OPERATORE DI PRODUZIONE FARMACEUTICO
Siège
Italie, Toscane, Siena
Secteur:
Autres industries
Poste:
Production / Opérations
Date de la dernière mise à jour: 31/05/2026 2026-08-31
activités
Description de l'emploi
Siamo alla ricerca di un/una OPERATORE DI PRODUZIONE per una multinazionale farmaceutica.Requisiti minimi richiesti:- Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche- Capacita di lavorare in team- Disponibilita a lavorare su turni, anche notturniResponsabilita:- Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l'utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star)- Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attivita di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute- Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo- Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualita, ingegneria/manutenzione, validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell'area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attivita produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attivita investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorita e/o enti preposti- Nell'ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali- Eseguire eventuali attivita di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell'archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali- Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali.Previsto inserimento con contratto a tempo determinato, RAL €26.957,42 Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte
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