Informatore medico scientifico
Sede
Italia, Veneto, Padova
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 25/06/2026 2026-09-25
attività
Descrizione annuncio
Profilo Per azienda farmaceutica in forte espansione ricerchiamo un Informatore Medico Scientifico da inserire nell'area oftalmologica Prodotti: farmaci, dispositivi medici, integratori Aree terapeutiche: oftalmologia La risorsa si occupera di promuovere il nostro intero portfolio prodotti, con particolare attenzione ai farmaci di recente acquisizione, presso i medici oculisti dell'area assegnata. PROFILO RICERCATO Siamo alla ricerca di profili Junior (Neofiti o con 1-2 anni di esperienza) dinamici, con una solida base scientifica e pronti a essere formati su un metodo di lavoro strutturato Requisiti Imprescindibili: - Titolo di Studio: - Laurea in discipline scientifiche (DM 281/2021) - Skill Relazionali: Eccellente capacita di sintesi scientifica, esposizione fluida e gestione del tempo. - Focus Operativo: Capacita di interfacciarsi con Oculisti e Ortottisti con precisione e autorevolezza. - Attitudine: Orientamento al risultato, resilienza e proattivita tecnologica. Skill e Professionalita CCNL Chimico Farmaceutico Impiegato Livello B1 RAL: 35K - 38K I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Segreteria Scientifica & Patent Expert ? Settore Farmaceutico
Veneto, PADOVA - Eurointerim
Eurointerim SpA, filiale di Rubano, ricerca per affermata ed importante azienda cliente operante in ambito tecnico farmaceutico, per potenziamento dell'organico, la figura di:
Segreteria Scientifica & Patent Expert – Settore Farmaceutico
Descrizione del ruolo:
La risorsa sarà inserita all'interno dell'area della Ricerca e Sviluppo, in particolare nel settore della Ricerca Preclinica, contribuendo alla gestione delle attività di segreteria scientifica e alla tutela della proprietà intellettuale aziendale, con particolare focus su brevetti, innovazione di prodotto e documentazione tecnico-scientifica.
Responsabilità Principali
• Supporto nella gestione del portafoglio brevetti aziendale.
• Analisi preliminare di brevetti, prior art e landscape competitivi.
• Supporto nella stesura e revisione di documentazione tecnico-brevettuale.
• Collaborazione con R&D e Marketing Strategico per la tutela delle innovazioni di prodotto.
• Attività di sorveglianza competitiva e monitoraggio delle nuove tendenze scientifiche e brevettuali.
• Supporto operativo alla Direzione Scientifica.
• Organizzazione e gestione della documentazione scientifica aziendale.
• Redazione, revisione e archiviazione di materiali tecnico-scientifici.
• Gestione bibliografica e monitoraggio della letteratura scientifica.
Competenze Tecniche
• Capacità di lettura e interpretazione di brevetti scientifici.
• Ottima conoscenza della letteratura scientifica e delle principali banche dati bibliografiche e brevettuali.
• Buona conoscenza della lingua inglese scientifica, scritta e parlata.
• Ottima padronanza del pacchetto Office e strumenti digitali.
Requisiti
• Laurea scientifica (preferibilmente in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline affini).
• Costituisce titolo preferenziale Master o formazione specifica in Proprietà Intellettuale / Brevettazione.
• Esperienza nella gestione di documentazione scientifica e/o attività brevettuali.
• Conoscenza della normativa brevettuale nazionale e internazionale.
• Conoscenza di procedure PCT, EPO e WIPO.
Soft Skills
• Precisione e riservatezza.
• Elevata capacità organizzativa e gestione delle priorità.
• Attitudine analitica e problem solving.
• Capacità di lavorare in team interdisciplinari.
• Curiosità scientifica e orientamento all'innovazione.
• Ottime capacità relazionali e comunicative.
Contratto di assunzione: contratto a tempo indeterminato
Sede: Padova.
La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006), i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Eurointerim l'informativa privacy (D. Lgs. 196/ 2003). Eurointerim S.p.A. (Aut. Min.1208 - SG del 10/09/2003).
La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003.
Sector:
Role:
Monthly salary:
Working hours (%):
Job type:
Career level: Professional / Specialist
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25/06/2026
Nuovo!
