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Sede

Italia, Lazio, Anagni

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Ricerca e sviluppo

Data ultimo aggiornamento: 30/03/2026

attività 

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La risorsa si occupa di- variazioni delle sezioni CTD influenzate dai cambiamenti e dei rinforzi delle registrazioni ai prodotti del sito, in conformita con tutte le normative e processi aziendali applicabili - Gestione e aggiornamento di file e database normativi - Definizione dei potenziali impatti normativi delle modifiche apportate ai prodotti e servizidel sito- Garantire la conformita dei prodotti del sito a tutte le registrazioni di prodotti, leggi, regolamenti, standard e linee guida rilevanti nei mercati in cui il sito opera- Assistenza in audit interni ed esterni, incluse ispezioni regolatorie Requisiti:Esperienza negli affari regolatori all'interno dell'industria farmaceutica, inclusa esperienza nella preparazione regolamentare del dossier CMC Comprensione approfondita dei requisiti e delle linee guida normative rilevanti per l'industriafarmaceutica Capacita di analizzare documenti e dati normativi complessi per garantire la conformita e individuare potenziali problemiCompetenza nella gestione simultanea di piu progetti regolatori, assicurando invii e conformitatempestive Alto livello di accuratezza e attenzione ai dettagli nella preparazione e revisione di documenti e rapporti normativiConoscenza della lingua inglese Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Full Time Patente: B

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Informatore scientifico del farmaco

Italia, Lazio, Roma - Adecco Italia empImg

Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda leader nella produzione di farmaci equivalenti e specialita medicinali, ricerca un/a: Informatore Scientifico del Farmaco Linea Oncologica per le seguenti aree territoriali:LatinaFrosinoneRoma (parte di Roma) Responsabilita: Requisiti:Laurea in discipline scientifiche ai sensi del D.Lgs. 219/2006Esperienza pregressa nel settore ospedaliero (target Oncologi Radioterapisti Ematologi TDL )Consolidate relazioni con OLs ospedalieri Spiccate capacita relazionali, orientamento al risultato e gestione autonoma del territorioDisponibilita a mobilita sul territorio assegnato Inquadramento:Inserimento diretto in azienda Disponibilita oraria: Full Time
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19/03/2026

Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica

Italia, Lombardia, Mediglia - Adecco Italia empImg

Profilo Operatore laboratorio CQ su tre turni per importante azienda chimica Per un importante cliente operante nel settore chimico con sede nel comune di Mediglia, ricerchiamo un Operatore laboratorio CQ su tre turni. La figura sara inserita nel laboratorio di Controllo Qualita a supporto delle attivita analitiche sui prodotti in ingresso e in uscita dal reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, caratterizzata da processi definiti e procedure operative standardizzate. Il ruolo prevede lavoro su tre turni e richiede attenzione al dettaglio, rispetto delle istruzioni operative e capacita di operare in coordinamento con il personale di produzione e con il resto del team di laboratorio. Responsabilita Responsabilita: Eseguire controlli di qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti seguendo le procedure interne stabilite dall'azienda utilizzatrice. Preparare i campioni di laboratorio per le diverse prove chimico-fisiche, assicurando corretta identificazione e tracciabilita in ogni fase del processo. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi effettuate, compilando la documentazione richiesta e aggiornando eventuali sistemi informatici aziendali dedicati al controllo qualita. Collaborare con il personale di produzione per la gestione di eventuali non conformita, segnalando tempestivamente anomalie riscontrate durante le attivita di controllo. Assicurare il mantenimento dell'ordine, della pulizia e delle condizioni di sicurezza all'interno del laboratorio CQ, in conformita alle istruzioni operative aziendali. Gestire correttamente i turni di lavoro, garantendo un passaggio di consegne chiaro e completo tra un turno e l'altro all'interno del laboratorio. Skill e Professionalita Competenze: Esperienza nel ruolo maturata preferibilmente in constesti industriali Diploma di Perito Chimico Capacita di eseguire prove e misurazioni di laboratorio nel rispetto rigoroso delle procedure operative e delle istruzioni scritte disponibili. Buona attitudine al lavoro in ambienti industriali del settore chimico, con attenzione alla sicurezza e all'utilizzo corretto delle attrezzature. Precisione, ordine e cura del dettaglio nello svolgimento delle attivita di laboratorio e nella compilazione della documentazione tecnica di supporto. Disponibilita a lavorare su tre turni (notte compresa) Buone capacita di collaborazione con colleghi di laboratorio e personale di produzione, favorendo una comunicazione chiara e orientata alla risoluzione dei problemi. Utilizzo di base del computer per la consultazione di procedure e la registrazione dei dati di controllo qualita richiesti dall'azienda. Benefit Vantaggi Tipologia contrattuale: contratto di somministrazione a tempo determinato di tre mesi prorogabile finalizzato ad una successiva assunzione diretta da parte del cliente, secondo esigenze organizzative. Inquadramento previsto secondo CCNL Chimico Industria livello E4 (2080 lordi per 14 mensilita), con applicazione delle condizioni economiche e normative stabilite dal contratto collettivo. Orario di lavoro articolato su tre turni (notte compresa). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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29/03/2026

Tecnico di laboratorio - AOSTA

Italia, Pollein - Adecco Italia empImg

Profilo Per importante realta presente sul territorio valdostano operante nel settore alimentare ricerchiamo un tecnico di laboratorio. Responsabilita La risorsa dovra occuparsi di condurre le analisi e test qualitativi per le materie prodotte e/o trattate al fine di garantire gli standard previsti dalle norme di legge, redigera i relativi report. I requisiti richiesti sono: titolo di laurea in chimica o biologia oppure diploma da perito chimico o chimico-microbiologico. Si valutano anche profili con minima esperienza, purché con titolo di studio affine. Si offre contratto in somministrazione full time. Skill e Professionalita . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/03/2026

Informatore Medico Scientifico - Palermo

Italia, Sicilia, Palermo - Adecco Italia empImg

La divisione Lifescience di Adecco e' alla ricerca, per un'azienda leader nello sviluppo e commercializzazione di integratori e dispositivi medici, di una figura di:Informatore scientifico del farmacoLa risorsa verra inserita all'interno di una struttura commerciale solida e diffusa in maniera capillare su tutto il territorio nazionale.La figura scelta si occupera di svolgere un'attivita di informazione e consulenza scientifica verso i seguenti target medici: Osteoarticolare; Vascolare; Neurologia; Otorinolaringoiatria. Responsabilita: - Sviluppo della zona assegnata in esclusiva Palermo. - Mantenimento di solidi e proficui rapporti con il target di riferimento (Osteorticolare, Neurologia, Vascolare, Otorinolaringoiatria). - Training scientifico dei prodotti a listino presso il target Medico.Requisiti: - Preferibile laurea ad indirizzo scientifico - Preferibile residenza su Palermo - Preferibile esperienza pregressa, ma si valutano anche profili neofiti - Ottime capacita organizzative - Ottime capacita comunicative e di ascolto Si offre: -Inquadramento come Agente mono mandato Enasarco, condizioni economiche da valutare in base alla seniority e condizione di provenienza della risorsa scelta.- Gestione della zona in esclusiva. -Affiancamento iniziale, ed un percorso formativo costante e strutturato. Disponibilita oraria: Full Time Patente: B
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28/03/2026
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