Impiegato/a ufficio tecnico
Sede
Italia, Veneto, Montebelluna
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 11/06/2026 2026-09-11
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco Montebelluna, cerca un/a addetto/a ufficio tecnico e laboratorio materiali per un'azienda commerciale specializzata nella vendita di articoli per il settore della pelletteria di lusso e della calzatura tecnica, con sedi operative in Italia e Cina. Responsabilita La risorsa selezionata sara inserita all'interno dell'Ufficio Tecnico e Laboratorio Materiali, e si occupera di attivita operative e tecniche legate alla gestione, al controllo e alla verifica dei materiali. In particolare: Implementazione laboratorio di caratterizzazione interno Esecuzione di test e prove di laboratorio sui materiali (resistenza, adesione, colore, spessore, ecc.); Controllo qualita di colori, spessori e caratteristiche tecniche dei materiali; Coordinamento e supervisione di attivita di controllo qualita in Far East Utilizzo del gestionale aziendale per la registrazione e la tracciabilita dei campioni; Attivita operative distribuite sia in ufficio sia in magazzino; Spostamenti occasionali presso terzisti per controllo o verifica di lavorazioni sui materiali Interfaccia con fornitori esteri per ottimizzazione e miglioramento della qualita Skill e Professionalita Preferibile formazione tecnica, o universitaria (es. Ingegneria dei Materiali o affini), ma non necessaria; Ottima padronanza lingua inglese; Si valutano anche profili senza esperienza, purché motivati e con buona attitudine pratica; Precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio; Buona manualita e interesse per attivita tecnico-pratiche; Capacita di lavorare in autonomia e in team; Buona dimestichezza con strumenti digitali e software gestionali; Prestanza fisica e disponibilita a movimentare manualmente rotoli e materiali in magazzino; E' richiesto l'uso di un mezzo proprio per eventuali spostamenti tra le due sedi aziendali (distanza 1,3 km). Cosa offriamo: Contratto full time; Inserimento in un contesto internazionale e in forte sviluppo; Ambiente di lavoro collaborativo, tecnico e orientato alla crescita; Concrete possibilita di sviluppo professionale all'interno dell'azienda. Benefit CCNL: Tessili, Abbigliamento e Industria. RAL: 25.000 ai 30.000 e Livello: V/IV Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Nuovo!
Impiegato/a ufficio qualità Cadore - part time
Veneto, Domegge Di Cadore - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia, filiale di Belluno, seleziona per azienda con sede in Centro Cadore, un/a impiegato/a ufficio qualita. La risorsa si occupera della gestione operativa e documentale relativa a: Controllo e aggiornamento della documentazione qualita prodotto Gestione documentazione per distributori esteri Predisposizione e gestione contrattualistica per distributori Gestione marcature CE e certificazioni di prodotto Redazione e controllo certificati di origine delle merci Requisiti richiesti Preferibile esperienza nel settore occhialeria o ambiti affini Conoscenza delle certificazioni di prodotto, idealmente su dispositivi medici (classe II) Esperienza pregressa nella gestione di distributori esteri Precisione, autonomia e capacita organizzativa Non e' richiesta la conoscenza della lingua inglese Si offre un iniziale contratto in somministrazione con prospettiva di assunzione diretta. CCNL Metalmeccanico Industria, livello indicativo D2-C1. Skill e Professionalita . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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11/06/2026
Segreteria Scientifica & Patent Expert ? Settore Farmaceutico
Veneto, PADOVA - Eurointerim
Eurointerim SpA, filiale di Rubano, ricerca per affermata ed importante azienda cliente operante in ambito tecnico farmaceutico, per potenziamento dell'organico, la figura di:
Segreteria Scientifica & Patent Expert – Settore Farmaceutico
Descrizione del ruolo:
La risorsa sarà inserita all'interno dell'area della Ricerca e Sviluppo, in particolare nel settore della Ricerca Preclinica, contribuendo alla gestione delle attività di segreteria scientifica e alla tutela della proprietà intellettuale aziendale, con particolare focus su brevetti, innovazione di prodotto e documentazione tecnico-scientifica.
Responsabilità Principali
• Supporto nella gestione del portafoglio brevetti aziendale.
• Analisi preliminare di brevetti, prior art e landscape competitivi.
• Supporto nella stesura e revisione di documentazione tecnico-brevettuale.
• Collaborazione con R&D e Marketing Strategico per la tutela delle innovazioni di prodotto.
• Attività di sorveglianza competitiva e monitoraggio delle nuove tendenze scientifiche e brevettuali.
• Supporto operativo alla Direzione Scientifica.
• Organizzazione e gestione della documentazione scientifica aziendale.
