Informatore medico scientifico (Pavia-Alessandria)
Sede
Italia, Lombardia, Pavia
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 06/06/2026 2026-09-06
attività
Descrizione annuncio
Profilo Profilo Informatore Medico Scientifico - Area Pavia-Alessandria Una realta operante nel settore nutraceutico e dei dispositivi medici, in forte crescita e presente su tutto il territorio nazionale, e' alla ricerca di un/una: Informatore Medico Scientifico La risorsa entrera a far parte di una struttura commerciale solida e organizzata, occupandosi di attivita di informazione e consulenza scientifica rivolta ai principali specialisti dell'area gastroenterologica, ginecologica, proctologica e urologica. Attivita principali Sviluppo e gestione della zona assegnata in esclusiva Consolidamento delle relazioni professionali con il target medico di riferimento Presentazione scientifica e training sui prodotti a listino presso specialisti e professionisti sanitari Monitoraggio delle opportunita commerciali sul territorio Skill e Professionalita Preferibile laurea ad indirizzo scientifico Esperienza nel ruolo gradita, ma si valutano anche profili junior/neofiti motivati Ottime capacita relazionali, comunicative e di ascolto Buone doti organizzative e autonomia nella gestione del territorio Automuniti Si offre Inquadramento come Agente Monomandatario ENASARCO Zona assegnata in esclusiva Percorso di affiancamento iniziale e formazione continua strutturata Inserimento in un contesto dinamico, in crescita e orientato allo sviluppo professionale Pacchetto economico commisurato all'esperienza della risorsa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Mappa
Powered by
Altri annunci di lavoro pubblicati da questa azienda: LOADING...
Annunci di lavoro correlati
Nuovo!
HSE Specilist
Lombardia, Suzzara - Adecco Italia
Profilo Consulente Adecco ricerca, per solida realta produttiva del territorio di Suzzara, una figura di HSE Specialist da inserire all'interno dell'ufficio Ambiente, Salute & Sicurezza. La risorsa, riportando all'RSPP/HSE Manager, sara coinvolta attivamente nella gestione e nel controllo degli ambiti di sicurezza, salute e ambiente, ricoprendo il ruolo di Addetto al Servizio di Prevenzione e Protezione. Responsabilita - Supportare la conformita normativa in ambito HSE (D.Lgs. 81/08 e D.Lgs. 152/06) - Pianificare e monitorare la formazione obbligatoria in materia di sicurezza - Coordinare la sorveglianza sanitaria con il Medico Competente - Gestire la documentazione delle ditte appaltatrici (art. 26 D.Lgs. 81/08) e i rischi interferenziali - Supervisionare la gestione rifiuti (formulari, registri, RENTRI) - Supportare l'HSE Manager nelle attivita operative e amministrative quotidiane Skill e Professionalita - Laurea in discipline tecniche/ambientali o percorsi affini - Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo - Conoscenza normativa in ambito sicurezza e ambiente - Buona padronanza del pacchetto Office - Ottime capacita organizzative, precisione e attenzione al dettaglio Completano il profilo attitudini come dinamicita e proattivita, buone doti comunicative Informazioni Aggiuntive Contesto strutturato e orientato alla crescita, ambiente dinamico e professionalizzante Sede di lavoro: Suzzara Retribuzione indicativa: fino a €35.000 RAL, commisurata all'esperienza I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
06/06/2026
Nuovo!
