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ADDETTO/A AL CONFEZIONAMENTO CHIMCO-FARMACEUTICO  

Sede

Italia, ANAGNI

Settore:

Altro

Ruolo:

Ricerca e sviluppo

Data ultimo aggiornamento: 29/05/2026

attività 

Descrizione annuncio

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Diploma di scuola superiore, preferibilmente indirizzo chimico; Esperienza pregressa di almeno 2 anni in contesti produttivi farmaceutici o alimentari; Precisione, attenzione ai dettagli e capacità organizzative;
Somministrazione
engineering

Manpower ricerca per importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede ad Anagni:

Operatore/Operatrice di Confezionamento

La risorsa sarà inserita all'interno del reparto confezionamento e si occuperà delle attività legate al processo produttivo nel rispetto delle procedure aziendali, delle normative GMP e degli standard qualitativi previsti.

Attività principali:

  • Gestione e conduzione delle linee di confezionamento;

  • Controllo del corretto funzionamento dei macchinari e regolazione dei parametri di processo;

  • Compilazione della documentazione di produzione e Batch Record;

  • Controllo visivo del prodotto durante le fasi di lavorazione;

  • Pulizia e sanificazione delle apparecchiature e dell'area di lavoro;

  • Segnalazione di eventuali anomalie o malfunzionamenti;

  • Collaborazione con il team qualità per garantire il rispetto degli standard di sicurezza e qualità.

Requisiti richiesti:

  • Diploma di scuola superiore;

  • Esperienza pregressa di almeno 2 anni in contesti produttivi farmaceutici, alimentari;

  • Precisione, attenzione ai dettagli e capacità organizzative;

  • Attitudine al lavoro in team;

  • Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni e nei weekend;

  • Conoscenza base delle norme di sicurezza e igiene in ambito produttivo.

Si offre inserimento in un contesto strutturato e dinamico, con possibilità di crescita professionale.


Tempo pieno

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Nuovo!

Direttore Tecnico Farmaci - Milano

Italia, Milano e provincia - Michael Page empImg

- Assicurare la piena conformità alle normative vigenti in ambito farmaceutico e alle linee guida GDP - Ricoprire il ruolo di Direttore Tecnico ai sensi della normativa applicabile - Supervisionare i processi di ricezione, stoccaggio e distribuzione dei farmaci - Garantire il mantenimento e l'aggiornamento del sistema qualità (GDP) - Gestire audit interni ed esterni (Autorità competenti, clienti, partner) - Coordinare la gestione di deviazioni, CAPA e change control - Interfacciarsi con enti regolatori e assicurare la corretta gestione delle autorizzazioni - Supportare l'ottimizzazione dei processi logistici e operativi - Monitorare KPI di qualità e definire azioni di miglioramento continuo - Collaborare con stakeholder interni (operations, supply chain, qualità) ed esterni (fornitori, partner logistici) - Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica o Chimica Industriale - Abilitazione professionale e iscrizione all'Albo dei Farmacisti (ove richiesta) - Esperienza consolidata in ruoli di: Direttore Tecnico, oppure Qualified Person (QP), oppure Responsible Person (RP), preferibilmente in contesti di logistica farmaceutica, grossisti/distributori farmaceutici, centrali di acquisto farmaceutiche, società di consulenza healthcare. - Conoscenza approfondita della normativa GDP (Good Distribution Practice) - Familiarità con sistemi di gestione qualità e audit regolatori Requisiti preferenziali: - Esperienza in contesti multi-sito o network logistici complessi - Coinvolgimento in progetti di implementazione o revisione sistemi qualità GDP - Esperienza con sistemi informativi logistici (ERP, WMS) Realtà strutturata e in forte crescita, specializzata nella gestione e ottimizzazione della supply chain sanitaria, con sede a Milano. - Inserimento in un contesto in crescita e altamente specializzato - Ruolo strategico con impatto diretto sulla compliance e qualità - Pacchetto retributivo competitivo (indicativamente in linea con market standards per ruoli analoghi) Se sei motivato a fare la differenza nel settore sanitario e rispondi ai requisiti richiesti, ti invitiamo a candidarti per questa posizione a Milano. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
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30/05/2026
Nuovo!

