Note sui cookies

Utilizziamo dei cookies per questo sito internet. Alcuni di questi sono necessari al fine del funzionamento del sito, come quelli tecnici e funzionali. Altri tipi di cookies, di cui puoi rifiutare l’utilizzo, sono di terze parti o di profilazione pubblicitaria. Cliccando su “Accetta tutti” acconsenti all’utilizzo di tutti i cookies del sito. Cliccando, invece, sul pulsante “Configura” puoi selezionare le tue preferenze.

Accetta tutti
Configura
Solo necessari
header backgorund
Trova

Impiegato/a QHSE  

Sede

Italia, Lazio, Pomezia

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Ricerca e sviluppo

Data ultimo aggiornamento: 06/06/2026

attività 

Descrizione annuncio

Verifica la tua compatibilità con questo annuncio

header backgorund
? %
Profilo Per un'azienda strutturata operante nell'industria cartotecnica di Pomezia, stiamo ricercando un/una Impiegato/a QHSE junior da inserire nell'ufficio Qualita, Ambiente, Salute e Sicurezza. La risorsa collaborera con la responsabile nella gestione operativa dei sistemi Qualita, Ambiente e Sicurezza e del sistema di gestione integrato, assicurando il rispetto delle normative vigenti e degli standard di certificazione applicabili (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, PdR 125, GDPR, MOG 231, ISO 50001, FSC). Il ruolo prevede attivita di gestione e archiviazione della documentazione, monitoraggio delle non conformita, supporto agli audit interni ed esterni e interfaccia con i diversi reparti aziendali, RSPP e Medico Competente. E' previsto un inserimento in un contesto aziendale in crescita, con possibilita di formazione e sviluppo professionale nel settore QHSE e in un percorso strutturato di affiancamento. Responsabilita Supportare la compilazione, l'aggiornamento e la gestione strutturata della documentazione QHSE, garantendo coerenza con le procedure aziendali vigenti. Aggiornare con regolarita procedure, istruzioni operative e modulistica, assicurandone la corretta diffusione ai reparti interessati e l'allineamento normativo. Monitorare le non conformita di sistema e di produzione, supportando la definizione, l'implementazione e la verifica delle azioni correttive e preventive. Gestire lo scadenziario relativo ad audit, formazione obbligatoria e verifiche periodiche, assicurando il rispetto delle tempistiche stabilite dall'azienda. - Curare l'archiviazione ordinata della documentazione del sistema, sia in formato digitale sia cartaceo, garantendo rintracciabilita e aggiornamento costante. - Predisporre e aggiornare la reportistica di sistema, raccogliendo e analizzando i dati necessari al monitoraggio delle performance QHSE aziendali. - Supportare lo svolgimento degli audit interni ed esterni, collaborando nella preparazione della documentazione richiesta e nella gestione delle evidenze. - Collaborare in modo trasversale con i diversi reparti aziendali per la diffusione della cultura Qualita, Ambiente, Salute e Sicurezza e il miglioramento continuo dei processi. - Interfacciarsi con RSPP e Medico Competente per la gestione degli adempimenti in materia di salute e sicurezza e il mantenimento della conformita normativa. - Contribuire alla gestione operativa del sistema di gestione integrato, finalizzata al mantenimento delle certificazioni ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, PdR 125, GDPR, MOG 231, ISO 50001, FSC. Skill e Professionalita Possesso di Diploma, preferibilmente a indirizzo ambientale, oppure Laurea Triennale a indirizzo ambientale (ad esempio Ingegneria Ambientale o equivalenti affini). Formazione preferenziale in almeno una delle seguenti aree: qualita, normativa ambientale o sicurezza sui luoghi di lavoro ai sensi del D.Lgs. 81/08 vigente. Buona conoscenza del pacchetto Office, con capacita di utilizzo di fogli di calcolo e strumenti di videoscrittura per la gestione dati e documenti. Interesse concreto per i sistemi di qualita, ambiente e sicurezza, con motivazione ad approfondire le tematiche QHSE in un percorso strutturato. Familiarita di base con la documentazione tecnica e con le attivita di gestione dati, archiviazione, aggiornamento e controllo delle informazioni di sistema. Benefit Per candidati alla prima esperienza lavorativa e' previsto un tirocinio di 6 mesi, con affiancamento dedicato e progressivo coinvolgimento nelle attivita QHSE operative. Per profili con esperienza pregressa e' previsto un contratto a tempo determinato di 6 mesi in somministrazione con Adecco. CCNL: Cartai Cartotecnici - Livelli C3-C2 (definiti in base al profilo professionale del candidato). Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Mappa

