TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO - INTERNSHIP
Sede
Italia, Marche, Jesi
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 18/06/2026 2026-09-18
attività
Descrizione annuncio
Profilo Per affermata per societa di consulenza in materia di igiene, ambiente e sicurezza nel territorio di Jesi, siamo alla ricerca di un Tecnico di laboratorio Responsabilita Supporto nelle analisi di laboratorio (chimiche, fisiche e microbiologiche) Preparazione della strumentazione e dei materiali necessari Preparazione campioni e utilizzo della strumentazione Registrazione e archiviazione dei dati Manutenzione della strumentazione Controllo delle scorte di magazzino Skill e Professionalita Diploma di perito chimico e/o Laurea in discipline scientifiche Conoscenza teorica delle tecniche di analisi chimiche e biologiche Conoscenza base della strumentazione di laboratorio Precisione, attenzione ai dettagli e capacita organizzative Buone capacita di lavoro in team Costituiscono un plus Laurea (anche in fase di conseguimento) in chimica/biologia/ biotecnologia/ingegneria chimica Conoscenza dei principali software informatici per raccolta e archiviazione dei dati e dei metodi di documentazione e registrazione dei dati Informazioni Aggiuntive Previsto iniziale periodo di tirocinio retribuito della durata di 6 mesi, finalizzato all'inserimento all'interno dell'azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Analista chimico/a
Lazio, Frosinone - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede in provincia di Frosinone, ricerchiamo un/una Analista chimico/a per un inserimento a tempo determinato. La risorsa sara inserita all'interno del laboratorio chimico e collaborera con il team per garantire il controllo qualita delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti, nel rispetto delle procedure aziendali e della normativa di settore. Il contesto e' strutturato e prevede procedure operative standardizzate, con particolare attenzione alla sicurezza, alla tracciabilita dei dati analitici e alla conformita alle normative vigenti. Il ruolo e' adatto a persone con una solida formazione, orientate alla precisione e alla responsabilita. Responsabilita Eseguire analisi chimiche quantitative e qualitative su materie prime e prodotti finiti, seguendo protocolli validati e documentati in modo completo. Preparare i campioni di laboratorio garantendo corretto utilizzo delle apparecchiature e adeguata identificazione di ogni fase del processo. Redigere e aggiornare i report di prova assicurando tracciabilita dei risultati, archiviazione ordinata e rispetto delle procedure interne. Collaborare con il personale di produzione e qualita per segnalare non conformita, proporre azioni correttive e monitorarne l'efficacia nel tempo. Applicare in modo rigoroso le norme di sicurezza, igiene e ambiente in laboratorio, contribuendo alla prevenzione dei rischi chimici e fisici. Skill e Professionalita Capacita di eseguire analisi chimiche di laboratorio con precisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle tempistiche operative previste. Conoscenza delle principali tecniche analitiche chimiche di base e strumentali, con abilita nella lettura e interpretazione dei risultati ottenuti. Buona dimestichezza con la redazione di report tecnici, registri di laboratorio e documentazione necessaria per il controllo qualita aziendale. Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione con diverse funzioni aziendali, mantenendo un comportamento professionale e orientato agli obiettivi. Consapevolezza delle norme di sicurezza in ambito chimico-farmaceutico, con attenzione all'uso corretto dei dispositivi di protezione individuale. Benefit Livello di inquadramento previsto: D3 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria, retribuzione lorda oraria pari a € 12.74. Richiesta disponibilita a lavorare su turni, contratto iniziale di quattro mesi prorogabile. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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18/06/2026
Nuovo!
CLINIC MANAGER ODONTOIATRICO-PESCARA
Abruzzo, Pescara - Adecco Italia
Adecco Healthcare, in collaborazione con DENTIFIX della Dentisti Di Prinzio, realta presente da oltre 35 anni in Abruzzo,Ricerca una figura di Clinic Manager Odontoiatricola risorsa si occupera di: Raggiungere gli obiettivi di vendita e produzione assegnati alla clinica; Gestire il rapporto con i pazienti, sin dalla prima visita; Formulare i preventivi sulla base dei piani di cura stabiliti dal personale medico; Offrire consulenza sulle varie modalita di pagamento previste (es. finanziamenti).Requisiti Esperienza pregressa nei settori retail, B2C, vendita al dettaglio; Esperienza in ruoli quale Store Manager, responsabile di team, responsabile di punto vendita; Esperienza preferenziale nel settore odontoiatrico, sanitario e del benessere; Capacita di pianificazione strategica dell'attivita commerciale ed ottima gestione del tempo; Forte orientamento ed attitudine al raggiungimento degli obiettivi; Capacita relazionale ed approccio positivo ed empatico; Capacita di lavorare in team.Altre Informazioni Sede di lavoro: Pescara ed OrsognaOrario: dal Lunedi al Venerdi- 35-40ore settimanali su turni 9-19.00;Contratto: CCNL Studi Professionali, 3 Livello-retribuzione lorda 1.706,37 Euro mensili;Durata contatto: 6 mesi a tempo determinato prorogabili;Bonus: bonus dello 0,5 % in base ai target mensili di fatturato fissati.Che cosa aspettarti da noi? Clima stimolante in un contesto strutturato e in costante crescita, staff giovane e in costante crescita; Spiccato senso di appartenenza aziendale; Assunzione diretta alle dipendenze dell'azienda; Formazione ed affiancamento in presenza presso la sede di San Giovanni Teatino (CH) zona Aeroporto, al fine di garantire un proficuo inserimento in azienda. Disponibilita oraria: Totale disponibilita
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17/06/2026
Nuovo!
Regulatory Affairs Specialist
Lazio, Aprilia - Adecco Italia
Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. CCNL Chimico-Farmaceutico I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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17/06/2026
Nuovo!
IMPIEGATO ASSICURAZIONE QUALITA'
Emilia-Romagna, Parma - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda operante nel settore alimentare a PARMA, ricerchiamo un/una Impiegato/a Assicurazione Qualita . La risorsa collaborera con le diverse funzioni aziendali per supportare il mantenimento degli standard qualitativi definiti, contribuendo alla gestione documentale e al monitoraggio delle procedure interne. Il contesto e' strutturato ma operativo, con attenzione alla conformita normativa, all'ordine dei processi e alla tracciabilita delle attivita quotidiane. Il ruolo e' adatto a una persona precisa, organizzata e orientata al metodo, in possesso di laurea triennale e interessata a sviluppare competenze nell'ambito dell'assicurazione qualita in una realta commerciale strutturata. Responsabilita Collaborare con le funzioni operative per verificare l'applicazione corretta delle procedure aziendali. Raccogliere, organizzare e archiviare i dati relativi a controlli, non conformita e azioni correttive. Supportare la preparazione di report interni sulla qualita a supporto delle decisioni del management. Contribuire al monitoraggio continuo dei processi aziendali per garantire ordine, tracciabilita e coerenza operativa. Skill e Professionalita Laurea triennale in ambito biologico, alimentare o affine coerente con attivita di qualita. Conoscenza della lingua inglese e francese mandatoria Buone capacita organizzative e attenzione al dettaglio nella gestione della documentazione quotidiana. Attitudine al lavoro metodico e strutturato all'interno di procedure definite dall'azienda. Capacita di relazione e comunicazione chiara con colleghi di diverse funzioni aziendali. Buona dimestichezza con strumenti informatici di base per gestione file e archivi digitali. Benefit Retribuzione e inquadramento previsti secondo normativa vigente e politiche interne dell'azienda. Orario di lavoro Full-time Lunedi - Venerdi orario 8-17 Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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17/06/2026
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