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Segreteria Scientifica & Patent Expert ? Settore Farmaceutico  

Sede

Italia, Veneto, PADOVA

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Ricerca e sviluppo

Data ultimo aggiornamento: 05/06/2026

Sito web:

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Eurointerim SpA, filiale di Rubano, ricerca per affermata ed importante azienda cliente operante in ambito tecnico farmaceutico, per potenziamento dell'organico, la figura di:


Segreteria Scientifica & Patent Expert – Settore Farmaceutico


Descrizione del ruolo:
La risorsa sarà inserita all'interno dell'area della Ricerca e Sviluppo, in particolare nel settore della Ricerca Preclinica, contribuendo alla gestione delle attività di segreteria scientifica e alla tutela della proprietà intellettuale aziendale, con particolare focus su brevetti, innovazione di prodotto e documentazione tecnico-scientifica.


Responsabilità Principali

• Supporto nella gestione del portafoglio brevetti aziendale.

• Analisi preliminare di brevetti, prior art e landscape competitivi.

• Supporto nella stesura e revisione di documentazione tecnico-brevettuale.

• Collaborazione con R&D e Marketing Strategico per la tutela delle innovazioni di prodotto.

• Attività di sorveglianza competitiva e monitoraggio delle nuove tendenze scientifiche e brevettuali.

• Supporto operativo alla Direzione Scientifica.

• Organizzazione e gestione della documentazione scientifica aziendale.

• Redazione, revisione e archiviazione di materiali tecnico-scientifici.

• Gestione bibliografica e monitoraggio della letteratura scientifica.


Competenze Tecniche

• Capacità di lettura e interpretazione di brevetti scientifici.

• Ottima conoscenza della letteratura scientifica e delle principali banche dati bibliografiche e brevettuali.

• Buona conoscenza della lingua inglese scientifica, scritta e parlata.

• Ottima padronanza del pacchetto Office e strumenti digitali.


Requisiti

• Laurea scientifica (preferibilmente in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline affini).

• Costituisce titolo preferenziale Master o formazione specifica in Proprietà Intellettuale / Brevettazione.

• Esperienza nella gestione di documentazione scientifica e/o attività brevettuali.

• Conoscenza della normativa brevettuale nazionale e internazionale.

• Conoscenza di procedure PCT, EPO e WIPO.


Soft Skills

• Precisione e riservatezza.

• Elevata capacità organizzativa e gestione delle priorità.

• Attitudine analitica e problem solving.

• Capacità di lavorare in team interdisciplinari.

• Curiosità scientifica e orientamento all'innovazione.

• Ottime capacità relazionali e comunicative.



Contratto di assunzione: contratto a tempo indeterminato

Sede: Padova.




La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006), i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Eurointerim l'informativa privacy (D. Lgs. 196/ 2003). Eurointerim S.p.A. (Aut. Min.1208 - SG del 10/09/2003).

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003.



Sector:

Role:

Monthly salary:

Working hours (%):

Job type:

Career level: Professional / Specialist




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Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'azienda cliente FIS - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., la figura di un/una Quality Assurance per il Plant di Montecchio Maggiore (VI).Chi e' FIS:FIS - Fabbrica Italiana Sintetici e' la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni punta su ricerca, qualita e sostenibilita.I prodotti FIS migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilita che viene affrontata con orgoglio e passione.Unisciti al team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno. Responsabilita: Quale sara il tuo contributo:- Condurrai indagini e gestirai deviazioni, anomalie e reclami dei clienti, garantendo la conformita agli standard di qualita e alle normative- Contribuirai alla valutazione di impatto dei change control- Gestirai la documentazione di convalida di processo- Supporterai la gestione degli altri processi di qualifica/convalida che possano impattare il prodotto/progetto in gestione- Supporterai le attivita di rilascio dei lotti- Assicurerai la gestione della comunicazione con il cliente- Parteciperai a sessioni di formazione sui principi dei sistemi di qualita (GMP, ISO 9001)- Supporterai la conduzione di audit esterni condotti da clienti e organismi regolatori- Fornirai supporto alle Qualified Person- Fornirai supporto nella preparazione dei Product Quality Review (PQR)- Supporterai le valutazioni periodiche e monitoraggio delle performance di sistemi, processi e indicatori di qualita Cosa cerchiamo:- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o affini;- Pregressa esperienza nella mansione di almeno 6 mesi;- Buona conoscenza della lingua inglese;- Capacita relazionali, di collaborazione e organizzative. Dove lavorerai:Sede: Montecchio Maggiore (VI)Dipartimento: Quality & Compliance Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
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20/05/2026
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Marketing Product Manager

