Informatore medico scientifico
Sede
Italia, Genova
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 25/06/2026 2026-09-25
attività
Descrizione annuncio
Profilo Per azienda farmaceutica in forte espansione ricerchiamo un Informatore Medico Scientifico da inserire nell'area oftalmologica Prodotti: farmaci, dispositivi medici, integratori Aree terapeutiche: oftalmologia La risorsa si occupera di promuovere il nostro intero portfolio prodotti, con particolare attenzione ai farmaci di recente acquisizione, presso i medici oculisti dell'area assegnata. PROFILO RICERCATO Siamo alla ricerca di profili Junior (Neofiti o con 1-2 anni di esperienza) dinamici, con una solida base scientifica e pronti a essere formati su un metodo di lavoro strutturato Requisiti Imprescindibili: - Titolo di Studio: - Laurea in discipline scientifiche (DM 281/2021) - Skill Relazionali: Eccellente capacita di sintesi scientifica, esposizione fluida e gestione del tempo. - Focus Operativo: Capacita di interfacciarsi con Oculisti e Ortottisti con precisione e autorevolezza. - Attitudine: Orientamento al risultato, resilienza e proattivita tecnologica. Skill e Professionalita CCNL Chimico Farmaceutico Impiegato Livello B1 RAL: 35K - 38K I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Nuovo!
HSE Specilist
Lombardia, Suzzara - Adecco Italia
Profilo Consulente Adecco ricerca, per solida realta produttiva del territorio di Suzzara, una figura di HSE Specialist da inserire all'interno dell'ufficio Ambiente, Salute & Sicurezza. La risorsa, riportando all'RSPP/HSE Manager, sara coinvolta attivamente nella gestione e nel controllo degli ambiti di sicurezza, salute e ambiente, ricoprendo il ruolo di Addetto al Servizio di Prevenzione e Protezione. Responsabilita - Supportare la conformita normativa in ambito HSE (D.Lgs. 81/08 e D.Lgs. 152/06) - Pianificare e monitorare la formazione obbligatoria in materia di sicurezza - Coordinare la sorveglianza sanitaria con il Medico Competente - Gestire la documentazione delle ditte appaltatrici (art. 26 D.Lgs. 81/08) e i rischi interferenziali - Supervisionare la gestione rifiuti (formulari, registri, RENTRI) - Supportare l'HSE Manager nelle attivita operative e amministrative quotidiane Skill e Professionalita - Laurea in discipline tecniche/ambientali o percorsi affini - Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo - Conoscenza normativa in ambito sicurezza e ambiente - Buona padronanza del pacchetto Office - Ottime capacita organizzative, precisione e attenzione al dettaglio Completano il profilo attitudini come dinamicita e proattivita, buone doti comunicative Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Suzzara Orario di lavoro: giornaliero Contratto diretto in azienda CCNL Metalmeccanica Industria (13 mensilita) Livello: C2 o C3 RAL: €30.000 - €35.000 Inquadramento: Impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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01/07/2026
Nuovo!
Quality Assurance
Lombardia, Calcinate - Adecco Italia
Profilo Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per realta operante nei servizi e soluzioni di supply chain innovativi e all'avanguardia per il settore Healthcare e farmaceutico un/a QUALITY BACK OFFICE All'interno del Quality Assurance Team, la figura di quality back office avra il compito di gestire le attivita di back office logistico per clienti operanti in ambito internazionale. In particolare, la risorsa selezionata lavorera dalla sede di Calcinate (BG) all'interno della divisione Loyalty & Healthcare riportando al Team Manager del progetto a cui e' assegnata. Responsabilita Gestione documentazione GMP: preparazione e revisione dei Master Batch Record e archiviazione documentale. Controllo qualita: revisione SOP, change control e investigazione deviazioni. Monitoraggio KPI: aggiornamento e analisi degli indicatori di produzione. Supporto QC: verifica materiali e processi. Formazione: verifica training operatori. Attivita GDP: gestione resi, ingressi e documentazione Skill e Professionalita Diploma o titolo equivalente Ottima conoscenza della lingua inglese (livello C1) Buon uso PC, in particolare Excel Precisione e disponibilita Conoscenza base GMP/GDP Preferibile esperienza pregressa in analoga mansione Team working Informazioni Aggiuntive Sede: Calcinate (BG) Categoria professionale: impiegato/a Si offre contratto in somministrazione di 6 mesi con possibilita di proroga e successiva stabilizzazione in azienda. CCNL Logistica, 4 livello 26.032,58 €, mensa aziendale, un giorno di smart working alla settimana I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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01/07/2026
Nuovo!
