Informatore medico scientifico
Sede
Italia, Lombardia, Milano
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 06/03/2026 2026-06-06
attività
Descrizione annuncio
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per realta che commercializza e sviluppa integratori alimentari, medical devices e cosmetici una risorsa da inserire in qualita di:Informatore medico scientifico Responsabilita: La risorsa si occupera di svolgere un'attivita di informazione medico scientifica e di consulenza nel territorio di competenza.Requisiti:- Laurea ad indirizzo scientifico;- Pregressa esperienza maturata nella gestione di clienti del target ginecologico e urologico;-Spiccate capacita di apprendimento e forte orientamento alla crescita professionale,-Disponibilita a lavorare sul territorio di Milano.Inquadramento contrattuale:-Si offre inserimento diretto in azienda Disponibilita oraria: Full Time
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Tecnico di laboratorio - controllo qualità
Lombardia, Baranzate - Adecco Italia
Profilo Tecnico di laboratorio - controllo qualita Responsabilita Eseguire analisi chimiche e fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, gestendo controlli su merce in entrata e in uscita. Utilizzare in autonomia la strumentazione di laboratorio, tra cui HPLC, GC, IR, UV e Karl Fischer, nel rispetto delle procedure operative vigenti. Eseguire analisi di campioni, analisi dell'acqua demineralizzata e controlli ambientali, garantendo il monitoraggio continuo dei parametri di qualita definiti. Preparare terreni di coltura, tamponi e soluzioni necessari alle prove di laboratorio, assicurando corrette modalita di preparazione, etichettatura e conservazione. Skill e Professionalita Laurea specialistica in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o altre discipline scientifiche, con solida base teorica in chimica analitica e controllo qualita. Esperienza, anche minima, con LPCH e conoscenza dei gas cromatografici, preferibilmente maturata in contesti di laboratorio analitico regolamentato. Benefit Inserimento in Laboratorio di Controllo Qualita del dipartimento Quality, operando su processi chimico-farmaceutici strutturati e regolamentati dalla farmacopea vigente. Orario di lavoro dal lunedi al venerdi 8:30-17:15, con termine anticipato il venerdi alle 16:15 secondo programmazione stabilita. Opportunita di utilizzare strumentazione analitica avanzata come HPLC, GC, IR, UV e Karl Fischer in un contesto professionale strutturato e regolamentato. Coinvolgimento in attivita di analisi di stabilita e documentazione di laboratorio, con possibilita di consolidare competenze tecniche specifiche di settore nel controllo qualita. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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06/03/2026
Nuovo!
HSE Junior - Categorie Protette (L.68/99) - BERGAMO
Italia, Lombardia, Bergamo - Adecco Italia
Profilo Per conto di una realta operante nel settore EDILE/ IMMOBILIARE con sede a Bergamo, si ricerca un/una HSE Junior appartenente alle Categorie Protette (L.68/99). La risorsa supportera l'azienda nella gestione della salute, sicurezza sul lavoro e tutela ambientale. Responsabilita Interfacciandosi con l'RSPP, il Project Manager e le imprese esecutrici si occupera di: Redigere, aggiornare e implementare le politiche HSE aziendali in conformita alle normative vigenti, con riferimento al D.lgs. 81/08 e s.m.i., garantendone la corretta applicazione nei diversi contesti operativi aziendali. Verificare la documentazione delle imprese esecutrici anche tramite l'utilizzo di piattaforme dedicate, assicurando completezza, coerenza e rispetto dei requisiti richiesti. Curare la gestione della documentazione HSE, inclusi DVR, POS, PEE, verbali e documentazione relativa, garantendo un aggiornamento costante e un'archiviazione conforme alle procedure aziendali. Predisporre e aggiornare la documentazione utile e necessaria per la gestione ai sensi di norma art. 26 D.lgs. 81/2008, comprendendo in particolare DUVRI, Informative rischi e ulteriori allegati richiesti dalla normativa. Collaborare alla redazione dei documenti di valutazione dei rischi, delle procedure di dettaglio operative e dei piani di emergenza ed evacuazione. Verificare e predisporre la documentazione obbligatoria per ottemperare alle norme in materia di salute e sicurezza nei luoghi di lavoro. Gestire e analizzare gli infortuni e i near-miss, predisponendo la relativa reportistica e supportando l'individuazione e l'attuazione delle azioni correttive e preventive necessarie. Supportare lo sviluppo e l'implementazione del Sistema di Gestione Integrato nei siti aziendali, contribuendo all'allineamento delle procedure e al miglioramento continuo degli standard interni. Gestire la formazione obbligatoria ai sensi di legge del personale. Effettuare sopralluoghi periodici nei luoghi di lavoro. Skill e Professionalita Si richiedono i seguenti requisiti: Diploma Tecnico o Laurea in Ingegneria, Scienze Ambientali, Tecniche della Prevenzione o affini. Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ruoli analoghi in ambito HSE. Ottime capacita organizzative, comunicative e di problem-solving. La ricerca e' rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilita. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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06/03/2026
Nuovo!
