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Controllo qualità metalmeccanico (m/f)  

Sede

Italia, Casalgrande

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Ricerca e sviluppo

Data ultimo aggiornamento: 20/03/2026

attività 

Descrizione annuncio

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Profilo Per un'azienda cliente con sede a Casalgrande (RE), siamo alla ricerca di un addetto/a al controllo qualita . L'orario di lavoro e' dalle 8 alle 17 , con un inquadramento che variera in base al profilo del candidato. Responsabilita La posizione prevede il monitoraggio dei processi di produzione, sia in entrata che in uscita, e la redazione di documentazione e report in ufficio. L'azienda e' in fase di sviluppo del processo di controllo qualita, pertanto cerca candidati con iniziativa e voglia di mettersi in gioco . Skill e Professionalita Requisiti: Esperienza preferibile ma non necessaria, massimo due/tre anni di esperienza Capacita di redigere documentazione e report in modo accurat o Iniziativa e voglia di mettersi in gioco in un processo non strutturato Manualita e attenzione ai dettagli nel controllo qualita Disponibilita a lavorare in un orario fisso dalle 8 alle 17 Competenze: Capacita di controllo qualita in produzione, sia in entrata che in uscita Abilita nella redazione di documentazione e report in ufficio Iniziativa personale e capacita di adattamento a processi in evoluzione Manualita e precisione nel lavoro quotidiano Capacita di lavorare in team e comunicare efficacemente con i colleghi Informazioni Aggiuntive Se sei interessato/a a questa posizione, ti invitiamo a inviare la tua candidatura completa tramite la nostra piattaforma online o via email. La salute e la sicurezza sono le nostre priorita in tutte le attivita, soprattutto nella situazione attuale. Noi e i nostri clienti consultiamo continuamente esperti medici e sanitari e adottiamo tutte le precauzioni raccomandate nei nostri edifici e locali aziendali per garantire il benessere dei nostri dipendenti e di tutti gli altri. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Informatore scientifico del farmaco

Italia, Lazio, Roma - Adecco Italia empImg

Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda leader nella produzione di farmaci equivalenti e specialita medicinali, ricerca un/a: Informatore Scientifico del Farmaco Linea Oncologica per le seguenti aree territoriali:LatinaFrosinoneRoma (parte di Roma) Responsabilita: Requisiti:Laurea in discipline scientifiche ai sensi del D.Lgs. 219/2006Esperienza pregressa nel settore ospedaliero (target Oncologi Radioterapisti Ematologi TDL )Consolidate relazioni con OLs ospedalieri Spiccate capacita relazionali, orientamento al risultato e gestione autonoma del territorioDisponibilita a mobilita sul territorio assegnato Inquadramento:Inserimento diretto in azienda Disponibilita oraria: Full Time
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19/03/2026
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Junior Specialist in Ambiente e sicurezza

Italia, Friuli Venezia Giulia, Gemona Del Friuli - Adecco Italia empImg

Profilo ± Adecco Italia - Filiale di Gemona del Friuli ricerca, per importante azienda cliente del territorio, un/una: HSE - Junior Specialist - Ambiente e Sicurezza La figura verra inserita all'interno dell'area Ambiente e Sicurezza e supportera le attivita legate alla gestione degli adempimenti normativi, alla documentazione ambientale e ai processi HSE in continua evoluzione. Responsabilita La risorsa si occupera di: Contribuire alla gestione degli obblighi previsti dalle autorizzazioni ambientali e agli adempimenti normativi correlati; Aggiornare e predisporre la documentazione tecnica in ambito ambientale e sicurezza; Curare le comunicazioni e le interazioni con enti di controllo e autorita competenti; Supportare la compilazione delle dichiarazioni periodiche richieste dalla normativa vigente (es. tracciabilita, sistemi informativi dedicati); Gestire registri rifiuti, formulari e flussi documentali relativi alla movimentazione e al trattamento dei materiali; Monitorare le scadenze normative e gestire attivita di verifica interna; Collaborare alle attivita legate ai sistemi di gestione (es. ISO 14001) e ai processi di audit; Contribuire alla reportistica periodica e al mantenimento dei dati all'interno del gestionale specifico; Partecipare alle attivita di tutela della salute e sicurezza nei luoghi di lavoro. Skill e Professionalita Diploma tecnico (perito ambientale, chimico o industriale) oppure Laurea triennale in: Scienze Ambientali, Ingegneria Ambientale o Discipline affini; Conoscenza della normativa ambientale di riferimento; Familiarita con la documentazione relativa alla gestione rifiuti; Conoscenza della lingua inglese livello B1; E' richiesta una minima esperienza in un ruolo analogo, saranno comunque valutati positivamente anche i candidati che abbiano svolto stage o tirocini nel settore; Disponibilita a brevi trasferte all'esterno. Benefit L'azienda, realta solida e strutturata, offre un inserimento diretto e un percorso di crescita ben definito nell'ambito HSE, accompagnato da una formazione specialistica sulle normative ambientali e sugli adempimenti di settore. Luogo di lavoro: limitrofi di Gemona del Friuli, Ud Orario di lavoro: dal lunedi al venerdi, con orario giornaliero e possibilita di flessibilita. ATTENZIONE, La data di inizio e' indicativa. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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19/03/2026
Nuovo!

