Quality Assurance Assistant
Sede
Italia, Lombardia, Milano
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 10/07/2026 2026-10-10
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per azienda operante nel settore farmaceutico un/a QUALITY ASSURANCE ASSISTANT Responsabilita Stesura, verifica e aggiornamento SOP, Verifica e aggiornamento Master Batch Record Stesura/revisione documentazione di rilevanza GMP Coordinamento e registrazione attivita di training a personale interno Coordinamento gestione deviazioni e reclami Coordinamento indagini su failure e implementazione CAPA Gestione di Non Conformita verso fornitori Gestione dei fornitori in base alle procedure interne (relazione coi fornitori, aggiornamento documentazione fornitori, mantenimento stato di qualifica e monitoraggio dei fornitori, verifica dello stato di aggiornamento/applicazione dei quality agreement) Supporto sugli audit interni e da enti regolatori (AIFA) Partecipazione alla redazione di documenti di Risk Assessment Skill e Professionalita Laurea in materie scientifiche (farmacia / CTF / biologia) 2/3 anni di esperienza nel team di Assicurazione Qualita GMP in societa farmaceutiche in cui siano presenti realta produttive Conoscenza delle GMP e data integrity. E' Richiesta in modo preferenziale: Conoscenza dei principali strumenti di Risk Assessment (FMEA, diagrammi fishbone, etc.) Conoscenza dei sistemi: Adiuto, QualityPlus. Conoscenza di sistemi informatici di gestione documentale (pacchetto office) Buona Informazioni Aggiuntive Categoria professionale: Impiegato SI offre inserimento in Staff Leasing (tempo indeterminato con Adecco), CCNL Chimico Farmaceutico Livello D1 o C2, RAL tra i 33.000 e i 35.500, ticket restaurant da 8,00 euro. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Mappa
Powered by
Altri annunci di lavoro pubblicati da questa azienda: LOADING...
Annunci di lavoro correlati
Impiegato/a qualità
Lombardia, Canneto Sull&Apos;Oglio - Adecco Italia
Profilo Impiegato/a qualita - settore industria cartaria | Mantova, Canneto sull'Oglio Per un'azienda operante nel settore cartario con sede a Canneto sull'Oglio, ricerchiamo un/una Impiegato/a addetto/a qualita con focus su certificazioni e assicurazione qualita. La risorsa entrera in un contesto produttivo strutturato, orientato al rispetto degli standard di qualita e delle normative di riferimento del comparto cartario. Inizialmente il ruolo sara concentrato sulla gestione della documentazione e dei processi legati alle certificazioni e ai sistemi di qualita aziendali, per poi estendersi, in una fase successiva, al supporto operativo dell'ufficio acquisti. Il profilo ideale e' una persona flessibile, collaborativa, dinamica, con spiccato orientamento al lavoro in team, capacita di analisi e forte attenzione alla precisione operativa e documentale. Si offre contratto in somministrazione con possibilita di trasformazione a tempo indeterminato. Inquadramento: categoria impiegato CCNL Cartai industria livello compreso tra il C3 e il C2. Retribuzione compresa tra 1760€/lordi e i 1860€/lordi Responsabilita Collaborare alla gestione delle certificazioni qualita aziendali, garantendo il mantenimento degli standard richiesti dal settore cartario e dalle normative vigenti. Supportare le attivita di assicurazione qualita, occupandosi della raccolta, verifica e aggiornamento della documentazione tecnica e dei registri interni. Monitorare i flussi informativi relativi alla qualita, assicurando il corretto scambio di dati tra produzione, uffici interni e funzioni aziendali coinvolte. Curare, in una fase successiva, il supporto operativo all'ufficio acquisti, favorendo la corretta gestione delle informazioni tecniche collegate a fornitori e materiali. Collaborare con il team per individuare eventuali non conformita, contribuendo alla definizione di azioni correttive e preventive e monitorandone l'attuazione. Skill e Professionalita Capacita di analisi sviluppata, con attitudine a interpretare dati e informazioni legate ai processi di certificazione e qualita. Precisione e attenzione al dettaglio nella gestione della documentazione tecnica, delle procedure e degli archivi aziendali. Buone competenze relazionali e di lavoro in team, con atteggiamento collaborativo verso colleghi e altre funzioni aziendali. Flessibilita operativa e disponibilita ad adattarsi a diverse attivita, sia in ambito qualita sia nel supporto all'ufficio acquisti. Dinamismo e capacita di organizzare il proprio lavoro, rispettando scadenze e priorita definite dall'azienda. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
