Plant Manager & Qualified Person (QP)
Italia, Abruzzo, MONTESILVANO
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Produzione
Data ultimo aggiornamento: 19/02/2026 2026-05-19
Descrizione annuncio
- Esperienza consolidata nella gestione di stabilimenti produttivi in contesti industriali strutturati e regolamentati (chimico, farmaceutico, oil &; gas o affini).
- Conoscenza dei processi produttivi di gas compressi e liquefatti e gestione di impianti criogenici e sistemi di compressione.
- Conoscenza delle normative di sicurezza (D.Lgs. 81/08, ATEX, ADR, PED, recipienti in pressione).
- Esperienza nella gestione di manutenzione, affidabilità impianti, budget e KPI produttivi.
- Capacità di coordinamento e sviluppo del personale.
- Conoscenza di metodologie Lean Manufacturing e strumenti di miglioramento continuo.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Persona già nominata QP da AIFA, oppure Professionista in possesso dei requisiti normativi per ottenere la nomina di QP ai sensi del D.Lgs. 219/2016. I quali sono:
- Laurea Magistrale/Specialistica in CTF, Farmacia o discipline previste dalla normativa (Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia, Medicina Veterinaria) con piano di studi conforme.
- Esperienza pratica di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di medicinali (secondo quanto previsto dalla normativa).
- Abilitazione professionale e iscrizione all'Albo.
- Conoscenza approfondita di GMP, GDP, D.Lgs. 219/2016 e sistemi di Quality Management (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485).
- Esperienza nella gestione di audit e ispezioni regolatorie.
- Costituisce titolo preferenziale esperienza in contesti regolamentati con interfaccia diretta con enti ispettivi.
- Gestione completa dello stabilimento produttivo, garantendo sicurezza, qualità ed efficienza operativa.
- Coordinamento delle attività di produzione, manutenzione, logistica interna e facility management.
- Ottimizzazione di impianti, risorse e costi, monitorando KPI e performance.
- Sviluppo e coordinamento del team di stabilimento.
- Implementazione di progetti di miglioramento continuo e digitalizzazione.
- Gestione dei rischi operativi e dei piani di emergenza.
- In qualità di QP, responsabilità del rilascio dei lotti di gas medicinali e della piena conformità normativa alle GMP e al D.Lgs. 219/2016.
- Gestione di audit, ispezioni e rapporti con le autorità competenti.