OPERAIO/A- TECNICO/A DI LABORATORIO

Italia, Lombardia, Corsico - Adecco Italia empImg

Sei un perito chimico o un operaio con esperienza in aziende alimentari, chimiche, farmaceutiche e ti piacerebbe lavorare come addetto/a laboratorio analisi in produzione?Allora candidati subito!Stiamo cercando, per azienda specializzata nel settore chimico di Corsico, un Operaio/a - Tecnico di Laboratorio da inserire nel proprio organico.Ti occuperai di: Inserimento dei prodotti all'interno di apposite ampolle Analisi e controllo dei campioni Supporto alle attivita produttiveRequisiti: Preferibile Diploma di Perito Chimico Esperienza pregressa in azienda chimica o farmaceutica Precisione, affidabilita e attenzione ai dettagli Disponibilita al lavoro su tre turniNon e' richiesta esperienza specifica in laboratorio.Orario di lavoro: Full-time su tre turni, dal lunedi al venerdi. CCN chimico farmaceutico- livello E4.Offriamo: inserimento in somministrazione con contratto iniziare di 3 mesi piu proroghe, scopo assunzione diretta da parte dell'azienda. CCNL Chimico-Farmaceutico - Livello E4 1849 lordi al mese. Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Disp. Turni con notte
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19/03/2026

Tecnico/a Controllo Qualità di Produzione 3 TURNI, Sanguinetto VR

Italia, Veneto, Sanguinetto - Adecco Italia empImg

Adecco Italia Spa ricerca per importante azienda operante nel settore alimentare un/una:QC - Addetto/a Controllo Qualita Descrizione della posizione:La risorsa, riportando al Responsabile del Controllo Qualita, sara inserita all'interno del reparto produttivo e si occupera di tutte le attivita legate al controllo qualita di prodotto e processo nelle diverse fasi di lavorazione, dal trattamento iniziale delle materie prime fino al confezionamento ed etichettatura.Principali responsabilita: Eseguire controlli qualita durante le fasi di produzione alimentare, garantendo il rispetto degli standard aziendali e delle normative in materia di sicurezza alimentare; Collaborare con il team di produzione per identificare e gestire eventuali non conformita; Effettuare analisi chimiche e fisiche sui prodotti per verificarne la conformita alle specifiche; Monitorare e registrare con precisione i dati relativi ai controlli effettuati;Requisiti richiesti: Diploma o Laurea ad indirizzo Chimico o affini; Conoscenza delle metodologie di controllo qualita nei processi produttivi; Buona dimestichezza con i principali strumenti di misura e strumenti di laboratorio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office; Costituisce titolo preferenziale un'esperienza pregressa in ruoli analoghi in aziende del settore alimentare, chimico o farmaceutico.Inquadramento e condizioni contrattuali: Inserimento con CCNL Alimentare Industria - 5° livello; Contratto iniziale a tempo determinato di 2/3 mesi, con concreta prospettiva di stabilizzazione; Orario di lavoro su 3 turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00 / 22:00-6:00), dal lunedi al venerdi.Sede di lavoroSanguinetto (VR)I candidati interessati possono inviare il proprio CV aggiornato. Titolo di studio: Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico Disponibilita oraria: Disp. Turni con notte CCNL: Alimentari Industria Livello contratto: 5° Benefits: mensa aziendale interna
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18/03/2026

Informatore scientifico del farmaco

Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia empImg

Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per azienda leader nella produzione di farmaci equivalenti e specialita medicinali, ricerca un/a: Informatore Scientifico del Farmaco Linea Oncologica per l'area territoriale della Lombardia Responsabilita: Requisiti:Laurea in discipline scientifiche ai sensi del D.Lgs. 219/2006Esperienza pregressa nel settore ospedaliero (target: Oncologi, Radioterapisti, Ematologi TDL )Disponibilita a lavorare sui territori di Milano, Pavia e LodiConsolidate relazioni con OLs ospedalieri Spiccate capacita relazionali, orientamento al risultato e gestione autonoma del territorio Inquadramento: Inserimento diretto in azienda Disponibilita oraria: Full Time
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18/03/2026
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