Regulatory Affairs Specialist
Lazio, Aprilia - Adecco Italia
Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. CCNL Chimico-Farmaceutico I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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27/06/2026
Nuovo!
IMPIEGATO ASSICURAZIONE QUALITA'
Emilia-Romagna, Parma - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda operante nel settore alimentare a PARMA, ricerchiamo un/una Impiegato/a Assicurazione Qualita . La risorsa collaborera con le diverse funzioni aziendali per supportare il mantenimento degli standard qualitativi definiti, contribuendo alla gestione documentale e al monitoraggio delle procedure interne. Il contesto e' strutturato ma operativo, con attenzione alla conformita normativa, all'ordine dei processi e alla tracciabilita delle attivita quotidiane. Il ruolo e' adatto a una persona precisa, organizzata e orientata al metodo, in possesso di laurea triennale e interessata a sviluppare competenze nell'ambito dell'assicurazione qualita in una realta commerciale strutturata. Responsabilita Collaborare con le funzioni operative per verificare l'applicazione corretta delle procedure aziendali. Raccogliere, organizzare e archiviare i dati relativi a controlli, non conformita e azioni correttive. Supportare la preparazione di report interni sulla qualita a supporto delle decisioni del management. Contribuire al monitoraggio continuo dei processi aziendali per garantire ordine, tracciabilita e coerenza operativa. Skill e Professionalita Laurea triennale in ambito biologico, alimentare o affine coerente con attivita di qualita. Conoscenza della lingua inglese e francese mandatoria Buone capacita organizzative e attenzione al dettaglio nella gestione della documentazione quotidiana. Attitudine al lavoro metodico e strutturato all'interno di procedure definite dall'azienda. Capacita di relazione e comunicazione chiara con colleghi di diverse funzioni aziendali. Buona dimestichezza con strumenti informatici di base per gestione file e archivi digitali. Benefit Retribuzione e inquadramento previsti secondo normativa vigente e politiche interne dell'azienda. Orario di lavoro Full-time Lunedi - Venerdi orario 8-17 Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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27/06/2026
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CLINIC MANAGER ODONTOIATRICO-PESCARA
Abruzzo, Pescara - Adecco Italia
Adecco Healthcare, in collaborazione con DENTIFIX della Dentisti Di Prinzio, realta presente da oltre 35 anni in Abruzzo,Ricerca una figura di Clinic Manager Odontoiatricola risorsa si occupera di: Raggiungere gli obiettivi di vendita e produzione assegnati alla clinica; Gestire il rapporto con i pazienti, sin dalla prima visita; Formulare i preventivi sulla base dei piani di cura stabiliti dal personale medico; Offrire consulenza sulle varie modalita di pagamento previste (es. finanziamenti).Requisiti Esperienza pregressa nei settori retail, B2C, vendita al dettaglio; Esperienza in ruoli quale Store Manager, responsabile di team, responsabile di punto vendita; Esperienza preferenziale nel settore odontoiatrico, sanitario e del benessere; Capacita di pianificazione strategica dell'attivita commerciale ed ottima gestione del tempo; Forte orientamento ed attitudine al raggiungimento degli obiettivi; Capacita relazionale ed approccio positivo ed empatico; Capacita di lavorare in team.Altre Informazioni Sede di lavoro: Pescara ed OrsognaOrario: dal Lunedi al Venerdi- 35-40ore settimanali su turni 9-19.00;Contratto: CCNL Studi Professionali, 3 Livello-retribuzione lorda 1.706,37 Euro mensili;Durata contatto: 6 mesi a tempo determinato prorogabili;Bonus: bonus dello 0,5 % in base ai target mensili di fatturato fissati.Che cosa aspettarti da noi? Clima stimolante in un contesto strutturato e in costante crescita, staff giovane e in costante crescita; Spiccato senso di appartenenza aziendale; Assunzione diretta alle dipendenze dell'azienda; Formazione ed affiancamento in presenza presso la sede di San Giovanni Teatino (CH) zona Aeroporto, al fine di garantire un proficuo inserimento in azienda. Disponibilita oraria: Totale disponibilita
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27/06/2026
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