QA Shopfloor Expert
Site
Italy, Tuscany, Siena
Sector:
Pharmaceutical
Role:
Research and Development
Date of last update: 06/03/2026 2026-06-06
activities
Job description
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura diQA SHOPFLOOR EXPERTLa risorsa si occupera di assicurare, attraverso l'esecuzione delle attivita di verifica e controllo condotte in campo durante le lavorazioni e attraverso la gestione della documentazione di lavoro, che i processi produttivi e la gestione della documentazione di processo vengano costantemente svolti in conformita alle procedure aziendali (SOP), alle norme di buona fabbricazione (GMP) e ai parametri di sicurezza (EHS) Responsabilita: - Supervisiona in campo le attivita di Produzione mediante l'esecuzione delle attivita di oversight in accordo alle singole procedure (housekeeping e oversight) - Revisiona e verifica la conformita delle operazioni di produzione registrate sui documenti di processo (BPR) dal personale operante sullo Shop Floor; - Puo approvare, su delega del Manager, la chiusura dei BPR (sia per produzioni test run che per produzioni commerciali); - Supporta le attivita di produzione nella revisione periodica dei documenti controllati utilizzati sullo Shop Floor (es. BPD, SOP) per garantirne l'aggiornamento ed il miglioramento continui; - Svolge il ruolo di approvatore QA per la documentazione di competenza e delle ricette di lavoro in SAP - Svolge attivita di rilascio commerciale/non commerciale attraverso l'utilizzo dei sistemi aziendali (SAP, ERP)- Supporta il Team Coordinator e il Manager nel monitoraggio continuo dell'area, attraverso l'esecuzione di analisi e KPI correlati al Cycle Time e Right First Time della documentazione di processo;- Garantisce la propria formazione continua attraverso l'esecuzione tempestiva dei training assegnati dal piano di addestramento. - Garantisce il rispetto delle misure in materia di sicurezza e igiene ambientale della propria area di pertinenza, attraverso l'applicazione delle corrette procedure di lavoro e l'uso dei dispositivi di sicurezza individuali assegnati, segnalando proattivamente al proprio responsabile eventuali rischi imprevisti.Requisiti minimi:- Laurea o diploma in discipline scientifiche- Preferibile precedente esperienza in ambito farmaceutico GMP- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base- Predisposizione al lavoro in team multi-funzionali- Disponibilita al lavoro su turni, anche notturniContratto tempo determinato da marzo a settembre 2026 Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Sufficiente Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte
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