QA Specialist
Sede
Italia, Campania, Eboli
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 08/07/2026 2026-10-08
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Esegue attivita di Batch record review; Redige procedure di Quality Assurance; Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia; Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control; Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); § Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR; Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA; Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo; Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni; Monitora le attivita di gestione del rischio; Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita; Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Bone doti di problem solving e cura del dettaglio Benefit Proposta contrattuale: Tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range RAL 31-41k Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Profilo Impiegato/a qualita - settore industria cartaria | Mantova, Canneto sull'Oglio Per un'azienda operante nel settore cartario con sede a Canneto sull'Oglio, ricerchiamo un/una Impiegato/a addetto/a qualita con focus su certificazioni e assicurazione qualita. La risorsa entrera in un contesto produttivo strutturato, orientato al rispetto degli standard di qualita e delle normative di riferimento del comparto cartario. Inizialmente il ruolo sara concentrato sulla gestione della documentazione e dei processi legati alle certificazioni e ai sistemi di qualita aziendali, per poi estendersi, in una fase successiva, al supporto operativo dell'ufficio acquisti. Il profilo ideale e' una persona flessibile, collaborativa, dinamica, con spiccato orientamento al lavoro in team, capacita di analisi e forte attenzione alla precisione operativa e documentale. Si offre contratto in somministrazione con possibilita di trasformazione a tempo indeterminato. Inquadramento: categoria impiegato CCNL Cartai industria livello compreso tra il C3 e il C2. Retribuzione compresa tra 1760€/lordi e i 1860€/lordi Responsabilita Collaborare alla gestione delle certificazioni qualita aziendali, garantendo il mantenimento degli standard richiesti dal settore cartario e dalle normative vigenti. Supportare le attivita di assicurazione qualita, occupandosi della raccolta, verifica e aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri interni. Monitorare i flussi informativi relativi alla qualita, assicurando il corretto scambio di dati tra produzione, uffici interni e funzioni aziendali coinvolte. Curare, in una fase successiva, il supporto operativo all'ufficio acquisti, favorendo la corretta gestione delle informazioni tecniche collegate a fornitori e materiali. Collaborare con il team per individuare eventuali non conformita, contribuendo alla definizione di azioni correttive e preventive e monitorandone l'attuazione. Skill e Professionalita Capacita di analisi sviluppata, con attitudine a interpretare dati e informazioni legate ai processi di certificazione e qualita. Precisione e attenzione al dettaglio nella gestione della documentazione tecnica, delle procedure e degli archivi aziendali. Buone competenze relazionali e di lavoro in team, con atteggiamento collaborativo verso colleghi e altre funzioni aziendali. Flessibilita operativa e disponibilita ad adattarsi a diverse attivita, sia in ambito qualita sia nel supporto all'ufficio acquisti. Dinamismo e capacita di organizzare il proprio lavoro, rispettando scadenze e priorita definite dall'azienda. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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08/07/2026
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Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Tecnico di Laboratorio - Area Sterile , da inserire all'interno del laboratorio galenico. Responsabilita La risorsa selezionata sara coinvolta nel processo di produzione di farmaci sterili, con particolare attenzione alla preparazione di sacche per la nutrizione parenterale. Le principali attivita includono: Preparazione e confezionamento di sacche per nutrizione parenterale Imbustamento e termosigillatura delle sacche Lavaggio della strumentazione e del materiale di produzione Pulizia e disinfezione della camera sterile Sanificazione e manutenzione ordinaria dell'area sterile Esecuzione di campionamenti microbiologici in area sterile Utilizzo di macchinari e strumentazioni specifiche Supporto alle attivita di controllo qualita sul prodotto finito Skill e Professionalita Diploma tecnico a indirizzo chimico, biotecnologico o affine; Minima esperienza pregressa in laboratorio o contesto farmaceutico/ospedaliero sterile (anche stage); Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in ambienti regolamentati; Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 2/3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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08/07/2026
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Operatore addetto al confezionamento
Toscana, Firenze - Adecco Italia
Adecco Italia SpA ricerca per multinazionale ambito chimico farmaceutico Operatori/Operatrici di produzione da inserire nel reparto produttivo aziendale di Firenze.Le risorse saranno inserite come addetti/e al confezionamento, nel reparto di infialatura, e dovranno occuparsi delle seguenti attivita lavorative:- Eseguire le attivita di confezionamento secondario di prodotti farmaceutici iniettabili in fiale nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.- Conduzione e regolazione macchinari: impostare e controllare le macchine confezionatrici, monitorando i parametri di funzionamento;- Effettuare le operazioni di etichettatura, astucciamento, inserimento del foglio illustrativo e imballaggio del prodotto finito.- Effettuare controlli visivi a campione- pulizia e sterilizzazione (Cleaning): provvedere alla pulizia e alla sanitizzazione delle attrezzature e della linea produttiva per garantire il mantenimento degli standard sterili (GMP - Good Manufacturing Practices);- compilazione documentazione secondo GMP.Si richiede Diploma preferibilmente ad indirizzo chimico e pregressa esperienza di lavoro, anche breve, nella mansione.Completa il profilo flessibilita, adattabilita e buona capacita di lavorare in autonomia e in team.Si offre contratto di lavoro a tempo determinato in somministrazione.CCNL Chimico-farmaceuticoLiv. E3 (euro 2052,20)+ premio produzioneBenefit: Mensa aziendale (9 cent a pasto)Orario di lavoro: Full-time, 2 turni, dal lunedi al venerdi (6- 13.30/ 13.30- 21)Categoria Legale: OperaioLuogo di lavoro: Firenze- Campo di Marte Titolo di studio: Diploma / Accademia Disponibilita oraria: Full Time
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08/07/2026
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