Candidati
oppure
Condividi questo annuncio di lavoro
Powered by arca24.com logo
Altri annunci di lavoro pubblicati da questa azienda: LOADING...

Annunci di lavoro correlati

Nuovo!

Analista chimico/a

Italia, Lazio, Frosinone - Adecco Italia empImg

Profilo Per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede in provincia di Frosinone, ricerchiamo un/una Analista chimico/a per un inserimento a tempo determinato. La risorsa sara inserita all'interno del laboratorio chimico e collaborera con il team per garantire il controllo qualita delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti, nel rispetto delle procedure aziendali e della normativa di settore. Il contesto e' strutturato e prevede procedure operative standardizzate, con particolare attenzione alla sicurezza, alla tracciabilita dei dati analitici e alla conformita alle normative vigenti. Il ruolo e' adatto a persone con una solida formazione, orientate alla precisione e alla responsabilita. Responsabilita Eseguire analisi chimiche quantitative e qualitative su materie prime e prodotti finiti, seguendo protocolli validati e documentati in modo completo. Preparare i campioni di laboratorio garantendo corretto utilizzo delle apparecchiature e adeguata identificazione di ogni fase del processo. Redigere e aggiornare i report di prova assicurando tracciabilita dei risultati, archiviazione ordinata e rispetto delle procedure interne. Collaborare con il personale di produzione e qualita per segnalare non conformita, proporre azioni correttive e monitorarne l'efficacia nel tempo. Applicare in modo rigoroso le norme di sicurezza, igiene e ambiente in laboratorio, contribuendo alla prevenzione dei rischi chimici e fisici. Skill e Professionalita Capacita di eseguire analisi chimiche di laboratorio con precisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle tempistiche operative previste. Conoscenza delle principali tecniche analitiche chimiche di base e strumentali, con abilita nella lettura e interpretazione dei risultati ottenuti. Buona dimestichezza con la redazione di report tecnici, registri di laboratorio e documentazione necessaria per il controllo qualita aziendale. Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione con diverse funzioni aziendali, mantenendo un comportamento professionale e orientato agli obiettivi. Consapevolezza delle norme di sicurezza in ambito chimico-farmaceutico, con attenzione all'uso corretto dei dispositivi di protezione individuale. Benefit Livello di inquadramento previsto: D3 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria, retribuzione lorda oraria pari a € 12.74. Richiesta disponibilita a lavorare su turni, contratto iniziale di quattro mesi prorogabile. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
18/06/2026
Nuovo!

Regulatory Affairs Specialist

Italia, Lazio, Aprilia - Adecco Italia empImg

Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. CCNL Chimico-Farmaceutico I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
17/06/2026

EXT. MANUFACTURING SMALL MOLECULE STERILE TECHNICAL OPERATIONS (FULLY REMOTE)