HSE - ASPP

Italia, CASTIRAGA VIDARDO - Manpower Italia empImg

Assunzione Diretta engineering Per impianto di generazione di energia elettrica, basato su un ciclo a vapore, prodotto dalla combustione delle fonti rinnovabili, ricerchiamo la figura specializzata di HSE - ASPP La risorsa, riportando alla Direzione Generale, guiderà le politiche ed i sistemi aziendali in materia di salute, sicurezza, ambiente, energia, ADR e gestione rifiuti, assicurando la conformità normativa e promuovendo una cultura aziendale orientata alla prevenzione, all'efficienza operativa ed alla sostenibilità. La risorsa assumerà le deleghe di funzioni previste dal D.Lgs 81/08 e smi e dal D.Lgs 152/06 e smi. Di seguito le principali attività e responsabilità del ruolo: Salute, Sicurezza e Ambiente (HSE) - Coordinare il sistema di gestione HSE, assicurandone l'allineamento con le normative e con gli standard ISO 14001, ISO 45001 ed Emas. - Supervisionare e proporre aggiornamenti del DVR, delle valutazioni dei rischi specifici, dei piani di emergenza, delle procedure aziendali e dei programmi di formazione. - Condurre audit, ispezioni ed attività di monitoraggio, gestendo i rapporti con enti ed organismi. - Promuovere una cultura della sicurezza ed ambientale diffusa, collaborando il personale di stabilimento. ADR ? Merci pericolose - Assicurare il rispetto delle normative sul trasporto e stoccaggio delle merci pericolose. - Monitorare la documentazione, gestire non conformità ed azioni correttive e preventive. - Attuare una gestione sicura ed efficiente delle sostanze pericolose. Gestione energia - Coordinare il monitoraggio e l'ottimizzazione dei consumi energetici. - Proporre progetti di efficientamento energetico, collaborando con fornitori e manutenzione. - Gestire gli aspetti relativi alle forniture energetiche ed alle fonti alternative. Gestione rifiuti - Supervisionare la corretta gestione dei rifiuti, assicurando tracciabilità, classificazione, smaltimento ed adempimenti documentali. - Assicurare l'aggiornamento di registri, formulari, dichiarazioni e verificare la conformità delle entità di conferimento e di destino (intermediatori inclusi). - Promuovere ed attuare iniziative di sostenibilità ambientale. Requisiti richiesti - Preferibile Laurea in Ingegneria Ambientale, Ingegneria della Sicurezza, o discipline affini. - Qualifica ASPP - Esperienza consolidata in ruoli HSE in contesti industriali. - Ottima conoscenza delle normative in materia di sicurezza, ambiente, ADR, gestione rifiuti ed energia. - Conoscenza dei sistemi di gestione certificati (ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001, Emas). - Capacità di coordinare attività trasversali e team. - Autonomia, precisione, spirito di iniziativa e orientamento al miglioramento continuo. Si offre contratto a tempo indeterminato Luogo di lavoro: Lodi (LO) Tempo pieno
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29/05/2026
Nuovo!

OPERATORE CHIMICO/FARMACEUTICO

Italia, NERVIANO - Manpower Italia empImg

Somministrazione produzione Operatore Chimico/Farmaceutico Azienda del settore chimico-farmaceutico ricerca un/una Operatore/Operatrice E3 da inserire nei reparti produttivi. Attività principali - Operazioni di produzione secondo procedure e standard di qualità. - Monitoraggio attrezzature e registrazione dati. - Intervento in caso di anomalie. - Collaborazione con produzione e qualità. - Rispetto di norme di sicurezza e protocolli operativi. Requisiti - Esperienza in ambito chimico/farmaceutico, preferibilmente in ambienti sterili; in alternativa esperienza in pulizie specializzate in impianti farmaceutici, microelettronica o strutture ospedaliere. - Gradito diploma di perito chimico. - Precisione, lavoro in team, disponibilità ai turni. - Residenza in zona Nerviano (MI). Part time
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29/05/2026
Nuovo!