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Per azienda cliente leader di settore Digital & Infrastracture, ricerchiamo figure di Marketing Product ManagerAll'interno della Business Line di Strategic Marketing ti occuperai della gestione e del lancio di prodotti a forte contenuti digitale e saas. Si occupero di analizzare mercato, target e concorrenza, definire la value proposition e i principali elementi di differenziazione del prodotto da gestire.Requisiti:Laurea in Marketing, Comunicazione o disciplina affine.Almeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi, in aziende o agenzie di comunicazione.Esperienza di lancio e gestione prodotti di servizi digitali e Saas.Interesse e passione per il mondo tech e l'innovazione digitale.Attitudine imprenditoriale e approccio sperimentale ?test & learn?.Flessibilita operativa e capacita di lavorare su piu progetti e ambiti contemporaneamente.Capacita di redigere e mantenere timeline di progetto, adattando priorita in corso d'opera.Eccellenti capacita analitiche e di interpretazione dei dati.Conoscenza di strumenti e metodologie di ricerca (survey, interviste, focus group).Padronanza di strumenti di AI e data analysis.Ottima conoscenza di Excel, PowerPoint e strumenti digitali di collaborazione.Conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore).Spirito di squadra, proattivita e orientamento ai risultati.Offriamo inserimento a tempo indeterminato in azienda cliente con assunzione su una delle sedi del Gruppo (Arezzo, Firenze, Roma, Ponte San Pietro (BG), Milano, Torino, Bologna) e modalita di lavoro agili. Responsabilita: Redigere e implementare il piano di marketing integrato, con obiettivi, strategie, KPI e risorse necessarie.Condurre analisi di mercato e dello scenario competitivo.Analizzare il target, definendo personas, archetipi e bisogni attraverso metodi di ricerca quantitativi e qualitativi.Studiare il customer journey e ottimizzare l'esperienza utente lungo tutti i touchpoint.Definire la proposta di valore, i key selling point, i messaggi e il tone of voice.Creare brief per la produzione di concept creativi (campagne digital, TV, radio, video, social).Pianificare la content strategy e supervisionare i testi nei vari punti di contatto con il cliente.Elaborare business case e piani di pricing, promozione e distribuzione.Definire strategie di up-selling e cross-selling.Sviluppare e ottimizzare il media plan.Gestire relazioni con fornitori e partner esterni.Definire e monitorare il budget marketing.Analizzare dati di traffico, conversione e vendite tramite Google Analytics e strumenti di BI.Correlare azioni di marketing ai risultati di business, ottimizzando ROI e ARPU.Partecipare attivamente a meeting ricorsivi e presentazioni strategiche per stakeholder e top management. Lingue conosciute: Inglese Disponibilita oraria: Totale disponibilita
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04/06/2026
Nuovo!