QUALITY ASSURANCE ? CATERING AEREO, MALPENSA
Lombardia, Cardano Al Campo - Adecco Italia
Adecco filiale T&T Malpensa, per azienda operante nel settore del catering aereo, con centro produttivo situato a Cardano al Campo, ricerchiamo una figura di Quality da inserire all'interno dell'Unita Operativa.La risorsa, pur nel rispetto delle responsabilita e del potere decisionale del Responsabile di Unita, operera come organo tecnico di riferimento per la Qualita all'interno del sito produttivo, garantendo l'applicazione delle procedure aziendali, il rispetto delle normative igienico-sanitarie e il continuo miglioramento dei processi.Potra inoltre essere coinvolta, su mandato, in progetti specifici quali start-up di nuovi servizi, apertura di nuovi laboratori, gestione allergeni e formazione di nuove risorse.Principali responsabilita:- Gestione del Sistema di Autocontrollo (UNI 10854 - Reg. CE 852/2004)- Gestione del Sistema Qualita ISO 9001- Gestione delle Non Conformita e definizione/verifica delle Azioni Correttive locali- Attivita di informazione e formazione del personale operativo- Esecuzione di verifiche ispettive interne- Supporto tecnico alle Unita Operative- Gestione della tracciabilita dei prodotti- Gestione della documentazione di unita e delle copie dei manuali- Gestione e verifica degli strumenti di misura- Controlli e verifiche in caso di attivita svolte da partner esterni (es. disinfestazioni, audit clienti, campionamenti, analisi)- Supervisione della corretta applicazione delle procedure di igiene, HACCP, utilizzo DPI e sicurezzaRequisiti:- Laurea, preferibilmente in Scienze e Tecnologie Alimentari o discipline affini- Esperienza professionale di almeno 3-5 anni in ruoli Quality in contesti produttivi alimentari strutturati- Conoscenza delle normative HACCP, sistemi qualita e processi di audit- Buone capacita organizzative, di analisi e problem solving- Autonomia operativa e attitudine al lavoro sul campo- Disponibilita a lavorare su turni dal lunedi alla domenica (turnazione 5-1 / 5-2)Offerta- Inserimento diretto in azienda- Full time, da lunedi alla domenica - Range RAL 35.000 - 37.000 €, con possibilita di valutazione superiore- CCNL Trasporto aereo - parte specifica catering aereo Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
...
06/06/2026
addetto controllo qualità -settore farmaceutico
Lombardia, Calcinate - Adecco Italia
Profilo Per realta aziendale in provincia di Bergamo ricerchiamo un addetto controllo qualita settore farmaceutico da inserire nelle attivita di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. La posizione e' inserita in un contesto di logistica dove la Qualita e il Quality Assurance sono parte integrante dei processi operativi quotidiani. Lavorerai in un ambiente in cui la qualita non e' solo un requisito formale, ma un modo strutturato di lavorare, basato su collaborazione trasparente, attenzione ai dettagli e miglioramento continuo. Avrai la possibilita di contribuire al mantenimento di standard elevati di sicurezza del prodotto e integrita dei dati, interagendo con diverse funzioni aziendali e interlocutori esterni. Si offre un contratto iniziale di almeno 12 mesi. Il lavoro si svolge full time dal lunedi al venerdi. Responsabilita Garantire la conformita GMP-GDP delle attivita operative, nel rispetto di requisiti normativi, standard aziendali e Quality Agreement, tutelando integrita dei dati e sicurezza del prodotto. Presidiare batch record e documenti qualita relativi a ingresso merci, resi e smaltimenti, individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformita nei flussi gestiti. Supportare i controlli su materiali e prodotti, svolgendo verifiche su merci e prodotti ricevuti e contribuendo a decisioni rapide basate su evidenze documentate. Gestire resi, non conformita e segregazioni, curando blocco o sblocco lotti e corretta segregazione dei prodotti resi, in attesa di rilascio o sospetti di contraffazione. Coordinare la gestione di deviazioni, reclami e CAPA, guidando raccolta dati e investigazioni, monitorando le azioni correttive e verificandone l'efficacia con team interni e clienti. Contribuire al mantenimento ed evoluzione del Sistema Qualita, supportando aggiornamento di QMS, SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo dei processi. Monitorare KPI, report e trend analysis di processo, fornendo una lettura chiara delle performance e individuando opportunita concrete di ottimizzazione operativa. Gestire attivita legate alla tracciabilita del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file necessari per resi, smaltimenti e sfridi nei flussi logistici. Eseguire test di processo e mock recall in occasione di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, partecipando