Informatore Medico Scientifico
Veneto, Padova - Adecco Italia
Descrizione Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca un Informatore Medico Scientifico da inserire nell'area di Padova e provincia, per conto di un'azienda farmaceutica. La risorsa sara incaricata della promozione scientifica del portfolio aziendale nelle aree Primary Care e Oncology, sviluppando e consolidando le relazioni professionali con i principali stakeholder sanitari del territorio di diverse aree terapeutiche. Principali requisiti: Laurea in ambito scientifico; Aver maturato esperienza pregressa nel ruolo; Buone capacita relazionali e comunicative; Attitudine al raggiungimento degli obiettivi; Inquadramento e trattamento economico: Agente monomandatario con Partita IVA con fisso + provvigioni; I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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01/07/2026
Nuovo!
Quality Assurance and Regulatory Affairs Assistant
Lazio, Cassino - Adecco Italia
Profilo Per prestigiosa realta multinazionale operante nel settore medicale sita a Cassino, siamo alla ricerca di un/una Junior QA & RA Assistant da inserire all'interno dell'area Qualita e Regulatory Affairs. La risorsa, affiancata da professionisti senior e riportando al Responsabile di Funzione, contribuira al mantenimento e al miglioramento del Sistema di Gestione Qualita, supportando le attivita di conformita normativa e regolatoria in collaborazione con i diversi dipartimenti aziendali. Responsabilita Supportare la gestione, l'aggiornamento e il mantenimento del Sistema di Gestione Qualita (SGQ) , garantendo l'applicazione delle procedure e delle policy aziendali. Collaborare alla redazione, revisione e archiviazione della documentazione di qualita e regolatoria. Contribuire alla predisposizione della documentazione tecnica necessaria per la registrazione e la commercializzazione di dispositivi medici nei mercati internazionali. Supportare la gestione dei rapporti con Enti Notificati e organismi regolatori. Affiancare il team nelle attivita di validazione dei processi e nella revisione della documentazione di produzione (Batch Record Review). Collaborazione nella pianificazione di audit interni, analisi dei dati di processo, gestione di non conformita (NC), reclami e azioni correttive (CAPA). Skill e Professionalita Laurea triennale e/o magistrale n discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Ingegneria Biomedica/Gestionale o affini). Conoscenza dei principi di Quality Assurance e dei Sistemi di Gestione Qualita. Conoscenza di base delle attivita di Regulatory Affairs e della documentazione tecnica correlata. Buona conoscenza dell'inglese Benefit Si offre contratto a tempo determinato con possibilita di inserimento a tempo indeterminato. RAL: 25K - 34K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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30/06/2026
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Tecnico laboratorio informatico
Friuli Venezia Giulia, Tavagnacco - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda sita a Udine Nord ricerchiamo un Tecnico di laboratorio informatico. Il ruolo prevede attivita tecniche di monitoraggio delle linee internet dei clienti, preparazione delle apparecchiature prima dell'installazione e supporto ai tecnici che operano presso le sedi dei clienti. Responsabilita Monitorare in modo continuativo le linee internet dei clienti, segnalando tempestivamente eventuali anomalie o interruzioni di servizio rilevate dai sistemi di controllo. Eseguire il pre assemblaggio di sistemi cassa e sistemi di pagamento prima dell'installazione, seguendo procedure tecniche definite e schemi di cablaggio forniti. Fornire supporto da remoto ai tecnici on site in fase di avviamento, installazione e primo collaudo degli impianti presso i clienti finali. Collaborare con il team interno per la corretta tracciabilita delle attivita di laboratorio, compilando report tecnici e aggiornando la documentazione operativa. Effettuare controlli funzionali di base su sistemi cassa e sistemi di pagamento pre assemblati, verificando la corretta configurazione prima della consegna. Skill e Professionalita Conoscenze in ambito informatico o telecomunicazioni acquisite tramite titolo di studio specifico o tramite percorsi personali di approfondimento tecnico. Attitudine al lavoro organizzato in laboratorio, con buona gestione del tempo e attenzione alla corretta compilazione della documentazione tecnica. Informazioni Aggiuntive Si offre: CCNL: Commercio LIVELLO INQUADRAMENTO: V RAL: 23.000 CATEGORIA LEGALE: impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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30/06/2026
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