addetto controllo qualità -settore farmaceutico

Italia, Lombardia, Calcinate - Adecco Italia empImg

Profilo Per realta aziendale in provincia di Bergamo ricerchiamo un addetto controllo qualita settore farmaceutico da inserire nelle attivita di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. La posizione e' inserita in un contesto di logistica dove la Qualita e il Quality Assurance sono parte integrante dei processi operativi quotidiani. Lavorerai in un ambiente in cui la qualita non e' solo un requisito formale, ma un modo strutturato di lavorare, basato su collaborazione trasparente, attenzione ai dettagli e miglioramento continuo. Avrai la possibilita di contribuire al mantenimento di standard elevati di sicurezza del prodotto e integrita dei dati, interagendo con diverse funzioni aziendali e interlocutori esterni. Si offre un contratto iniziale di almeno 12 mesi. Il lavoro si svolge full time dal lunedi al venerdi. Responsabilita Garantire la conformita GMP-GDP delle attivita operative, nel rispetto di requisiti normativi, standard aziendali e Quality Agreement, tutelando integrita dei dati e sicurezza del prodotto. Presidiare batch record e documenti qualita relativi a ingresso merci, resi e smaltimenti, individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformita nei flussi gestiti. Supportare i controlli su materiali e prodotti, svolgendo verifiche su merci e prodotti ricevuti e contribuendo a decisioni rapide basate su evidenze documentate. Gestire resi, non conformita e segregazioni, curando blocco o sblocco lotti e corretta segregazione dei prodotti resi, in attesa di rilascio o sospetti di contraffazione. Coordinare la gestione di deviazioni, reclami e CAPA, guidando raccolta dati e investigazioni, monitorando le azioni correttive e verificandone l'efficacia con team interni e clienti. Contribuire al mantenimento ed evoluzione del Sistema Qualita, supportando aggiornamento di QMS, SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo dei processi. Monitorare KPI, report e trend analysis di processo, fornendo una lettura chiara delle performance e individuando opportunita concrete di ottimizzazione operativa. Gestire attivita legate alla tracciabilita del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file necessari per resi, smaltimenti e sfridi nei flussi logistici. Eseguire test di processo e mock recall in occasione di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, partecipando alle verifiche secondo le indicazioni aziendali. Collaborare con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise con un approccio rigoroso e pragmatico alla qualita. Supportare onboarding, training e affiancamento di nuove risorse QA, favorendo buone pratiche operative e un ambiente conforme agli standard del Sistema Qualita. Skill e Professionalita Laurea Triennale in discipline bio-farmaceutiche, con solida base teorica sui processi farmaceutici e sulla gestione della qualita in ambito regolato. Esperienza pregressa di almeno 1 anno in Quality Control / Quality Assurance GMP presso aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica, con esposizione a flussi operativi strutturati. Buona conoscenza della lingua inglese (preferibilmente B2/C1), con capacita di gestire documentazione tecnica e interlocutori internazionali in ambito qualita. Dimestichezza con il pacchetto Office e buona conoscenza di SAP, per la gestione di dati, documenti qualita e reportistica con attenzione all'integrita delle informazioni. Ottima conoscenza delle EU GMP e dei principi GMP-GDP, applicati alla gestione di farmaci e dispositivi medici in contesti di TRASPORTI/ LOGISTICA. Comunicazione chiara e capacita di costruire allineamento con interlocutori diversi, mantenendo un approccio collaborativo nelle interazioni interne ed esterne. Precisione, attenzione al dettaglio e forte senso di responsabilita sulle attivita assegnate, con capacita di gestire priorita e scadenze in ambiente regolato. Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo, con disponibilita a proporre soluzioni e a partecipare a progetti di change control. Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori, mantenendo un comportamento professionale e conforme alle linee guida del Sistema Qualita. Forte spirito di squadra e disponibilita a supportare le altre funzioni del contesto logistico. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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04/06/2026

ADDETTO/A LABORATORIO

Italia, Piemonte, Porte - Adecco Italia empImg

Profilo Per un'azienda cliente, ricerchiamo un/una Addetto/a Laboratorio da inserire all'interno del reparto qualita. La persona selezionata operera a stretto contatto con il Responsabile Qualita, occupandosi in particolare della preparazione dei campioni di talco e delle principali attivita del laboratorio qualita. Il ruolo prevede un lavoro operativo e metodico, con attenzione alle procedure, alla tracciabilita dei dati e al rispetto rigoroso delle norme di sicurezza di sito. Si tratta di una posizione adatta a persone con formazione tecnica in ambito chimico e forte predisposizione all'apprendimento. Responsabilita Preparare, etichettare e gestire in modo ordinato i campioni di laboratorio, garantendo tracciabilita e corretta identificazione di ogni campione analizzato. Effettuare analisi fisico-chimiche su minerale e talco macinato, seguendo le procedure interne e le istruzioni del Responsabile Qualita. Registrare, inserire e archiviare in modo accurato i dati delle analisi e la documentazione tecnica, utilizzando i sistemi informatici aziendali. Supportare le attivita generali del laboratorio qualita, collaborando con il team per garantire continuita operativa e rispetto delle priorita. Applicare e rispettare le normative di sicurezza aziendali e di sito, utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale previsti. Skill e Professionalita Formazione preferibilmente in Chimica, Ingegneria Chimica o discipline equivalenti, con basi teoriche adeguate alle analisi di laboratorio. Diploma di Perito Chimico o titolo tecnico analogo che consenta di comprendere procedure, metodologie e strumenti di laboratorio. Buona manualita nella gestione di campioni, reagenti e strumenti, con attenzione alle procedure e alla pulizia delle postazioni di lavoro. Predisposizione all'apprendimento di nuove tecniche di analisi e protocolli, con disponibilita a seguire istruzioni e procedure standardizzate. Conoscenza base del pacchetto Office e degli strumenti Google Workspace, per l'inserimento, l'elaborazione e la condivisione dei dati di laboratorio. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per comprendere documentazione tecnica, schede di sicurezza e procedure aziendali standard. Precisione, forte attenzione ai dettagli e buone capacita organizzative, fondamentali per gestire piu attivita di laboratorio in parallelo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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03/06/2026
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