alle verifiche secondo le indicazioni aziendali. Collaborare con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise con un approccio rigoroso e pragmatico alla qualita. Supportare onboarding, training e affiancamento di nuove risorse QA, favorendo buone pratiche operative e un ambiente conforme agli standard del Sistema Qualita. Skill e Professionalita Laurea Triennale in discipline bio-farmaceutiche, con solida base teorica sui processi farmaceutici e sulla gestione della qualita in ambito regolato. Esperienza pregressa di almeno 1 anno in Quality Control / Quality Assurance GMP presso aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica, con esposizione a flussi operativi strutturati. Buona conoscenza della lingua inglese (preferibilmente B2/C1), con capacita di gestire documentazione tecnica e interlocutori internazionali in ambito qualita. Dimestichezza con il pacchetto Office e buona conoscenza di SAP, per la gestione di dati, documenti qualita e reportistica con attenzione all'integrita delle informazioni. Ottima conoscenza delle EU GMP e dei principi GMP-GDP, applicati alla gestione di farmaci e dispositivi medici in contesti di TRASPORTI/ LOGISTICA. Comunicazione chiara e capacita di costruire allineamento con interlocutori diversi, mantenendo un approccio collaborativo nelle interazioni interne ed esterne. Precisione, attenzione al dettaglio e forte senso di responsabilita sulle attivita assegnate, con capacita di gestire priorita e scadenze in ambiente regolato. Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo, con disponibilita a proporre soluzioni e a partecipare a progetti di change control. Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori, mantenendo un comportamento professionale e conforme alle linee guida del Sistema Qualita. Forte spirito di squadra e disponibilita a supportare le altre funzioni del contesto logistico. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
04/06/2026
Tecnico di laboratorio microbiologico - Settore Cosmetico
Lombardia, Fornovo San Giovanni - Adecco Italia
Sei laureat* o ti stai laureando Biologia o in Chimica? Stiamo cercando un Tecnico di Laboratorio Microbiologico per un'azienda del settore cosmetico nella provincia di Bergamo.Offriamo uno stage retribuito che ti permettera di acquisire esperienza pratica nel campo della microbiologia con finalita di assunzione diretta in azienda. Responsabilita: Requisiti:- Laurea in materie scientifiche (Biologia, chimica, CTF e simili)- Conoscenza delle tecniche di laboratorio microbiologico- Capacita di analisi e interpretazione dei dati- Precisione e attenzione ai dettagli- Buone capacita organizzative- Orientamento al raggiungimento degli obiettivi- Eseguire analisi microbiologiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti- Utilizzare strumenti e attrezzature di laboratorio- Preparare e sterilizzare campioni- Interpretare i risultati delle analisi e redigere report- Collaborare con il team per garantire la qualita dei prodotti- Registrare e analizzare i dati secondo GMP (Good Manufacturing Practices)- Collaborare alle indagini su non conformita microbiologiche e contaminazioni di processoSe il settore ti appassiona e vuoi trovare un'opportunita lavorativa altamente formativa manda il tuo curriculum! Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico - Farmaceutico Industria Benefits: Mensa Aziendale Mezzo di trasporto: Auto,
...
28/05/2026
Tecnico di laboratorio ? Area Sterile
Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Tecnico di Laboratorio - Area Sterile , da inserire all'interno del laboratorio galenico. Responsabilita La risorsa selezionata sara coinvolta nel processo di produzione di farmaci sterili, con particolare attenzione alla preparazione di sacche per la nutrizione parenterale. Le principali attivita includono: Preparazione e confezionamento di sacche per nutrizione parenterale Imbustamento e termosigillatura delle sacche Lavaggio della strumentazione e del materiale di produzione Pulizia e disinfezione della camera sterile Sanificazione e manutenzione ordinaria dell'area sterile Esecuzione di campionamenti microbiologici in area sterile Utilizzo di macchinari e strumentazioni specifiche Supporto alle attivita di controllo qualita sul prodotto finito Skill e Professionalita Diploma tecnico a indirizzo chimico, biotecnologico o affine; Minima esperienza pregressa in laboratorio o contesto farmaceutico/ospedaliero sterile (anche stage); Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in ambienti regolamentati; Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 2/3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
28/05/2026
Non visualizzare più questo messaggio