Informatore Medico Scientifico
Sede
Italia, Campania, Napoli
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 11/06/2026 2026-09-11
attività
Descrizione annuncio
Descrizione Adecco, per conto di una realta innovativa attiva nello sviluppo di prodotti nutraceutici e integratori alimentari, ricerca un/una Informatore Farmaceutico per la zona di Napoli . L'azienda si occupa di ricerca e formulazione di prodotti a base di principi naturali, seguendo l'intero processo: dalla scelta delle materie prime alla commercializzazione in farmacia e parafarmacia. Cosa farai Promuovere e presentare i prodotti presso medici Sviluppare e gestire relazioni sul territorio Supportare la diffusione dei prodotti e delle linee assegnate Raggiungere obiettivi commerciali attraverso attivita di informazione scientifica Requisiti Ottime capacita comunicative e relazionali Intraprendenza e orientamento al risultato Forte motivazione ad imparare e crescere professionalmente Interesse per il settore farmaceutico/nutraceutico Auto propria necessaria per gli spostamenti sul territorio Questa e' un' ottima opportunita per iniziare ad approcciarsi al mondo dell'informazione farmaceutica , anche per profili junior o alla prima esperienza. Offerta Collaborazione in Partita IVA Percorso strutturato in 3 progetti distinti di 2 mesi ciascuno , con focus su diverse linee di prodotto Compenso fisso : 800 € lordi/mese per profili junior 1.000 € lordi/mese per candidati con minima esperienza Premi di successo (provvigioni) legati ai risultati Possibilita di proseguimento al termine dei progetti Disponibilita Inserimento immediato o nel piu breve tempo possibile Se sei motivato/a a crescere in questo settore e vuoi metterti in gioco, candidati subito! I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Informatore Medico Scientifico Salerno
Campania, Salerno - Adecco Italia
La divisione Adecco LifeScience e' attualmente alla ricerca di una figura di Informatore Medico Scientifico.La risorsa verra inserita all'interno di una struttura commerciale solida e diffusa in maniera capillare su tutto il territorio nazionale.La figura selezionata si occupera di svolgere attivita di informazione e consulenza scientifica rivolta ai seguenti target medici: Ginecologia, Urologia, Gastroenterologia e Proctologia. Responsabilita: Attivita principali:- Sviluppo della zona assegnata in esclusiva Salerno e Provincia- Mantenimento di solidi e proficui rapporti con il target di riferimento (Ginecologia, Urologia, Gastroenterologia e Proctologia.)- Training scientifico dei prodotti a listino presso il target MedicoRequisiti:- Preferibile laurea ad indirizzo scientifico- Preferibile esperienza pregressa, ma si valutano anche profili neofiti- Ottime capacita organizzative- Ottime capacita comunicative e di ascoltoSi offre:-Inquadramento come Agente monomandato Enasarco-Gestione della zona in esclusiva.-Affiancamento iniziale, ed un percorso formativo costante e strutturato. Disponibilita oraria: Full Time
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07/06/2026
QA Compliance&documentation
Campania, Salerno - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; § Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; § Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Benefit Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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02/06/2026
Nuovo!
Impiegato/a ufficio qualità Cadore - part time
Veneto, Domegge Di Cadore - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia, filiale di Belluno, seleziona per azienda con sede in Centro Cadore, un/a impiegato/a ufficio qualita. La risorsa si occupera della gestione operativa e documentale relativa a: Controllo e aggiornamento della documentazione qualita prodotto Gestione documentazione per distributori esteri Predisposizione e gestione contrattualistica per distributori Gestione marcature CE e certificazioni di prodotto Redazione e controllo certificati di origine delle merci Requisiti richiesti Preferibile esperienza nel settore occhialeria o ambiti affini Conoscenza delle certificazioni di prodotto, idealmente su dispositivi medici (classe II) Esperienza pregressa nella gestione di distributori esteri Precisione, autonomia e capacita organizzativa Non e' richiesta la conoscenza della lingua inglese Si offre un iniziale contratto in somministrazione con prospettiva di assunzione diretta. CCNL Metalmeccanico Industria, livello indicativo D2-C1. Skill e Professionalita . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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12/06/2026
Nuovo!
EXT. MANUFACTURING SMALL MOLECULE STERILE TECHNICAL OPERATIONS (FULLY REMOTE)
Lazio, Roma - Adecco Italia
Adecco italia spa is looking for a major client in pharmaceutical industry anExternal Manufacturing Small Molecule Sterile Technical Operations Specialist.The position is fully remote. We offer a six months fixed-term contract for maternity leave.The ExM Small Molecule Sterile Technical Operations Organization is seeking a highly motivated individual to fill a contract position to support sterile drug product manufacturing at contract manufacturing (CMO) sites in Europe. The contractor provides technical support to drug product sterile fill finish manufacturing at CMO sites, including process performance, implementation of process improvement strategies, and development of process models. Specifically, this role will be a cross functional project to Externalize Change Control within our platform. The position has the potential for travel to external sites within Europe Education: Required: Minimum Bachelor's Degree in Engineering, Biological/Chemistry Sciences or related discipline.Experience: Experience in Veeva or other platforms for managing Change Controls The incumbent will have technical skills in addition interpersonal and communication skills, as they will be part of high-performance teams. Demonstrated strategic ability to develop innovative solutions for undefined problems and business processes to meet the needs of key stakeholders and project sponsors. A minimum of 3+ years of experience in support of specific areas such as Sterile Technical Operations, Validation or Operations. Excellent command of English (both written and oral). Preferred: Experience with Sterile products manufacturing and introductory experience in OSD. Responsabilita: Primary responsibilities for this position include, but are not limited to, the following: Provides a single point of technical contact to assigned External Partners (ExP's), impacted Manufacturing Division sites and Commercialization. Data analysis, investigation support, support for manufacturing, risk assessments and other initiatives with the ExPs. Provides on-going support to External Partners to resolve manufacturing issues and develops plans to meet capacity needs. Troubleshooting sterile drug product processing technologies and equipment such as formulation, filling vials/syringes/devices, lyophilization, inspection, and transportation. Functions independently or with minimal guidance when providing leadership, support, and oversight on all technical matters pertaining to the external partners. Execute and/or support Process Improvements, Investigations and Change Control; Implements opportunities for improvement utilizing MPS (Merck Production Systems) tools. Ensures optimum production runs, identifies constraints and non-conformances and troubleshoots to resolve complex issues in production systems. Technical support and resolution on quality issues such as Deviations, Product Complaints and Product Release. Responsible for the technical aspects of fact finding around quality and supply investigations. Ensures product robustness and monitors the performance of product performance at External Partners (e.g. process parameters, critical quality attributes and equipment/module(s)/unit operation(s) performance during manufacturing and cleaning). This includes monitoring performance via Product Health Index (PHI), CPV, PPM where applicable. Together with the Tier 2 team (Operations, Quality, Technology), o Establishes a calibrated technical oversight approach based on the product type as well as the capabilities and technical competence of the external partner while complying with all divisional policies, guidelines and procedureso Participates in periodic Business and Relationship Review Meetings (as appropriate) with strategic partners. Any other duties as assigned by the Supervisor. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
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12/06/2026
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