesta)
- Esperienza consolidata in ruoli di: Direttore Tecnico, oppure Qualified Person (QP), oppure Responsible Person (RP), preferibilmente in contesti di logistica farmaceutica, grossisti/distributori farmaceutici, centrali di acquisto farmaceutiche, società di consulenza healthcare.
- Conoscenza approfondita della normativa GDP (Good Distribution Practice)
- Familiarità con sistemi di gestione qualità e audit regolatori
Requisiti preferenziali:
- Esperienza in contesti multi-sito o network logistici complessi
- Coinvolgimento in progetti di implementazione o revisione sistemi qualità GDP
- Esperienza con sistemi informativi logistici (ERP, WMS)
Realtà strutturata e in forte crescita, specializzata nella gestione e ottimizzazione della supply chain sanitaria, con sede a Milano.
- Inserimento in un contesto in crescita e altamente specializzato
- Ruolo strategico con impatto diretto sulla compliance e qualità
- Pacchetto retributivo competitivo (indicativamente in linea con market standards per ruoli analoghi)
Se sei motivato a fare la differenza nel settore sanitario e rispondi ai requisiti richiesti, ti invitiamo a candidarti per questa posizione a Milano.
Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
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Nuovo!
OPERATORE CHIMICO/FARMACEUTICO
Italia, NERVIANO - Manpower Italia
Somministrazione
produzione
Operatore Chimico/Farmaceutico
Azienda del settore chimico-farmaceutico ricerca un/una Operatore/Operatrice E3 da inserire nei reparti produttivi.
Attività principali
- Operazioni di produzione secondo procedure e standard di qualità.
- Monitoraggio attrezzature e registrazione dati.
- Intervento in caso di anomalie.
- Collaborazione con produzione e qualità.
- Rispetto di norme di sicurezza e protocolli operativi. Requisiti
- Esperienza in ambito chimico/farmaceutico, preferibilmente in ambienti sterili; in alternativa esperienza in pulizie specializzate in impianti farmaceutici, microelettronica o strutture ospedaliere.
- Gradito diploma di perito chimico.
- Precisione, lavoro in team, disponibilità ai turni.
- Residenza in zona Nerviano (MI).
Part time
...
30/05/2026
Nuovo!
HSE - ASPP
Italia, CASTIRAGA VIDARDO - Manpower Italia
Assunzione Diretta
engineering
Per impianto di generazione di energia elettrica, basato su un ciclo a vapore, prodotto dalla combustione delle fonti rinnovabili, ricerchiamo la figura specializzata di HSE - ASPP
La risorsa, riportando alla Direzione Generale, guiderà le politiche ed i sistemi aziendali in materia di salute, sicurezza, ambiente, energia, ADR e gestione rifiuti, assicurando la conformità normativa e promuovendo una cultura aziendale orientata alla prevenzione, all'efficienza operativa ed alla sostenibilità.
La risorsa assumerà le deleghe di funzioni previste dal D.Lgs 81/08 e smi e dal D.Lgs 152/06 e smi.
Di seguito le principali attività e responsabilità del ruolo:
Salute, Sicurezza e Ambiente (HSE)
- Coordinare il sistema di gestione HSE, assicurandone l'allineamento con le normative e con gli standard ISO 14001, ISO 45001 ed Emas.
- Supervisionare e proporre aggiornamenti del DVR, delle valutazioni dei rischi specifici, dei piani di emergenza, delle procedure aziendali e dei programmi di formazione.
- Condurre audit, ispezioni ed attività di monitoraggio, gestendo i rapporti con enti ed organismi.
- Promuovere una cultura della sicurezza ed ambientale diffusa, collaborando il personale di stabilimento.
ADR ? Merci pericolose
- Assicurare il rispetto delle normative sul trasporto e stoccaggio delle merci pericolose.
- Monitorare la documentazione, gestire non conformità ed azioni correttive e preventive.
- Attuare una gestione sicura ed efficiente delle sostanze pericolose.
Gestione energia
- Coordinare il monitoraggio e l'ottimizzazione dei consumi energetici.
- Proporre progetti di efficientamento energetico, collaborando con fornitori e manutenzione.
- Gestire gli aspetti relativi alle forniture energetiche ed alle fonti alternative.
Gestione rifiuti
- Supervisionare la corretta gestione dei rifiuti, assicurando tracciabilità, classificazione, smaltimento ed adempimenti documentali.
- Assicurare l'aggiornamento di registri, formulari, dichiarazioni e verificare la conformità delle entità di conferimento e di destino (intermediatori inclusi).
- Promuovere ed attuare iniziative di sostenibilità ambientale.
Requisiti richiesti
- Preferibile Laurea in Ingegneria Ambientale, Ingegneria della Sicurezza, o discipline affini.
- Qualifica ASPP
- Esperienza consolidata in ruoli HSE in contesti industriali.
- Ottima conoscenza delle normative in materia di sicurezza, ambiente, ADR, gestione rifiuti ed energia.
- Conoscenza dei sistemi di gestione certificati (ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001, Emas).
- Capacità di coordinare attività trasversali e team.
- Autonomia, precisione, spirito di iniziativa e orientamento al miglioramento continuo. Si offre contratto a tempo indeterminato
Luogo di lavoro: Lodi (LO)
Tempo pieno
...
30/05/2026
Nuovo!
