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Regulatory Affair Coordinator  

Sede

Italia, Emilia-Romagna, Imola

Settore:

Industria metalmeccanica

Ruolo:

Controllo e certificazione qualità

Data ultimo aggiornamento: 10/03/2026

attività 

Descrizione annuncio

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Candidati

All'interno della BU MEDICAL EQUIPMENT, realtà multibrand e multibusiness nei segmenti dentale e medicale, primo produttore europeo di attrezzature odontoiatriche, siamo alla ricerca di un* Regulatory Affairs Coordinator.


Responsabilità e attività principali

  • Supportare il team di Regulatory Affairs Specialist nella risoluzione delle non conformità, osservazioni e ODM rilasciate dagli enti regolatori;
  • Coordinare il processo di analisi in risposta ai requisiti di progetto aziendali;
  • Procedere alla registrazione nei database e relativi aggiornamenti, secondo procedure aziendali;
  • Analizzare e proporre strategie regolatorie, a stretto contatto con le funzioni Sales & Marketing ed R&D;
  • Sviluppare e mantenere la documentazione tecnica-regolatoria per la presentazione di dispositivi medici nei mercati di riferimento (extra UE);
  • Gestire le interazioni con autorità regolatorie, distributori o partner terzi per la presentazione internazionale dei progetti assegnati;
  • Monitorare l'aggiornamento degli standard e delle normative internazionali dei dispositivi medici;
  • Gestire gli aggiornamenti di licenze/registrazioni per i progetti assegnati e di modifiche/rinnovi alle autorità di regolamentazione

Requisiti

  • Laurea ad indirizzo tecnico;
  • Conoscenza fluente della lingua inglese;
  • Conoscenza delle normative del settore medicale e del processo di sviluppo dei dispositivi medici

Gli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata.

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Tipo di contratto: Contratto a tempo indeterminato

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Lavoropiù Spa per azienda cliente ricerca HSE Intern La Risorsa, inserita nel team QHSE si occuperà di supportare le attività legate alla sicurezza e all'ambiente, contribuendo al miglioramento continuo dei processi aziendali. Affiancando il Responsabile QHSE nelle attività operative e organizzative, si occuperà in particolare di:  - Supporto alle attività HSE, collaborando con RSPP e Responsabile QHSE nelle attività di informazione, formazione e addestramento del personale - Supporto nella gestione e distribuzione dei DPI (Dispositivi di Protezione Individuale) - Registrazione e analisi di infortuni e near miss, contribuendo al monitoraggio degli eventi e alle attività di prevenzione - Supporto nella gestione del registro antincendio e delle attività connesse alla sicurezza antincendio - Supporto negli adempimenti ambientali, inclusa la gestione documentale relativa al RENTRI - Organizzazione e monitoraggio delle attività di sorveglianza sanitaria e delle visite mediche periodiche - Registrazione dei controlli e delle manutenzioni di impianti, macchinari e attrezzature su software dedicato - Monitoraggio degli aggiornamenti normativi in materia di sicurezza e ambiente e supporto all'applicazione delle relative procedure aziendali Requisiti: - Laurea (o percorso di studi) in ambito giuridico, tecnico o affine, con interesse per la sicurezza sul lavoro e la normativa HSE - Preferibile esperienza, anche breve, in attività analoghe o in ambito sicurezza sul lavoro - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office - Patente di guida B - Attitudine al lavoro in team e buone capacità relazionali - Precisione, capacità organizzative e flessibilità Luogo di Lavoro: Savignano sul Rubicone (FG) Orario di lavoro: 8.30 - 17.30 Si offre primo contratto di stage della durata di 6 mesi con possibilità di assunzione diretta. 
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ADDETTO CONTROLLO QUALITA'

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Orienta spa, filiale di Modena, ricerca per azienda multinazionale operante nel settore metalmeccanico, un ADDETTO AL CONTROLLO QUALITA' ESPERTO. La risorsa inserita, supportando i responsabili del Controllo Qualità, si occuperà di: - Supporto nell'effettuare il controllo qualità del materiale in ingresso - Supporto e controllo ricevimento per l'identificazione del prodotto - Gestione e  controllo delle durezze - Effettua il controllo dimensionale - Gestione degli strumenti di controllo - Analizzare il materiale reso dal cliente   Requisiti - Competenze tecniche di prodotto  - Conoscenza del disegno tecnico e meccanico - Buona conoscenza della lingua inglese  - Conoscenza degli strumenti di controllo metrologico  - Conoscenza strumenti di misura  - Conoscenza di Microsoft Office - Conoscenza della lingua inglese   Inserimento iniziale a tempo determinato a scopo assuntivo.       
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