Responsabile Controllo Qualità
Sede
Italia, Campania, Salerno
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 28/03/2026 2026-06-28
attività
Descrizione annuncio
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader in ambito pharma, una risorsa da inserire in qualita di:Responsabile Controllo Qualita Responsabilita: La risorsa si occupera delle seguenti attivita:-Eseguire e supervisionare analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti-Approvare metodi analitici, istruzioni di campionamento e batch record-Garantire il corretto campionamento e la gestione delle attivita di laboratorio-Redigere e aggiornare SOP e documentazione di Qualita-Gestire deviazioni, Change Control e risultati fuori specifica (OOS)-Supportare attivita di qualifica (ambienti, utilities, fornitori) e cleaning validation-Assicurare controlli ambientali in aree a contaminazione controllata-Revisionare Annual Product Review (APR) e Product Quality Review (PQR)-Garantire compliance normativa (es. CFR21 Part 11)-Partecipare ad audit interni ed esterni-Gestire strumenti, tarature e attivita di laboratorio (incluso gestionale)-Supportare acquisti e ottimizzazione materiali di laboratorio-Supervisionare controlli durante il confezionamento e Final Check Requisiti: Laurea in ambito scientifico (CTF, Chimica, Farmacia);Esperienza in ruoli analoghi di almeno 4 anni;E' necessario avere coordinato team; Inquadramento Contrattuale: Inserimento diretto con contratto Ccnl Chimico farmaceutico Disponibilita oraria: Full Time
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Tecnico di laboratorio Biomedico
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Profilo Posizione di Tecnico di Laboratorio su Napoli , per azienda del settore medicina estetica Per una azienda leader internazionale nel settore della medicina estetica, specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici, apparecchiature avanzate e cosmetici, siamo alla ricerca di un/una: Tecnico/a di Laboratorio Principali responsabilita Esecuzione di analisi microbiologiche e chimico/fisiche sul prodotto Gestione delle attivita di taratura e calibrazione strumenti Controllo e gestione della materia prima (pesatura, campionamento) Attivita di controllo qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti Analisi in-process su bulk prima del riempimento Analisi su materiali e componenti Esecuzione di controlli ambientali (piastre, tamponi, monitoraggio ambienti a contaminazione controllata) Approvazione materie prime e materiali con relativa bollinatura per l'utilizzo in produzione Selezione dei campioni da esaminare Testing e validazione dei prodotti finiti Aggiornamento della documentazione tecnica e di laboratorio Verifica e approvazione dei certificati analitici Supporto alla messa a punto e ottimizzazione dei metodi analitici (pH-metro). Chi cerchiamo Laurea in Biologia e/o Biotecnologia, Chimica o affini o diploma in perito chimico Almeno 2 anni di esperienza in laboratorio (settori pharma, cosmetico, medical device o universita) Conoscenza di almeno 3 strumenti tra: densimetro, viscosimetro, reometro, dinamometro, osmometro Buona conoscenza della lingua inglese Precisione, autonomia e capacita organizzativa Flessibilita e disponibilita a straordinari Cosa offriamo Contratto iniziale a tempo determinato (6 mesi) finalizzato all'assunzione CCNL Chimico livello C2 Inserimento in un contesto strutturato, internazionale e in crescita Concrete opportunita di sviluppo professionale Assicurazione Sanitaria Sede di lavoro: Pozzuoli Orario: Full time (40 ore settimanali, lun-ven 9:00-18:00) Responsabilita Skill e Professionalita Esecuzione di analisi microbiologiche e chimico/fisiche sul prodotto Gestione delle attivita di taratura e calibrazione strumenti Controllo e gestione della materia prima (pesatura, campionamento) Attivita di controllo qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti Analisi in-process su bulk prima del riempimento Analisi su materiali e componenti Esecuzione di controlli ambientali (piastre, tamponi, monitoraggio ambienti a contaminazione controllata) Approvazione materie prime e materiali con relativa bollinatura per l'utilizzo in produzione Selezione dei campioni da esaminare Testing e validazione dei prodotti finiti Aggiornamento della documentazione tecnica e di laboratorio Verifica e approvazione dei certificati analitici Supporto alla messa a punto e ottimizzazione dei metodi analitici (pH-metro). Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/03/2026
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Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica
Lombardia, Mediglia - Adecco Italia
