QA Compliance&documentation
Sede
Italia, Campania, Salerno
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 02/06/2026 2026-09-02
attività
Descrizione annuncio
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; § Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; § Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Benefit Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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ADDETTO/A LABORATORIO
Piemonte, Porte - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda cliente, ricerchiamo un/una Addetto/a Laboratorio da inserire all'interno del reparto qualita. La persona selezionata operera a stretto contatto con il Responsabile Qualita, occupandosi in particolare della preparazione dei campioni di talco e delle principali attivita del laboratorio qualita. Il ruolo prevede un lavoro operativo e metodico, con attenzione alle procedure, alla tracciabilita dei dati e al rispetto rigoroso delle norme di sicurezza di sito. Si tratta di una posizione adatta a persone con formazione tecnica in ambito chimico e forte predisposizione all'apprendimento. Responsabilita Preparare, etichettare e gestire in modo ordinato i campioni di laboratorio, garantendo tracciabilita e corretta identificazione di ogni campione analizzato. Effettuare analisi fisico-chimiche su minerale e talco macinato, seguendo le procedure interne e le istruzioni del Responsabile Qualita. Registrare, inserire e archiviare in modo accurato i dati delle analisi e la documentazione tecnica, utilizzando i sistemi informatici aziendali. Supportare le attivita generali del laboratorio qualita, collaborando con il team per garantire continuita operativa e rispetto delle priorita. Applicare e rispettare le normative di sicurezza aziendali e di sito, utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale previsti. Skill e Professionalita Formazione preferibilmente in Chimica, Ingegneria Chimica o discipline equivalenti, con basi teoriche adeguate alle analisi di laboratorio. Diploma di Perito Chimico o titolo tecnico analogo che consenta di comprendere procedure, metodologie e strumenti di laboratorio. Buona manualita nella gestione di campioni, reagenti e strumenti, con attenzione alle procedure e alla pulizia delle postazioni di lavoro. Predisposizione all'apprendimento di nuove tecniche di analisi e protocolli, con disponibilita a seguire istruzioni e procedure standardizzate. Conoscenza base del pacchetto Office e degli strumenti Google Workspace, per l'inserimento, l'elaborazione e la condivisione dei dati di laboratorio. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per comprendere documentazione tecnica, schede di sicurezza e procedure aziendali standard. Precisione, forte attenzione ai dettagli e buone capacita organizzative, fondamentali per gestire piu attivita di laboratorio in parallelo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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03/06/2026
Analista di laboratorio chimico
Sicilia - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda
Openjobmetis Spa Agenzia per il lavoro, ricerca per azienda cliente operante nel settore Igiene Ambientale: Analista di laboratorio con competenze di analisi chimiche e gestione delle attività di laboratorio.
Posizione
La risorsa nello specifico si occuperà di analisi chimiche, di gestione formulari e gestione attività di accettazione. Nello specifico la risorsa si occuperà di: prelievo campioni sulle varie sezioni dell'impianto, analisi e controlli chimico fisici, identificazione della natura del materiale con relativa classificazione e caratterizzazione, individuare la corretta procedura di smaltimento o recupero nel rispetto della normativa ambientale, fornire indicazioni per la gestione del trattamento nel pieno rispetto della normativa vigente; registrazione telematica dei risultati delle analisi sui campioni; supporto nell'espletamento delle pratiche amministrative relative all'accettazione e gestione formulari.
Requisiti
Si richiede: Laurea triennale o Specialistica in Chimica o indirizzi affini; Conoscenza approfondita dei macchinari specifici del proprio settore; Conoscenza dei protocolli di sicurezza nella gestione delle analisi di laboratorio; ottime conoscenze in ambito chimico e biologico; spiccate doti analitiche e capacità di lavorare in autonomia. Si valutano profili junior di neolaureati. Costituirà requisito preferenziale avere già maturato esperienza all'interno di un Laboratorio di Analisi o avere già maturato esperienza anche breve in azienda operanti nel settore dell'Igiene ambientale.
Altre informazioni
Si offre: contratto iniziale a Tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione, orario di lavoro part time mattina o pomeriggio di 6 ore al giorno dal lunedì al venerdì, possibilità futura di lavorare anche il sabato e di aumentare le ore settimanali.
Si Offre: retribuzione commisurata alla pregressa esperienza del candidato/della candidata. Fascia di retribuzione mensile lorda per orario part time 30 ore settimanali compresa tra 1.100 e 1.500 euro lordi mensili su 14 mensilità.
Sede di lavoro: Termini Imerese
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
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28/05/2026
Tecnico di laboratorio microbiologico - Settore Cosmetico
Lombardia, Fornovo San Giovanni - Adecco Italia
Sei laureat* o ti stai laureando Biologia o in Chimica? Stiamo cercando un Tecnico di Laboratorio Microbiologico per un'azienda del settore cosmetico nella provincia di Bergamo.Offriamo uno stage retribuito che ti permettera di acquisire esperienza pratica nel campo della microbiologia con finalita di assunzione diretta in azienda. Responsabilita: Requisiti:- Laurea in materie scientifiche (Biologia, chimica, CTF e simili)- Conoscenza delle tecniche di laboratorio microbiologico- Capacita di analisi e interpretazione dei dati- Precisione e attenzione ai dettagli- Buone capacita organizzative- Orientamento al raggiungimento degli obiettivi- Eseguire analisi microbiologiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti- Utilizzare strumenti e attrezzature di laboratorio- Preparare e sterilizzare campioni- Interpretare i risultati delle analisi e redigere report- Collaborare con il team per garantire la qualita dei prodotti- Registrare e analizzare i dati secondo GMP (Good Manufacturing Practices)- Collaborare alle indagini su non conformita microbiologiche e contaminazioni di processoSe il settore ti appassiona e vuoi trovare un'opportunita lavorativa altamente formativa manda il tuo curriculum! Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico - Farmaceutico Industria Benefits: Mensa Aziendale Mezzo di trasporto: Auto,
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28/05/2026
Regulatory Affairs Specialist
Lazio, Aprilia - Adecco Italia
Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time con 1 giorno di smart working Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/05/2026
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