Lead ? Supervisore di Reparto (Produzione Sterile)
Italia, Monza
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Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 20/06/2026 2026-09-20
Descrizione annuncio
Somministrazione
produzione
Sede di lavoro: Monza (on site)
Orario: Full time su ciclo continuo
Turnazione: 2 mattine (6:00?14:30), 2 pomeriggi (14:00?22:30), 2 notti (22:00?6:30), 4 giorni di riposo
Inquadramento e retribuzione: 18,94 € lordi/ora (livello D1 ? CCNL Chimico Farmaceutico)
Inserimento previsto dal: 13 luglio 2026
Tipologia contrattuale: tempo determinato di 6 mesi, con possibilità di proroga
Il ruolo
Per azienda multinazionale del settore farmaceutico, ricerchiamo una figura di Lead Sterile Area da inserire all'interno del reparto produttivo.
La risorsa avrà la responsabilità di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive nel rispetto degli standard qualitativi, delle procedure aziendali e delle normative GMP.
Responsabilità principali
- Pianificazione e coordinamento delle attività produttive giornaliere e settimanali
- Supervisione delle operazioni di produzione, nel rispetto di tempi, qualità e quantità
- Compilazione e verifica della documentazione di produzione (batch record)
- Monitoraggio del rispetto delle SOP e delle normative GMP
- Supporto nella gestione dei materiali di consumo e nel controllo dei costi
- Collaborazione con i team tecnici nella gestione delle anomalie e delle attività di manutenzione
- Coordinamento operativo del personale di reparto
Requisiti
- Laurea in ambito scientifico (chimico, farmaceutico o affine)
- Esperienza, anche breve (0?2 anni), in ambito produttivo, preferibilmente farmaceutico
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Precisione, attenzione al dettaglio e forte orientamento alla qualità
- Motivazione a lavorare in contesti strutturati e regolamentati
Cosa offriamo
- Inserimento in un contesto multinazionale strutturato
- Formazione specifica su processi produttivi e normative GMP
- Opportunità di crescita professionale nel settore farmaceutico
- Possibilità di proroga contrattuale
Ambiente di lavoro
- Contesto produttivo sterile regolamentato
- Utilizzo di dispositivi di protezione individuale (DPI) e procedure di vestizione specifiche
- Team organizzato e orientato al rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza
Tempo pieno

