Tecnico di Laboratorio Biomedico - Patologia Clinica - Monza
Sede
Italia, Monza
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 18/04/2026 2026-07-18
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un importante Laboratorio sito in Provincia di Monza e della Brianza la figura di: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico Responsabilita - accettazione e preparazione dei campioni biologici - esecuzione di analisi chimico-cliniche, ematologiche e coagulometriche - utilizzo e manutenzione di strumentazione analitica - validazione tecnica dei risultati e gestione dei dati - collaborazione con medici e biologi per l'attivita diagnostica - applicazione di protocolli di sicurezza e gestione dei rifiuti biologici - controllo delle scorte e dei reagenti di laboratorio Skill e Professionalita - Diploma di Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico (L/SNT3) e l'iscrizione all'Ordine TSRM e PSTRP - conoscenza delle tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e delle attrezzature utilizzate - capacita di lavorare in autonomia e in team, con un'attenzione scrupolosa ai dettagli - buone competenze comunicative e capacita di gestire situazioni di stress E' richiesta la disponibilita immediata a lavorare Full Time 38 ore settimanali da lunedi al sabato. Informazioni Aggiuntive Si offre un contratto a tempo indeterminato per assunzione diretta CCNL Commerco Liv. III. Sede di lavoro: provincia di Monza e della Brianza. Contatti Filiale Milano Health Care I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Analista controllo qualità
Lombardia, Fornovo San Giovanni - Adecco Italia
Profilo Siamo alla ricerca di un/una Analista IPC & Intermedi per il nostro team IPC & Intermedi, a supporto dell'aumento delle attivita analitiche legate all'introduzione di una Nuova Entita Chimica (New Chemical Entity) e per garantire il rispetto degli standard di conformita richiesti dalle autorita aziendali e internazionali. Responsabilita Riporta direttamente al Coordinatore delle Analisi del team IPC & Intermedi . Esegue in autonomia i test analitici necessari per il rilascio delle materie prime utilizzate nella sintesi di prodotti finiti e semilavorati e per i controlli in-process . Garantisce il rispetto delle procedure corrette in termini di Qualita, Ambiente e Sicurezza . Segnala e indaga deviazioni e fuori specifica (OOS) all'interno del dipartimento QC. Promuove, sviluppa e persegue il miglioramento continuo dei processi all'interno del dipartimento QC, inclusi lo sviluppo di metodi e l'evoluzione dei processi esistenti. Redige Protocolli, Report e Procedure (SOP) e acquisisce familiarita con il sistema di gestione della qualita, gli strumenti di apprendimento e le procedure applicate nel sito. Esegue tutte le attivita assegnate in conformita alle procedure analitiche stabilite . Collabora con il team materie prime quando necessario. Skill e Professionalita Formazione in chimica o discipline affini. Esperienza di 1-5 anni nel controllo qualita in ambito chimico-farmaceutico (considerata un requisito preferenziale). Buona conoscenza delle principali strumentazioni di laboratorio QC , in particolare: Gas-cromatografi (iniezione diretta e Head-Space), HPLC, Titolatori potenziometrici, Spettrofotometri, Assorbimento atomico / ICP-MS. Conoscenza dei flussi di gestione delle discrepanze analitiche (OOX / Eventi / Deviazioni) e dei requisiti regolatori dell'industria farmaceutica (GMP / ISO). Familiarita con software di gestione dei dati di laboratorio . Buona comprensione della lingua inglese scritta . Disponibilita a lavorare su turni , inclusi sabato e domenica. Attitudine al lavoro di squadra . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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22/04/2026
TECNICO ANALISTA CHIMICO
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:TECNICO ANALISTA CHIMICO.La funzione principale di un Tecnico Chimico QC e' garantire la revisione e l'esecuzione delle analisi conformi alle GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Questo ruolo prevede analisi e revisione dei dati, formazione e contributo a iniziative di miglioramento continuo.Responsabilita del lavoro: Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per materie prime in entrata, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP Eseguire analisi GMP Esaminare quaderni e registri di controllo qualita per verificarne l'accuratezza e la completezza Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di progresso dipartimentale Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessitaRequisiti: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP Familiarita con tecniche come HPLC, UV e KF Capacita di lavorare secondo tempistiche critiche Abilita interpersonali efficaci e attenzione ai dettagli Solide capacita di documentazione e revisione analiticaFormazione/Esperienza: Costituisce titolo preferenziale una Laurea in Chimica, CTF o in un campo scientifico correlato Esperienza pregressa maturata in un laboratorio chimico di un'azienda chimico farmaceuticaSi lavora su turni a ciclo continuo (6x4): due giorni dalle 5.30 alle 14.00, due giorni dalle 13.30 alle 22.00, due giorni dalle 21.30 alle 6.00 e quattro giorni di riposo consecutivi.Luogo di lavoro: Monza. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Buono Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: Ticket restaurant