08/07/2026
Tecnico di laboratorio ? Area Sterile
Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Milano, per conto di una storica e prestigiosa farmacia situata a Milano in Viale Umbria, e' alla ricerca di un/una Tecnico di Laboratorio - Area Sterile , da inserire all'interno del laboratorio galenico. Responsabilita La risorsa selezionata sara coinvolta nel processo di produzione di farmaci sterili, con particolare attenzione alla preparazione di sacche per la nutrizione parenterale. Le principali attivita includono: Preparazione e confezionamento di sacche per nutrizione parenterale Imbustamento e termosigillatura delle sacche Lavaggio della strumentazione e del materiale di produzione Pulizia e disinfezione della camera sterile Sanificazione e manutenzione ordinaria dell'area sterile Esecuzione di campionamenti microbiologici in area sterile Utilizzo di macchinari e strumentazioni specifiche Supporto alle attivita di controllo qualita sul prodotto finito Skill e Professionalita Diploma tecnico a indirizzo chimico, biotecnologico o affine; Minima esperienza pregressa in laboratorio o contesto farmaceutico/ospedaliero sterile (anche stage); Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in ambienti regolamentati; Capacita di lavorare in team e di seguire protocolli standardizzati. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: full time dal lunedi al venerdi, 08:30 - 13:00 / 15:00 - 19:30 e 2/3 sabati mattina al mese retribuiti come straordinari. Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
08/07/2026
ASPP
Lombardia, San Zeno Naviglio - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda strutturata operante nel settore tessile sulle zone di San Zeno Naviglio (BS) siamo alla ricerca di una figura di ASPP - Addetto/a al Servizio di Prevenzione e Protezione da inserire in organico. Responsabilita La risorsa, a supporto dell'RSPP, sara il riferimento operativo per le attivita legate alla salute e sicurezza nei luoghi di lavoro. In particolare, si occupera di: -gestione della documentazione H&S, con pianificazione e controllo delle scadenze relative a formazione, aggiornamenti normativi e audit interni; -organizzazione e monitoraggio della formazione obbligatoria dei dipendenti; -collaborazione con l'RSPP nella redazione e nell'aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR); -aggiornamento del DVR; -interfaccia con il gruppo aziendale a livello internazionale, occupandosi di reportistica e applicazione delle policy interne; -gestione dei fornitori in ambito sicurezza, inclusi ordini, manutenzione delle attrezzature (impianti, estintori) e distribuzione dei DPI. Skill e Professionalita -laurea o diploma in Tecniche della Prevenzione nell'Ambiente e nei Luoghi di Lavoro; -esperienza, anche breve, nel ruolo o nell'ambito; -ottima conoscenza della normativa sulla sicurezza sul lavoro (D.Lgs. 81/08 e successive modifiche); -ottime doti comunicative e relazionali. Benefit Inquadramento: 3 livello ccnl tessile Ral: 30.000/35.000 Categoria: Impiegato/a Zona di lavoro: limitrofi di San Zeno Naviglio. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
08/07/2026
Product Specialist Cardiochirurgia - Lombardia
Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Life Science , divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per nota realta operante nel settore dei dispositivi medicali un/una: Product Specialist La risorsa entrera a far parte del team di Specialist di Sala Operatoria sul territorio della Lombardia , supportando il personale medico durante procedure cardiovascolari ad alta specializzazione. Si valutano profili neolaureati. Responsabilita Supporto tecnico-clinico in sala operatoria durante procedure in ambito cardiochirurgico, affiancando il medico nell'utilizzo del dispositivo e garantendo il corretto svolgimento delle attivita procedurali. Preparazione, montaggio