Addetto/a all'assemblaggio
Standort
Italien, Lombardei, TRUCCAZZANO
Branche:
Anderes
Funktion:
Produktion / Operations
Datum der letzten Aktualisierung: 19/05/2026 2026-08-19
Aktivitäten
Stellenbeschreibung
Lavoropiù , filiale di Treviglio, ricerca per azienda cliente del settore metalmeccanico un/a:
ADDETTO/A ALL'ASSEMBLAGGIO E FINITURA
RESPONSABILITÀ:
- Montaggio e assemblaggio di componenti e arredi su misura
- Lavorazione e finitura di materiali in legno
- Assemblaggio di strutture e sistemi di supporto metallici
- Esecuzione di incollaggi e finiture di precisione
- Lettura e interpretazione del disegno tecnico
- Utilizzo di utensili e macchinari da lavoro
REQUISITI:
- Esperienza pregressa nel ruolo o in ambito falegnameria/assemblaggio
- Buona manualità e precisione
- Capacità di lettura del disegno tecnico
- Conoscenza delle tecniche di assemblaggio e finitura
- Attitudine al lavoro in team
Sede di lavoro: Truccazzano (MI)
Iniziale contratto in somministrazione
CCNL metalmeccanico industria, livello D2, ral 26.910 €
CCNL metalmeccanico industria, livello D2, ral 26.910 €
Orario di lavoro: a giornata con disponibilità agli straordinari
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Regulatory Affairs &; Quality Assurance Specialist
Attività principali:
- Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE)
- Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali)
- Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento
- Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative
- Coordinare e monitorare test e attività regolatorie legate al mantenimento delle certificazioni
- Assicurare la corretta implementazione, mantenimento e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (SGQ)
- Verificare l'applicazione delle procedure qualità tramite audit interni
- Gestire non conformità, CAPA, reclami e richiami di prodotto
- Monitorare le performance del sistema qualità e raccogliere i dati aziendali
- Promuovere i requisiti qualità e regolatori all'interno dell'organizzazione
- Garantire la tracciabilità dei prodotti distribuiti
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria (Biomedica, Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico
- Almeno 2 anni di esperienza in ruolo analogo nel settore dei dispositivi medici
- Buona conoscenza della regolamentazione dei dispositivi medici e dei sistemi qualità
- Buona conoscenza della lingua inglese
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