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18/04/2026
Operatore/Operatrice Polivalente Controllo Qualità Chimico ambito farmaceutico
Toscana, Firenze - Adecco Italia
Per importante azienda di Firenze operante nel settore chimico farmaceutico cerchiamo Analisti di laboratorio controllo qualita chimico. Le risorse saranno inserite nel reparto di riferimento, risponderanno al responsabile di laboratorio e collaboreranno con i colleghi del team.Principali attivita: Eseguire analisi di tipo chimico mediante le principali tecniche analitiche (HPLC, spettrofotometria UV Vis, Dissolution test, potenziometria, saggi limite) di principi attivi, eccipienti, semilavorati e prodotti finiti in accordo alle GMP.Eseguire attivita di campionamento ed analisi chimica di acqua PW/WFI ed utilities in generale in accordo alle GMP.Si richiede Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate o in Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche e preferibile esperienza, anche breve, in Controllo Qualita in ambito farmaceutico (GMP) con utilizzo di HPLC.Si offre contratto di lavoro in somministrazione a tempo determinato con possibilita di proroghe. Durata e RAL da definire.Orario di lavoro: Full-time dal lunedi al venerdi.Luogo di lavoro: Firenze. Titolo di studio: Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
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18/04/2026
QA Shopfloor Expert
Toscana, Siena - Adecco Italia
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di:QA Shopfloor ExpertLa risorsa svolgera le attivita di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attivita propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformita alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alia politica di qualita aziendale. Responsabilita: - Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP per i processi produttivi.- Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualita comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs.- Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualita del prodotto,- Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa.- Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relativa alle aree Produttive e di Qualita, per garantire che tutti i dati present! nella documentazione rispettino le cGMP.- Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)- Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alia loro approvazione ed alia stesura della documentazione relativa.- Gestione Cold Chain in accordo ai requisiti richiesti da cGDP (Ove previsto)Requisiti richiesti:- Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia- Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico- Disponibilita a lavoro su turni, anche notturni- Buona conoscenza della lingua inglese Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte
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13/04/2026
Biologo/a per il ruolo di specialista di prodotto per settore urine
Lombardia, Cornaredo - Adecco Italia
Profilo Adecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda italiana attiva nella distribuzione di un'ampia selezione di prodotti chimici destinati al laboratorio, per la Sede di Cornaredo (MI), un\una: Biologo/a per il ruolo di specialista di prodotto per settore urine Responsabilita La figura, riportando direttamente al Responsabile Marketing, verra inserita all'interno della sezione Labware, occupandosi di una ampia gamma di prodotti di base per il laboratorio: dalla strumentazione di uso comune al materiale per la preparazione e conservazione di ogni genere di campione. La risorsa si occupera di: Attivita di supporto tecnico-scientifico ai clienti Supporto alla rete vendita nelle attivita di promozione dei prodotti Stesura di relazioni tecniche e materiale divulgativo per le linee di prodotto affidate Codifica del prodotto e documentazione gare d'appalto Skill e Professionalita E' richiesto: Laurea o diploma in materie scientifiche ad indirizzo Biologico Interesse verso la strumentazione di laboratorio Forte motivazione ed interesse ad intraprendere un percorso professionale nel marketing di prodotto Buona conoscenza dell'inglese - Conoscenza dei principali strumenti informatici - Spiccata propensione ai rapporti interpersonali - Capacita di lavorare in team - Determinazione nel raggiungimento degli obiettivi prefissati - Flessibilita - Problem solving - Disponibilita a breve trasferte sul territorio italiano in affiancamento al reparto vendite (pochi giorni al mese) Rappresentano elementi preferenziali la conoscenza della strumentazione di base ed analitica di laboratorio. Si offre: Contratto a tempo indeterminato RAL commisurata alla reale esperienza del candidato Auto aziendale Tipologia di lavoro: in sede, Cornaredo (MI) Non sono previste politiche di smart working Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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12/04/2026
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