Junior Quality Specialist
Sede
Italia, Abruzzo, Sulmona
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 22/07/2026 2026-10-22
attività
Descrizione annuncio
Profilo Sei un/a neolaureato/a o hai maturato una breve esperienza nel mondo della qualita e desideri crescere in un contesto industriale dinamico e innovativo? Questa potrebbe essere l'opportunita giusta per te! Per il potenziamento dell'area Quality di azienda cliente a Sulmona , siamo alla ricerca di un/una Quality Specialist Junior . La risorsa lavorera a stretto contatto con il Quality Coordinator e avra l'opportunita di contribuire attivamente al miglioramento continuo dei processi aziendali, sviluppando competenze tecniche e gestionali in ambito qualita. Responsabilita Supportare il monitoraggio della qualita del prodotto durante tutte le fasi del processo produttivo. Collaborare alla gestione delle non conformita e all'implementazione di azioni correttive e preventive. Partecipare agli audit e mantenere i rapporti con enti certificatori, clienti e fornitori. Gestire i reclami clienti, contribuendo alla ricerca delle cause e all'individuazione delle soluzioni. Aggiornare procedure, istruzioni operative e documentazione di qualita. Supportare la gestione e il mantenimento dei Sistemi di Gestione Qualita e Ambientale (ISO 9001 e ISO 14001). Analizzare dati e indicatori di performance per individuare opportunita di miglioramento. Promuovere la cultura della qualita e della sostenibilita all'interno dell'organizzazione. Collaborare con i team di Produzione, R&D, Sales, Customer Service e Manutenzione per sviluppare soluzioni efficaci e innovative. Skill e Professionalita Laurea in ingegneria chimica, biologia, chimica o scienze dei materiali. Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2). Esperienza, anche breve o maturata attraverso stage/tirocini, in ambito qualita o contesti industriali. Conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Interesse per i sistemi di gestione qualita e le certificazioni. Ottime capacita comunicative e relazionali. Attitudine al problem solving e all'analisi dei dati. Proattivita, precisione e capacita organizzativa. Informazioni Aggiuntive Cosa offriamo: Un percorso di crescita professionale all'interno di un contesto strutturato. Affiancamento e formazione continua da parte di professionisti esperti. Coinvolgimento diretto in progetti di miglioramento e innovazione. Un ambiente collaborativo dove le tue idee e il tuo contributo possono fare la differenza. Inserimento come impiegato/a al IV livello CCNL industriale testile (14 mensilita), RAL compresa tra i 25.000 e 30.000 euro. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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22/07/2026
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QA Specialist
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Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Esegue attivita di Batch record review; Redige procedure di Quality Assurance; Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia; Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control; Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); § Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR; Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA; Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo; Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni; Monitora le attivita di gestione del rischio; Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita; Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Bone doti di problem solving e cura del dettaglio Benefit Proposta contrattuale: Tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range RAL 31-41k Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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22/07/2026
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