Notas sobre las cookies

En este sitio web utilizamos cookies. Algunas de ellas son necesarias para el funcionamiento del sitio, como las cookies técnicas y funcionales. Otros tipos de cookies, que usted puede rechazar, son las cookies de terceros o de perfiles publicitarios. Al hacer clic en "Aceptar todos", usted acepta el uso de todas las cookies del sitio. Haciendo clic en el botón "Configurar", puede seleccionar sus preferencias.

Aceptar todos
Configurar
Sólo las necesarias
header backgorund
Buscar

Biotecnologo - Area Galenica  

Sede

Italia, Lombardía, Milano

Sector:

Industria farmacéutica

Función:

Investigación y Desarrollo

Fecha última actualización: 26/06/2026

actividades 

Descripción oferta de trabajo

Comprueba la compatibilidad con tu perfil

header backgorund
? %
Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Biotecnologo/a, da inserire all'interno del laboratorio galenico. Descrizione del ruolo: La risorsa selezionata sara coinvolta nelle attivita del reparto galenico, con responsabilita operative e compiti documentali e organizzativi all'esterno di essa. Il ruolo prevede la partecipazione attiva alla produzione di formulazioni galeniche, garantendo il rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Responsabilita Produzione di capsule, lozioni, sciroppi etc. Allestimento del materiale e delle attrezzature per la produzione Monitoraggio e compilazione della documentazione di produzione secondo le SOP aziendali Supporto all'organizzazione delle attivita del reparto e alla gestione dei flussi operativi Collaborazione con il team di qualita per la corretta tracciabilita delle lavorazioni Verifica e mantenimento degli standard igienico-sanitari Skill e Professionalita Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche Precisione, affidabilita e attitudine al lavoro in ambienti altamente regolamentati Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati Buona gestione del tempo e delle priorita tra attivita operative e documentali Preferibile esperienza, anche minima, in laboratorio farmaceutico o contesto sterile Benefit Contratto diretto a tempo indeterminato con l'azienda CCNL Farmacie Private II o I Livello con RAL tra i 26k e i 30k in base all'esperienza Inserimento in un contesto professionale specializzato, con formazione continua e concrete opportunita di crescita nel settore Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Mapa

Postularse
o
Compartir esta oferta de trabajo
Powered by arca24.com logo
Otras ofertas de trabajo publicadas por esta empresa: LOADING...

Ofertas de trabajo similares

¡Nuevo!

Quality Assurance

Italia, Lombardía, Calcinate - Adecco Italia empImg

Profilo Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per realta operante nei servizi e soluzioni di supply chain innovativi e all'avanguardia per il settore Healthcare e farmaceutico un/a QUALITY BACK OFFICE All'interno del Quality Assurance Team, la figura di quality back office avra il compito di gestire le attivita di back office logistico per clienti operanti in ambito internazionale. In particolare, la risorsa selezionata lavorera dalla sede di Calcinate (BG) all'interno della divisione Loyalty & Healthcare riportando al Team Manager del progetto a cui e' assegnata. Responsabilita Gestione documentazione GMP: preparazione e revisione dei Master Batch Record e archiviazione documentale. Controllo qualita: revisione SOP, change control e investigazione deviazioni. Monitoraggio KPI: aggiornamento e analisi degli indicatori di produzione. Supporto QC: verifica materiali e processi. Formazione: verifica training operatori. Attivita GDP: gestione resi, ingressi e documentazione Skill e Professionalita Diploma o titolo equivalente Ottima conoscenza della lingua inglese (livello C1) Buon uso PC, in particolare Excel Precisione e disponibilita Conoscenza base GMP/GDP Preferibile esperienza pregressa in analoga mansione Team working Informazioni Aggiuntive Sede: Calcinate (BG) Categoria professionale: impiegato/a Si offre contratto in somministrazione di 6 mesi con possibilita di proroga e successiva stabilizzazione in azienda. CCNL Logistica, 4 livello 26.032,58 €, mensa aziendale, un giorno di smart working alla settimana I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
01/07/2026
¡Nuevo!