Profilo Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica Per un importante cliente operante nel settore chimico con sede nel comune di Mediglia, ricerchiamo un Operatore laboratorio CQ su tre turni. La figura sara inserita nel laboratorio di Controllo Qualita a supporto delle attivita analitiche sui prodotti in ingresso e in uscita dal reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, caratterizzata da processi definiti e procedure operative standardizzate. Il ruolo prevede lavoro su tre turni e richiede attenzione al dettaglio, rispetto delle istruzioni operative e capacita di operare in coordinamento con il personale di produzione e con il resto del team di laboratorio. Responsabilita Responsabilita: Eseguire controlli di qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti seguendo le procedure interne stabilite dall'azienda utilizzatrice. Preparare i campioni di laboratorio per le diverse prove chimico-fisiche, assicurando corretta identificazione e tracciabilita in ogni fase del processo. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi effettuate, compilando la documentazione richiesta e aggiornando eventuali sistemi informatici aziendali dedicati al controllo qualita. Collaborare con il personale di produzione per la gestione di eventuali non conformita, segnalando tempestivamente anomalie riscontrate durante le attivita di controllo. Assicurare il mantenimento dell'ordine, della pulizia e delle condizioni di sicurezza all'interno del laboratorio CQ, in conformita alle istruzioni operative aziendali. Gestire correttamente i turni di lavoro, garantendo un passaggio di consegne chiaro e completo tra un turno e l'altro all'interno del laboratorio. Skill e Professionalita Competenze: Esperienza nel ruolo maturata preferibilmente in constesti industriali Diploma di Perito Chimico Capacita di eseguire prove e misurazioni di laboratorio nel rispetto rigoroso delle procedure operative e delle istruzioni scritte disponibili. Buona attitudine al lavoro in ambienti industriali del settore chimico, con attenzione alla sicurezza e all'utilizzo corretto delle attrezzature. Precisione, ordine e cura del dettaglio nello svolgimento delle attivita di laboratorio e nella compilazione della documentazione tecnica di supporto. Disponibilita a lavorare su tre turni (notte compresa) Buone capacita di collaborazione con colleghi di laboratorio e personale di produzione, favorendo una comunicazione chiara e orientata alla risoluzione dei problemi. Utilizzo di base del computer per la consultazione di procedure e la registrazione dei dati di controllo qualita richiesti dall'azienda. Benefit Vantaggi Tipologia contrattuale: contratto di somministrazione a tempo determinato di tre mesi prorogabile finalizzato ad una successiva assunzione diretta da parte del cliente, secondo esigenze organizzative. Inquadramento previsto secondo CCNL Chimico Industria livello E4 (2080 lordi per 14 mensilita), con applicazione delle condizioni economiche e normative stabilite dal contratto collettivo. Orario di lavoro articolato su tre turni (notte compresa). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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29/03/2026
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Tecnico di laboratorio - AOSTA
Italia, Pollein - Adecco Italia
Profilo Per importante realta presente sul territorio valdostano operante nel settore alimentare ricerchiamo un tecnico di laboratorio. Responsabilita La risorsa dovra occuparsi di condurre le analisi e test qualitativi per le materie prodotte e/o trattate al fine di garantire gli standard previsti dalle norme di legge, redigera i relativi report. I requisiti richiesti sono: titolo di laurea in chimica o biologia oppure diploma da perito chimico o chimico-microbiologico. Si valutano anche profili con minima esperienza, purché con titolo di studio affine. Si offre contratto in somministrazione full time. Skill e Professionalita . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/03/2026
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Informatore Medico Scientifico - Palermo
Sicilia, Palermo - Adecco Italia
La divisione Lifescience di Adecco e' alla ricerca, per un'azienda leader nello sviluppo e commercializzazione di integratori e dispositivi medici, di una figura di:Informatore scientifico del farmacoLa risorsa verra inserita all'interno di una struttura commerciale solida e diffusa in maniera capillare su tutto il territorio nazionale.La figura scelta si occupera di svolgere un'attivita di informazione e consulenza scientifica verso i seguenti target medici: Osteoarticolare; Vascolare; Neurologia; Otorinolaringoiatria. Responsabilita: - Sviluppo della zona assegnata in esclusiva Palermo. - Mantenimento di solidi e proficui rapporti con il target di riferimento (Osteorticolare, Neurologia, Vascolare, Otorinolaringoiatria). - Training scientifico dei prodotti a listino presso il target Medico.Requisiti: - Preferibile laurea ad indirizzo scientifico - Preferibile residenza su Palermo - Preferibile esperienza pregressa, ma si valutano anche profili neofiti - Ottime capacita organizzative - Ottime capacita comunicative e di ascolto Si offre: -Inquadramento come Agente mono mandato Enasarco, condizioni economiche da valutare in base alla seniority e condizione di provenienza della risorsa scelta.- Gestione della zona in esclusiva. -Affiancamento iniziale, ed un percorso formativo costante e strutturato. Disponibilita oraria: Full Time Patente: B
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28/03/2026
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