Italia, Lazio, Roma - Adecco Italia empImg

Adecco italia spa is looking for a major client in pharmaceutical industry anExternal Manufacturing Small Molecule Sterile Technical Operations Specialist.The position is fully remote. We offer a six months fixed-term contract for maternity leave.The ExM Small Molecule Sterile Technical Operations Organization is seeking a highly motivated individual to fill a contract position to support sterile drug product manufacturing at contract manufacturing (CMO) sites in Europe. The contractor provides technical support to drug product sterile fill finish manufacturing at CMO sites, including process performance, implementation of process improvement strategies, and development of process models. Specifically, this role will be a cross functional project to Externalize Change Control within our platform. The position has the potential for travel to external sites within Europe Education: Required: Minimum Bachelor's Degree in Engineering, Biological/Chemistry Sciences or related discipline.Experience: Experience in Veeva or other platforms for managing Change Controls The incumbent will have technical skills in addition interpersonal and communication skills, as they will be part of high-performance teams. Demonstrated strategic ability to develop innovative solutions for undefined problems and business processes to meet the needs of key stakeholders and project sponsors. A minimum of 3+ years of experience in support of specific areas such as Sterile Technical Operations, Validation or Operations. Excellent command of English (both written and oral). Preferred: Experience with Sterile products manufacturing and introductory experience in OSD. Responsabilita: Primary responsibilities for this position include, but are not limited to, the following: Provides a single point of technical contact to assigned External Partners (ExP's), impacted Manufacturing Division sites and Commercialization. Data analysis, investigation support, support for manufacturing, risk assessments and other initiatives with the ExPs. Provides on-going support to External Partners to resolve manufacturing issues and develops plans to meet capacity needs. Troubleshooting sterile drug product processing technologies and equipment such as formulation, filling vials/syringes/devices, lyophilization, inspection, and transportation. Functions independently or with minimal guidance when providing leadership, support, and oversight on all technical matters pertaining to the external partners. Execute and/or support Process Improvements, Investigations and Change Control; Implements opportunities for improvement utilizing MPS (Merck Production Systems) tools. Ensures optimum production runs, identifies constraints and non-conformances and troubleshoots to resolve complex issues in production systems. Technical support and resolution on quality issues such as Deviations, Product Complaints and Product Release. Responsible for the technical aspects of fact finding around quality and supply investigations. Ensures product robustness and monitors the performance of product performance at External Partners (e.g. process parameters, critical quality attributes and equipment/module(s)/unit operation(s) performance during manufacturing and cleaning). This includes monitoring performance via Product Health Index (PHI), CPV, PPM where applicable. Together with the Tier 2 team (Operations, Quality, Technology), o Establishes a calibrated technical oversight approach based on the product type as well as the capabilities and technical competence of the external partner while complying with all divisional policies, guidelines and procedureso Participates in periodic Business and Relationship Review Meetings (as appropriate) with strategic partners. Any other duties as assigned by the Supervisor. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
...
companyImg
12/06/2026
Nuovo!

TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO - INTERNSHIP

Italia, Marche, Jesi - Adecco Italia empImg

Profilo Per affermata per societa di consulenza in materia di igiene, ambiente e sicurezza nel territorio di Jesi, siamo alla ricerca di un Tecnico di laboratorio Responsabilita Supporto nelle analisi di laboratorio (chimiche, fisiche e microbiologiche) Preparazione della strumentazione e dei materiali necessari Preparazione campioni e utilizzo della strumentazione Registrazione e archiviazione dei dati Manutenzione della strumentazione Controllo delle scorte di magazzino Skill e Professionalita Diploma di perito chimico e/o Laurea in discipline scientifiche Conoscenza teorica delle tecniche di analisi chimiche e biologiche Conoscenza base della strumentazione di laboratorio Precisione, attenzione ai dettagli e capacita organizzative Buone capacita di lavoro in team Costituiscono un plus Laurea (anche in fase di conseguimento) in chimica/biologia/ biotecnologia/ingegneria chimica Conoscenza dei principali software informatici per raccolta e archiviazione dei dati e dei metodi di documentazione e registrazione dei dati Informazioni Aggiuntive Previsto iniziale periodo di tirocinio retribuito della durata di 6 mesi, finalizzato all'inserimento all'interno dell'azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
companyImg
18/06/2026
  Non visualizzare più questo messaggio
Non trovi l'offerta di lavoro adatta a te?
Registrati ugualmente! Sarai considerato per le future opportunità.