HSE Specilist

Italia, Lombardía, Suzzara - Adecco Italia empImg

Profilo Consulente Adecco ricerca, per solida realta produttiva del territorio di Suzzara, una figura di HSE Specialist da inserire all'interno dell'ufficio Ambiente, Salute & Sicurezza. La risorsa, riportando all'RSPP/HSE Manager, sara coinvolta attivamente nella gestione e nel controllo degli ambiti di sicurezza, salute e ambiente, ricoprendo il ruolo di Addetto al Servizio di Prevenzione e Protezione. Responsabilita - Supportare la conformita normativa in ambito HSE (D.Lgs. 81/08 e D.Lgs. 152/06) - Pianificare e monitorare la formazione obbligatoria in materia di sicurezza - Coordinare la sorveglianza sanitaria con il Medico Competente - Gestire la documentazione delle ditte appaltatrici (art. 26 D.Lgs. 81/08) e i rischi interferenziali - Supervisionare la gestione rifiuti (formulari, registri, RENTRI) - Supportare l'HSE Manager nelle attivita operative e amministrative quotidiane Skill e Professionalita - Laurea in discipline tecniche/ambientali o percorsi affini - Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo - Conoscenza normativa in ambito sicurezza e ambiente - Buona padronanza del pacchetto Office - Ottime capacita organizzative, precisione e attenzione al dettaglio Completano il profilo attitudini come dinamicita e proattivita, buone doti comunicative Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Suzzara Orario di lavoro: giornaliero Contratto diretto in azienda CCNL Metalmeccanica Industria (13 mensilita) Livello: C2 o C3 RAL: €30.000 - €35.000 Inquadramento: Impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
01/07/2026

Impiegato/a qualità

Italia, Lombardía, Canneto Sull&Apos;Oglio - Adecco Italia empImg

Profilo Impiegato/a qualita - settore industria cartaria | Mantova, Canneto sull'Oglio Per un'azienda operante nel settore cartario con sede a Canneto sull'Oglio, ricerchiamo un/una Impiegato/a addetto/a qualita con focus su certificazioni e assicurazione qualita. La risorsa entrera in un contesto produttivo strutturato, orientato al rispetto degli standard di qualita e delle normative di riferimento del comparto cartario. Inizialmente il ruolo sara concentrato sulla gestione della documentazione e dei processi legati alle certificazioni e ai sistemi di qualita aziendali, per poi estendersi, in una fase successiva, al supporto operativo dell'ufficio acquisti. Il profilo ideale e' una persona flessibile, collaborativa, dinamica, con spiccato orientamento al lavoro in team, capacita di analisi e forte attenzione alla precisione operativa e documentale. Si offre contratto in somministrazione con possibilita di trasformazione a tempo indeterminato. Inquadramento: categoria impiegato CCNL Cartai industria livello compreso tra il C3 e il C2. Retribuzione compresa tra 1760€/lordi e i 1860€/lordi Responsabilita Collaborare alla gestione delle certificazioni qualita aziendali, garantendo il mantenimento degli standard richiesti dal settore cartario e dalle normative vigenti. Supportare le attivita di assicurazione qualita, occupandosi della raccolta, verifica e aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri interni. Monitorare i flussi informativi relativi alla qualita, assicurando il corretto scambio di dati tra produzione, uffici interni e funzioni aziendali coinvolte. Curare, in una fase successiva, il supporto operativo all'ufficio acquisti, favorendo la corretta gestione delle informazioni tecniche collegate a fornitori e materiali. Collaborare con il team per individuare eventuali non conformita, contribuendo alla definizione di azioni correttive e preventive e monitorandone l'attuazione. Skill e Professionalita Capacita di analisi sviluppata, con attitudine a interpretare dati e informazioni legate ai processi di certificazione e qualita. Precisione e attenzione al dettaglio nella gestione della documentazione tecnica, delle procedure e degli archivi aziendali. Buone competenze relazionali e di lavoro in team, con atteggiamento collaborativo verso colleghi e altre funzioni aziendali. Flessibilita operativa e disponibilita ad adattarsi a diverse attivita, sia in ambito qualita sia nel supporto all'ufficio acquisti. Dinamismo e capacita di organizzare il proprio lavoro, rispettando scadenze e priorita definite dall'azienda. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
25/06/2026

Tecnico di laboratorio ? Area Sterile

Italia, Lombardía, Milano - Adecco Italia empImg

Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Tecnico di Laboratorio - Area Sterile , da inserire all'interno del laboratorio galenico. Responsabilita La risorsa selezionata sara coinvolta nel processo di produzione di farmaci sterili, con particolare attenzione alla preparazione di sacche per la nutrizione parenterale. Le principali attivita includono: Preparazione e confezionamento di sacche per nutrizione parenterale Imbustamento e termosigillatura delle sacche Lavaggio della strumentazione e del materiale di produzione Pulizia e disinfezione della camera sterile Sanificazione e manutenzione ordinaria dell'area sterile Esecuzione di campionamenti microbiologici in area sterile Utilizzo di macchinari e strumentazioni specifiche Supporto alle attivita di controllo qualita sul prodotto finito Skill e Professionalita Diploma tecnico a indirizzo chimico, biotecnologico o affine; Minima esperienza pregressa in laboratorio o contesto farmaceutico/ospedaliero sterile (anche stage); Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in ambienti regolamentati; Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 2/3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
25/06/2026
  No mostrar este mensaje de nuevo
¿No has podido encontrar una oferta de trabajo adecuada para ti?
De todos modos, registra tu perfil! Te tendrán en consideración para oportunidades futuras.