e assemblaggio sterile del dispositivo e dei relativi componenti, nel rispetto delle procedure e degli standard qualitativi previsti. Partecipazione a un percorso di formazione strutturato, comprensivo di corsi tecnici, affiancamento sul campo e certificazione specialistica, finalizzato al raggiungimento dell'autonomia operativa. Studio della documentazione tecnica e clinica di prodotto e superamento degli esami di certificazione necessari per operare in autonomia sui casi assegnati. Supporto ai medici nella fase pre-procedurale attraverso la lettura degli esami e la selezione della corretta tipologia e misura di dispositivo in funzione delle caratteristiche del paziente. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente Ingegneria Biomedica oppure in Tecniche di Fisiopatologia Cardiocircolatoria e Perfusione Cardiovascolare . Forte interesse per il settore cardiochirurgico , cardiovascolare e per le attivita svolte in sala operatoria. Disponibilita a intraprendere un percorso di formazione specialistica e certificazione tecnica sui dispositivi. Flessibilita oraria richiesta in funzione della variabilita della programmazione ospedaliera e degli orari degli interventi in sala operatoria. Disponibilita a frequenti spostamenti sul territorio della Lombardia. Benefit Tempo indeterminato, CCNL Commercio, RAL tra i 25.000 e i 30.000 euro, Auto ad uso promiscuo, strumenti di lavoro e carta carburante. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
07/07/2026
Regulatory affairs - Junior
Lombardia, Brescia - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda
Realtà industriale attiva da oltre 25 anni nella formulazione e produzione di soluzioni per la manutenzione di impianti di climatizzazione e refrigerazione, presente commercialmente in 135 Paesi i tutto il Mondo.
Posizione
La risorsa entrerà a far parte dell'ufficio Regulatory Affairs e, dopo un iniziale percorso di affiancamento e formazione con il Regulatory Affairs Senior, contribuirà a garantire la conformità normativa e documentale dei prodotti e delle materie prime.
Principali attività:
- Archiviazione e aggiornamento continuo dell'archivio documentale relativo alle materie
prime in ingresso (MSDS)
- Emissione di MSDS di prodotti finiti tramite software Trace One e gestione delle attività correlate (notifica PCN e verso altri enti europei)
- Preparazione della documentazione di conformità dei prodotti finiti (Dichiarazioni di Conformità, marcatura CE, notifiche SCIP e documentazione correlata)
- Verifica e aggiornamento dei contenuti tecnici e grafici delle etichette di prodotto
- Ricerca su banche dati chimiche (ECHA, PubChem, ecc.)
- Analisi di normative di settore (regolamenti, direttive, norme ISO, ecc.)
- Supporto al Responsabile ADR nella corretta gestione del trasporto di merci pericolose
- Supporto al Regulatory Affairs Senior nell'analisi e individuazione di eventuali non conformità
regolatorie, con segnalazione al fornitore
- Predisposizione della documentazione relativa ai rifiuti di imballaggio
- Collaborazione costante con Laboratorio, Produzione, Logistica e Magazzino
Requisiti
- Laurea Triennale in Chimica / titolo equipollente
- Esperienza, anche breve, in ambito Regulatory Affairs nei settori chimico, cosmetico o medicale
- Conoscenza delle seguenti normative: REACH, CLP, GHS, RoHS, BPR, ADR, IATA, IMDG
- Buona dimestichezza con gli strumenti informatici
- Buona conoscenza della lingua inglese, in particolare nella produzione e gestione della documentazione tecnica
- Completano il profilo precisione, capacità di analisi, problem solving, orientamento al miglioramento continuo e attitudine al lavoro di squadra
Altre informazioni
- Previsto Inserimento diretto in azienda tempo indeterminato
- CCNL Chimico - Ral indicativa 28.000 euro
- Ambiente di lavoro dinamico, innovativo e orientato alla crescita professionale.
- Coinvolgimento diretto nei progetti e nelle attività dell'area Regulatory
- Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì, 8:30?12:00 / 13:30?18:00.
- Sede azienda: vicinanze Pompiano (Bs).
#LI-DNI
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
Dettagli della retribuzione
28.000,00 EUR all'anno
...
06/07/2026
Non visualizzare più questo messaggio