• Redazione, revisione e archiviazione di materiali tecnico-scientifici.
• Gestione bibliografica e monitoraggio della letteratura scientifica.
Competenze Tecniche
• Capacità di lettura e interpretazione di brevetti scientifici.
• Ottima conoscenza della letteratura scientifica e delle principali banche dati bibliografiche e brevettuali.
• Buona conoscenza della lingua inglese scientifica, scritta e parlata.
• Ottima padronanza del pacchetto Office e strumenti digitali.
Requisiti
• Laurea scientifica (preferibilmente in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline affini).
• Costituisce titolo preferenziale Master o formazione specifica in Proprietà Intellettuale / Brevettazione.
• Esperienza nella gestione di documentazione scientifica e/o attività brevettuali.
• Conoscenza della normativa brevettuale nazionale e internazionale.
• Conoscenza di procedure PCT, EPO e WIPO.
Soft Skills
• Precisione e riservatezza.
• Elevata capacità organizzativa e gestione delle priorità.
• Attitudine analitica e problem solving.
• Capacità di lavorare in team interdisciplinari.
• Curiosità scientifica e orientamento all'innovazione.
• Ottime capacità relazionali e comunicative.
Contratto di assunzione: contratto a tempo indeterminato
Sede: Padova.
La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006), i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Eurointerim l'informativa privacy (D. Lgs. 196/ 2003). Eurointerim S.p.A. (Aut. Min.1208 - SG del 10/09/2003).
La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003.
Sector:
Role:
Monthly salary:
Working hours (%):
Job type:
Career level: Professional / Specialist
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05/06/2026
Nuovo!
EXT. MANUFACTURING SMALL MOLECULE STERILE TECHNICAL OPERATIONS (FULLY REMOTE)
Lazio, Roma - Adecco Italia
Adecco italia spa is looking for a major client in pharmaceutical industry anExternal Manufacturing Small Molecule Sterile Technical Operations Specialist.The position is fully remote. We offer a six months fixed-term contract for maternity leave.The ExM Small Molecule Sterile Technical Operations Organization is seeking a highly motivated individual to fill a contract position to support sterile drug product manufacturing at contract manufacturing (CMO) sites in Europe. The contractor provides technical support to drug product sterile fill finish manufacturing at CMO sites, including process performance, implementation of process improvement strategies, and development of process models. Specifically, this role will be a cross functional project to Externalize Change Control within our platform. The position has the potential for travel to external sites within Europe Education: Required: Minimum Bachelor's Degree in Engineering, Biological/Chemistry Sciences or related discipline.Experience: Experience in Veeva or other platforms for managing Change Controls The incumbent will have technical skills in addition interpersonal and communication skills, as they will be part of high-performance teams. Demonstrated strategic ability to develop innovative solutions for undefined problems and business processes to meet the needs of key stakeholders and project sponsors. A minimum of 3+ years of experience in support of specific areas such as Sterile Technical Operations, Validation or Operations. Excellent command of English (both written and oral). Preferred: Experience with Sterile products manufacturing and introductory experience in OSD. Responsabilita: Primary responsibilities for this position include, but are not limited to, the following: Provides a single point of technical contact to assigned External Partners (ExP's), impacted Manufacturing Division sites and Commercialization. Data analysis, investigation support, support for manufacturing, risk assessments and other initiatives with the ExPs. Provides on-going support to External Partners to resolve manufacturing issues and develops plans to meet capacity needs. Troubleshooting sterile drug product processing technologies and equipment such as formulation, filling vials/syringes/devices, lyophilization, inspection, and transportation. Functions independently or with minimal guidance when providing leadership, support, and oversight on all technical matters pertaining to the external partners. Execute and/or support Process Improvements, Investigations and Change Control; Implements opportunities for improvement utilizing MPS (Merck Production Systems) tools. Ensures optimum production runs, identifies constraints and non-conformances and troubleshoots to resolve complex issues in production systems. Technical support and resolution on quality issues such as Deviations, Product Complaints and Product Release. Responsible for the technical aspects of fact finding around quality and supply investigations. Ensures product robustness and monitors the performance of product performance at External Partners (e.g. process parameters, critical quality attributes and equipment/module(s)/unit operation(s) performance during manufacturing and cleaning). This includes monitoring performance via Product Health Index (PHI), CPV, PPM where applicable. Together with the Tier 2 team (Operations, Quality, Technology), o Establishes a calibrated technical oversight approach based on the product type as well as the capabilities and technical competence of the external partner while complying with all divisional policies, guidelines and procedureso Participates in periodic Business and Relationship Review Meetings (as appropriate) with strategic partners. Any other duties as assigned by the Supervisor. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
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11/06/2026
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