Operatore/Operatrice Ufficio Tecnico

Italia, CANTU' - Manpower Italia empImg

Formazione: Architettura, Geometra, Scuola d'Arte o percorsi affini. Esperienza nel settore legno-arredo, preferibilmente in contesti contract. Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel (tabelle pivot, gestione dati). Conoscenza operativa di AutoCAD. Capacità di lettura del disegno tecnico e comprensione dei componenti del mobilio. Buone capacità relazionali per interfacciarsi con fornitori e reparti interni. Gradita conoscenza di Photoshop per la creazione di presentazioni e book. Assunzione Diretta design e creatività è alla ricerca di: operatore/operatrice  ufficio tecnico Responsabilità principali La risorsa inserita nell'ufficio tecnico si occuperà di: - Inserimento e gestione dei dati tecnici tramite gestionale Pantera. - Lettura e comprensione del disegno tecnico per la scomposizione dei componenti destinati alla produzione. - Gestione dei fornitori: richieste di preventivo, confronto offerte, scelta dell'opzione migliore. - Coordinamento interno con produzione, falegnameria e altri uffici. - Supporto nella creazione di documentazione tecnica e book per clienti (gradita conoscenza di Photoshop). Cosa offre l'azienda - Inserimento diretto a tempo indeterminato. - Ambiente dinamico e affiancamento completo. - Ruolo tecnico con contatto diretto con fornitori e reparti produttivi. - Possibilità di crescita professionale nel settore contract su commesse di alto livello. Dipendenti: ~30 Contratto: Tempo indeterminato da subito Retribuzione: 1.700 ? 1.800 € netti/mese (in base alle competenze) Orario: 8.15?12.15 / 14.00?18.15 (flessibile)     Annuncio valido fino a: 31-Aug-2026 Tempo pieno
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29/05/2026
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QA Compliance Expert

Italia, TORRE ANNUNZIATA - Manpower Italia empImg

REQUISITI ANNUNCIO Somministrazione produzione ManpowerGroup, agenzia per il lavoro, ricerca per importante azienda del settore chimico-farmaceutico: QA COMPLIANCE EXPERT Professionista Quality GxP responsabile della gestione dei sistemi di qualità, della conformità normativa e del miglioramento continuo. Supporta audit, ispezioni e attività operative garantendo il rispetto degli standard aziendali e regolatori, con forte focus su CAPA, documentazione e monitoraggio KPI. Luogo di lavoro: dintorni di Pompei (NA) Responsabilità principali - Gestione e aggiornamento del Quality Management System (QMS) in conformità GxP - Redazione, revisione e mantenimento di SOP, documentazione e registri di qualità - Monitoraggio e gestione di CAPA, change control e deviation - Supporto alla pianificazione ed esecuzione di PQR/APQR - Coordinamento e supporto in audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie - Supporto alle attività di validazione e qualificazione dei siti - Gestione dei fornitori (quality agreement, performance, audit) - Aggiornamento e mantenimento dati nei sistemi elettronici (es. document management, training, change management) - Supervisione di Data Integrity (DI) ed e-Compliance - Analisi e monitoraggio di KPI di qualità e avanzamento del piano qualità - Supporto a progetti di miglioramento continuo in ambito qualità Il candidato ideale dovrebbe avere i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Chimica e Tecniche Farmaceutiche, Scienze Biologiche o similari - Esperienza pregressa nel ruolo nel settore farmaceutico di almeno 2 anno - Conoscenza delle normative di sicurezza e qualità - Capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente - Attitudine al problem solving e alla gestione delle non conformità - Conoscenza fluente della lingua inglese. Contratto: in somministrazione a tempo determinato per sostituzione maternità fino a dicembre 2026. Livello di inquadramento: CCNL chimico-industria. Orario di lavoro: Full time 40 ore   Annuncio valido fino a: 12-Jun-2026 Tempo pieno
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29/05/2026
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