Responsabile Controllo Qualità Settore Pharma - Palazzo Pignano (CR)
Italia, Lombardia, Palazzo Pignano - Adecco Italia
Profilo Per importante azienda cliente settore pharma, stiamo cercando un/a Responsabile Controllo Qualita: una figura dinamica e con esperienza, pronta a fare la differenza in un ambiente strutturato e stimolante. Questo ruolo richiede un professionista con un'esperienza consolidata di circa 5-7 anni maturata in ambito chimico, farmaceutico o alimentare, e una forte passione per il mondo della qualita. Responsabilita In questo ruolo sarai il punto di riferimento per il team di Controllo Qualita e avrai l'opportunita di supervisionare e gestire tutte le attivita legate alla qualita, garantendo che i prodotti rispettino gli standard aziendali e normativi piu elevati. Se ti piace affrontare sfide complesse e sei orientato/a ai risultati, questa potrebbe essere la tua prossima avventura! Cosa farai nel concreto: Ti occuperai di gestire e organizzare il lavoro del team CQ, assicurandoti che le attivita siano svolte in conformita con le normative GMP, GLP e con le procedure aziendali. Sarai il punto di contatto per la produzione, l'R&D e il QA, supportandoli nell'implementazione di processi e nel miglioramento delle attivita esistenti. Ti assicurerai che le attrezzature e gli strumenti del reparto siano sempre efficienti, supervisionando la manutenzione, le tarature e le qualifiche, e risolvendo eventuali anomalie. Gestirai le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, approvandone i risultati e garantendo il rispetto delle scadenze. Ti occuperai della formazione e dello sviluppo del personale del reparto, trasmettendo competenze e promuovendo una cultura di miglioramento continuo. Sarai responsabile dell'archiviazione e del monitoraggio dei campioni, occupandoti anche delle attivita di convalida analitica e di processo. Collaborerai con diversi dipartimenti per la gestione delle non conformita, dei reclami e delle ispezioni interne ed esterne, contribuendo a sviluppare piani di azioni correttive efficaci. Supervisionerai i controlli ambientali e la gestione delle analisi delle acque, garantendo il rispetto degli standard di sicurezza e qualita. Contribuirai all'aggiornamento e alla revisione della documentazione tecnica e delle specifiche di prodotto, collaborando con i team di AQ, R&D e regolatorio. Skill e Professionalita Requisiti richiesti: Laurea in chimica, scienze alimentari o discipline simili. Esperienza di almeno 5-7 anni in ruoli analoghi, preferibilmente in contesti strutturati del settore chimico, farmaceutico o alimentare. Conoscenza approfondita dei processi di controllo qualita e delle normative di settore (GMP, GDP, ISO). Ottime capacita organizzative e di problem-solving, unite a una forte attenzione ai dettagli e alla precisione. Capacita di lavorare su piu attivita contemporaneamente e di rispettare le scadenze. Eccellenti doti di comunicazione e leadership per gestire il team e collaborare con stakeholder interni ed esterni. Buona padronanza dell'inglese e delle principali applicazioni del pacchetto Office. Un approccio proattivo, flessibile e orientato al raggiungimento degli obiettivi. Spirito di squadra e attitudine positiva, con la capacita di affrontare situazioni complesse in modo strategico. Benefit Cosa ti offriamo: Un ambiente di lavoro stimolante, dove potrai crescere professionalmente e contribuire al miglioramento continuo dei processi aziendali. Avrai la possibilita di lavorare in un team affiatato, con il supporto di colleghi esperti e motivati, in un'azienda che valorizza il talento e promuove la formazione continua. Se pensi di avere cio che serve per ricoprire questo ruolo e vuoi metterti in gioco, non vediamo l'ora di conoscerti! I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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06/03/2026
Nuovo!
Informatore Medico Scientifico - Brescia Fatturato Consolidato
Italia, Lombardia, Brescia - Adecco Italia
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca una figura di Informatore Medico Scientifico da inserire per conto di una importante azienda farmaceutica e nutraceutica riconosciuta come leader nella linea respiratoria per il territorio di Brescia. Responsabilita: Responsabilita principali:La risorsa selezionata avra il compito di svolgere attivita di informazione medico scientifica e consulenza presso i principali professionisti sanitari del territorio, in particolare:PediatriOtorinolaringoiatriPneumologiMedici di Medicina Generale (MMG)L'obiettivo sara promuovere i prodotti dell'azienda, trasferire contenuti scientifici di alto livello e costruire relazioni professionali solide e durature.Requisiti richiesti:Laurea in discipline scientifiche (come da normativa vigente)Esperienza pregressa nel ruolo sales/IMS di almeno 2 anniPossesso di Partita IVA o disponibilita ad aprirlaSi offre inserimento con P.IVA o Agente Enasarco costituito da un minimo garantito in media di 5.000 euro + sistema premiante competitivo Disponibilita oraria: Full Time Patente: B
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06/03/2026
Nuovo!
Informatore scientifico del farmaco
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader in ambito pharma, una risorsa da inserire in qualita di:Informatore scientifico del farmaco Responsabilita: La risorsa in qualita di specialist lavorera sul territorio di Milano.promuovendo i prodotti farmaceutici al target di riferimento.Hard Skills:-Laurea in ambito scientifico abilitante alla professione di informatore farmaceutico;-Aver maturato esperienza 2-3 anni nel ruolo e' un plus;- Buone conoscenze informatiche (Excel e power point).Soft Skills:-Buone doti commerciali;-Ottime doti relazionali.Inquadramento contrattuale:Si offre inserimento diretto in azienda Disponibilita oraria: Full Time
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06/03/2026
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