Operatore/Operatrice Ufficio Tecnico
Italia, CANTU' - Manpower Italia
Formazione: Architettura, Geometra, Scuola d'Arte o percorsi affini. Esperienza nel settore legno-arredo, preferibilmente in contesti contract. Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel (tabelle pivot, gestione dati). Conoscenza operativa di AutoCAD. Capacità di lettura del disegno tecnico e comprensione dei componenti del mobilio. Buone capacità relazionali per interfacciarsi con fornitori e reparti interni. Gradita conoscenza di Photoshop per la creazione di presentazioni e book.
Assunzione Diretta
design e creatività
è alla ricerca di:
operatore/operatrice ufficio tecnico Responsabilità principali
La risorsa inserita nell'ufficio tecnico si occuperà di:
- Inserimento e gestione dei dati tecnici tramite gestionale Pantera.
- Lettura e comprensione del disegno tecnico per la scomposizione dei componenti destinati alla produzione.
- Gestione dei fornitori: richieste di preventivo, confronto offerte, scelta dell'opzione migliore.
- Coordinamento interno con produzione, falegnameria e altri uffici.
- Supporto nella creazione di documentazione tecnica e book per clienti (gradita conoscenza di Photoshop). Cosa offre l'azienda
- Inserimento diretto a tempo indeterminato.
- Ambiente dinamico e affiancamento completo.
- Ruolo tecnico con contatto diretto con fornitori e reparti produttivi.
- Possibilità di crescita professionale nel settore contract su commesse di alto livello. Dipendenti: ~30
Contratto: Tempo indeterminato da subito
Retribuzione: 1.700 ? 1.800 € netti/mese (in base alle competenze)
Orario: 8.15?12.15 / 14.00?18.15 (flessibile)
Annuncio valido fino a: 31-Aug-2026
Tempo pieno
...
30/05/2026
Nuovo!
Un/a RSPP e HSE
Italia, Codognè - Manpower Italia
Vedere job description
Assunzione Diretta
engineering
Per strutturata realtà industriale ricerchiamo un/una:
RSPP / HSE Manager
La figura risponderà direttamente al Datore di Lavoro e coordinerà le attività di salute, sicurezza e ambiente su più siti produttivi. ¯ Responsabilità
- Coordinamento di un team interno di 3 ASPP su diversi plant
- Valutazione dei rischi e redazione/aggiornamento DVR e documentazione HSE
- Definizione e implementazione di procedure di sicurezza e ambientali
- Gestione formazione, informazione e sensibilizzazione dei lavoratori
- Supervisione sorveglianza sanitaria, audit, ispezioni e rapporti con enti
- Monitoraggio KPI HSE e reportistica periodica alla Direzione Requisiti
- Titolo di studio tecnico e requisiti di legge per il ruolo di RSPP
- Esperienza di almeno 6 anni in ruoli analoghi, preferibilmente in ambito industriale
- Conoscenza approfondita del D.Lgs. 81/2008 e normativa ambientale
- Capacità di coordinamento, leadership e problem solving
- Buona conoscenza della lingua inglese
Viene offerto contratto diretto in azienda, presente welfare e mensa aziendale.
Annuncio valido fino a: 31-Aug-2026
Tempo pieno
...
30/05/2026
Nuovo!
QA Compliance Expert
Italia, TORRE ANNUNZIATA - Manpower Italia
REQUISITI ANNUNCIO
Somministrazione
produzione
ManpowerGroup, agenzia per il lavoro, ricerca per importante azienda del settore chimico-farmaceutico:
QA COMPLIANCE EXPERT
Professionista Quality GxP responsabile della gestione dei sistemi di qualità, della conformità normativa e del miglioramento continuo. Supporta audit, ispezioni e attività operative garantendo il rispetto degli standard aziendali e regolatori, con forte focus su CAPA, documentazione e monitoraggio KPI.
Luogo di lavoro: dintorni di Pompei (NA)
Responsabilità principali
- Gestione e aggiornamento del Quality Management System (QMS) in conformità GxP
- Redazione, revisione e mantenimento di SOP, documentazione e registri di qualità
- Monitoraggio e gestione di CAPA, change control e deviation
- Supporto alla pianificazione ed esecuzione di PQR/APQR
- Coordinamento e supporto in audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie
- Supporto alle attività di validazione e qualificazione dei siti
- Gestione dei fornitori (quality agreement, performance, audit)
- Aggiornamento e mantenimento dati nei sistemi elettronici (es. document management, training, change management)
- Supervisione di Data Integrity (DI) ed e-Compliance
- Analisi e monitoraggio di KPI di qualità e avanzamento del piano qualità
- Supporto a progetti di miglioramento continuo in ambito qualità
Il candidato ideale dovrebbe avere i seguenti requisiti:
- Laurea in Chimica, Chimica e Tecniche Farmaceutiche, Scienze Biologiche o similari
- Esperienza pregressa nel ruolo nel settore farmaceutico di almeno 2 anno
- Conoscenza delle normative di sicurezza e qualità
- Capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente
- Attitudine al problem solving e alla gestione delle non conformità
- Conoscenza fluente della lingua inglese.
Contratto: in somministrazione a tempo determinato per sostituzione maternità fino a dicembre 2026.
Livello di inquadramento: CCNL chimico-industria.
Orario di lavoro: Full time 40 ore
Annuncio valido fino a: 12-Jun-2026
Tempo pieno
...
30/05/2026
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