CLINIC MANAGER ODONTOIATRICO-PESCARA
Sede
Italia, Abruzzo, Pescara
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 17/06/2026 2026-09-17
attività
Descrizione annuncio
Adecco Healthcare, in collaborazione con DENTIFIX della Dentisti Di Prinzio, realta presente da oltre 35 anni in Abruzzo,Ricerca una figura di Clinic Manager Odontoiatricola risorsa si occupera di: Raggiungere gli obiettivi di vendita e produzione assegnati alla clinica; Gestire il rapporto con i pazienti, sin dalla prima visita; Formulare i preventivi sulla base dei piani di cura stabiliti dal personale medico; Offrire consulenza sulle varie modalita di pagamento previste (es. finanziamenti).Requisiti Esperienza pregressa nei settori retail, B2C, vendita al dettaglio; Esperienza in ruoli quale Store Manager, responsabile di team, responsabile di punto vendita; Esperienza preferenziale nel settore odontoiatrico, sanitario e del benessere; Capacita di pianificazione strategica dell'attivita commerciale ed ottima gestione del tempo; Forte orientamento ed attitudine al raggiungimento degli obiettivi; Capacita relazionale ed approccio positivo ed empatico; Capacita di lavorare in team.Altre Informazioni Sede di lavoro: Pescara ed OrsognaOrario: dal Lunedi al Venerdi- 35-40ore settimanali su turni 9-19.00;Contratto: CCNL Studi Professionali, 3 Livello-retribuzione lorda 1.706,37 Euro mensili;Durata contatto: 6 mesi a tempo determinato prorogabili;Bonus: bonus dello 0,5 % in base ai target mensili di fatturato fissati.Che cosa aspettarti da noi? Clima stimolante in un contesto strutturato e in costante crescita, staff giovane e in costante crescita; Spiccato senso di appartenenza aziendale; Assunzione diretta alle dipendenze dell'azienda; Formazione ed affiancamento in presenza presso la sede di San Giovanni Teatino (CH) zona Aeroporto, al fine di garantire un proficuo inserimento in azienda. Disponibilita oraria: Totale disponibilita
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Nuovo!
Analista chimico/a
Lazio, Frosinone - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede in provincia di Frosinone, ricerchiamo un/una Analista chimico/a per un inserimento a tempo determinato. La risorsa sara inserita all'interno del laboratorio chimico e collaborera con il team per garantire il controllo qualita delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti, nel rispetto delle procedure aziendali e della normativa di settore. Il contesto e' strutturato e prevede procedure operative standardizzate, con particolare attenzione alla sicurezza, alla tracciabilita dei dati analitici e alla conformita alle normative vigenti. Il ruolo e' adatto a persone con una solida formazione, orientate alla precisione e alla responsabilita. Responsabilita Eseguire analisi chimiche quantitative e qualitative su materie prime e prodotti finiti, seguendo protocolli validati e documentati in modo completo. Preparare i campioni di laboratorio garantendo corretto utilizzo delle apparecchiature e adeguata identificazione di ogni fase del processo. Redigere e aggiornare i report di prova assicurando tracciabilita dei risultati, archiviazione ordinata e rispetto delle procedure interne. Collaborare con il personale di produzione e qualita per segnalare non conformita, proporre azioni correttive e monitorarne l'efficacia nel tempo. Applicare in modo rigoroso le norme di sicurezza, igiene e ambiente in laboratorio, contribuendo alla prevenzione dei rischi chimici e fisici. Skill e Professionalita Capacita di eseguire analisi chimiche di laboratorio con precisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle tempistiche operative previste. Conoscenza delle principali tecniche analitiche chimiche di base e strumentali, con abilita nella lettura e interpretazione dei risultati ottenuti. Buona dimestichezza con la redazione di report tecnici, registri di laboratorio e documentazione necessaria per il controllo qualita aziendale. Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione con diverse funzioni aziendali, mantenendo un comportamento professionale e orientato agli obiettivi. Consapevolezza delle norme di sicurezza in ambito chimico-farmaceutico, con attenzione all'uso corretto dei dispositivi di protezione individuale. Benefit Livello di inquadramento previsto: D3 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria, retribuzione lorda oraria pari a € 12.74. Richiesta disponibilita a lavorare su turni, contratto iniziale di quattro mesi prorogabile. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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18/06/2026
Nuovo!
TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO - INTERNSHIP
Marche, Jesi - Adecco Italia
Profilo Per affermata per societa di consulenza in materia di igiene, ambiente e sicurezza nel territorio di Jesi, siamo alla ricerca di un Tecnico di laboratorio Responsabilita Supporto nelle analisi di laboratorio (chimiche, fisiche e microbiologiche) Preparazione della strumentazione e dei materiali necessari Preparazione campioni e utilizzo della strumentazione Registrazione e archiviazione dei dati Manutenzione della strumentazione Controllo delle scorte di magazzino Skill e Professionalita Diploma di perito chimico e/o Laurea in discipline scientifiche Conoscenza teorica delle tecniche di analisi chimiche e biologiche Conoscenza base della strumentazione di laboratorio Precisione, attenzione ai dettagli e capacita organizzative Buone capacita di lavoro in team Costituiscono un plus Laurea (anche in fase di conseguimento) in chimica/biologia/ biotecnologia/ingegneria chimica Conoscenza dei principali software informatici per raccolta e archiviazione dei dati e dei metodi di documentazione e registrazione dei dati Informazioni Aggiuntive Previsto iniziale periodo di tirocinio retribuito della durata di 6 mesi, finalizzato all'inserimento all'interno dell'azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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18/06/2026
Nuovo!
IMPIEGATO ASSICURAZIONE QUALITA'
Emilia-Romagna, Parma - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda operante nel settore alimentare a PARMA, ricerchiamo un/una Impiegato/a Assicurazione Qualita . La risorsa collaborera con le diverse funzioni aziendali per supportare il mantenimento degli standard qualitativi definiti, contribuendo alla gestione documentale e al monitoraggio delle procedure interne. Il contesto e' strutturato ma operativo, con attenzione alla conformita normativa, all'ordine dei processi e alla tracciabilita delle attivita quotidiane. Il ruolo e' adatto a una persona precisa, organizzata e orientata al metodo, in possesso di laurea triennale e interessata a sviluppare competenze nell'ambito dell'assicurazione qualita in una realta commerciale strutturata. Responsabilita Collaborare con le funzioni operative per verificare l'applicazione corretta delle procedure aziendali. Raccogliere, organizzare e archiviare i dati relativi a controlli, non conformita e azioni correttive. Supportare la preparazione di report interni sulla qualita a supporto delle decisioni del management. Contribuire al monitoraggio continuo dei processi aziendali per garantire ordine, tracciabilita e coerenza operativa. Skill e Professionalita Laurea triennale in ambito biologico, alimentare o affine coerente con attivita di qualita. Conoscenza della lingua inglese e francese mandatoria Buone capacita organizzative e attenzione al dettaglio nella gestione della documentazione quotidiana. Attitudine al lavoro metodico e strutturato all'interno di procedure definite dall'azienda. Capacita di relazione e comunicazione chiara con colleghi di diverse funzioni aziendali. Buona dimestichezza con strumenti informatici di base per gestione file e archivi digitali. Benefit Retribuzione e inquadramento previsti secondo normativa vigente e politiche interne dell'azienda. Orario di lavoro Full-time Lunedi - Venerdi orario 8-17 Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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17/06/2026
Nuovo!
Regulatory Affairs Specialist
Lazio, Aprilia - Adecco Italia
Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. CCNL Chimico-Farmaceutico I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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17/06/2026
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