Impiegato/a Ufficio Marketing
Sede
Italia, Friuli Venezia Giulia, Pordenone
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 02/07/2026 2026-10-02
attività
Descrizione annuncio
Profilo Per azienda cliente del settore Arredamento, siamo alla ricerca di un/a Impiegato/a Ufficio Marketing dinamico/a e orientato/a ai risultati. La figura si occupera di trasformare il prodotto in contenuti e strumenti commerciali (render, schede tecniche, listini, presentazioni) garantendo coerenza di gamma e comunicazione, contribuendo attivamente a influenzare la domanda e le scelte dei clienti B2B (showroom, rivenditori, agenti, cantieri/hotel). Responsabilita Promozione di prodotti e servizi e attivita di analisi di mercato Raccolta e analisi dati clienti e competitor Definizione e implementazione delle strategie di marketing Pianificazione e gestione di campagne promozionali, monitoraggio performance e risultati Gestione contenuti e comunicazioni commerciali (listini, comunicati, inviti, condizioni, impaginazioni) Coordinamento fornitori creativi e tecnici (render, grafica, ufficio stampa, web agency) Gestione della comunicazione online e offline Gestione asset digitali (sito web, social media, materiali grafici) Gestione rapporti con fornitori e agenzie, redazione preventivi e reportistica Organizzazione e coordinamento logistico per fiere, eventi e convegni Skill e Professionalita Diploma di scuola secondaria superiore Esperienza pregressa in ruolo analogo Capacita di definire una strategia di marketing efficace Conoscenza dei principi e delle tecniche di marketing Abilita in project management e in pianificazione strategica Informazioni Aggiuntive Offerta: Impiegato/a CCNL Legno e Arredamento industria Livello: AS2 - AS4 (in base all'esperienza RAL: €30000 - €33000 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Nuovo!
Tecnico laboratorio informatico
Friuli Venezia Giulia, Tavagnacco - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda sita a Udine Nord ricerchiamo un Tecnico di laboratorio informatico. Il ruolo prevede attivita tecniche di monitoraggio delle linee internet dei clienti, preparazione delle apparecchiature prima dell'installazione e supporto ai tecnici che operano presso le sedi dei clienti. Responsabilita Monitorare in modo continuativo le linee internet dei clienti, segnalando tempestivamente eventuali anomalie o interruzioni di servizio rilevate dai sistemi di controllo. Eseguire il pre assemblaggio di sistemi cassa e sistemi di pagamento prima dell'installazione, seguendo procedure tecniche definite e schemi di cablaggio forniti. Fornire supporto da remoto ai tecnici on site in fase di avviamento, installazione e primo collaudo degli impianti presso i clienti finali. Collaborare con il team interno per la corretta tracciabilita delle attivita di laboratorio, compilando report tecnici e aggiornando la documentazione operativa. Effettuare controlli funzionali di base su sistemi cassa e sistemi di pagamento pre assemblati, verificando la corretta configurazione prima della consegna. Skill e Professionalita Conoscenze in ambito informatico o telecomunicazioni acquisite tramite titolo di studio specifico o tramite percorsi personali di approfondimento tecnico. Attitudine al lavoro organizzato in laboratorio, con buona gestione del tempo e attenzione alla corretta compilazione della documentazione tecnica. Informazioni Aggiuntive Si offre: CCNL: Commercio LIVELLO INQUADRAMENTO: V RAL: 23.000 CATEGORIA LEGALE: impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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05/07/2026
Nuovo!
Regulatory affairs - Junior
Lombardia, Brescia - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda
Realtà industriale attiva da oltre 25 anni nella formulazione e produzione di soluzioni per la manutenzione di impianti di climatizzazione e refrigerazione, presente commercialmente in 135 Paesi i tutto il Mondo.
Posizione
La risorsa entrerà a far parte dell'ufficio Regulatory Affairs e, dopo un iniziale percorso di affiancamento e formazione con il Regulatory Affairs Senior, contribuirà a garantire la conformità normativa e documentale dei prodotti e delle materie prime.
Principali attività:
- Archiviazione e aggiornamento continuo dell'archivio documentale relativo alle materie
prime in ingresso (MSDS)
- Emissione di MSDS di prodotti finiti tramite software Trace One e gestione delle attività correlate (notifica PCN e verso altri enti europei)
- Preparazione della documentazione di conformità dei prodotti finiti (Dichiarazioni di Conformità, marcatura CE, notifiche SCIP e documentazione correlata)
- Verifica e aggiornamento dei contenuti tecnici e grafici delle etichette di prodotto
- Ricerca su banche dati chimiche (ECHA, PubChem, ecc.)
- Analisi di normative di settore (regolamenti, direttive, norme ISO, ecc.)
- Supporto al Responsabile ADR nella corretta gestione del trasporto di merci pericolose
- Supporto al Regulatory Affairs Senior nell'analisi e individuazione di eventuali non conformità
regolatorie, con segnalazione al fornitore
- Predisposizione della documentazione relativa ai rifiuti di imballaggio
- Collaborazione costante con Laboratorio, Produzione, Logistica e Magazzino
Requisiti
- Laurea Triennale in Chimica / titolo equipollente
- Esperienza, anche breve, in ambito Regulatory Affairs nei settori chimico, cosmetico o medicale
- Conoscenza delle seguenti normative: REACH, CLP, GHS, RoHS, BPR, ADR, IATA, IMDG
- Buona dimestichezza con gli strumenti informatici
- Buona conoscenza della lingua inglese, in particolare nella produzione e gestione della documentazione tecnica
- Completano il profilo precisione, capacità di analisi, problem solving, orientamento al miglioramento continuo e attitudine al lavoro di squadra
Altre informazioni
- Previsto Inserimento diretto in azienda tempo indeterminato
- CCNL Chimico - Ral indicativa 28.000 euro
- Ambiente di lavoro dinamico, innovativo e orientato alla crescita professionale.
- Coinvolgimento diretto nei progetti e nelle attività dell'area Regulatory
- Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì, 8:30?12:00 / 13:30?18:00.
- Sede azienda: vicinanze Pompiano (Bs).
#LI-DNI
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
Dettagli della retribuzione
28.000,00 EUR all'anno
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07/07/2026
Nuovo!
Quality Assurance and Regulatory Affairs Assistant
Lazio, Cassino - Adecco Italia
Profilo Per prestigiosa realta multinazionale operante nel settore medicale sita a Cassino, siamo alla ricerca di un/una Junior QA & RA Assistant da inserire all'interno dell'area Qualita e Regulatory Affairs. La risorsa, affiancata da professionisti senior e riportando al Responsabile di Funzione, contribuira al mantenimento e al miglioramento del Sistema di Gestione Qualita, supportando le attivita di conformita normativa e regolatoria in collaborazione con i diversi dipartimenti aziendali. Responsabilita Supportare la gestione, l'aggiornamento e il mantenimento del Sistema di Gestione Qualita (SGQ) , garantendo l'applicazione delle procedure e delle policy aziendali. Collaborare alla redazione, revisione e archiviazione della documentazione di qualita e regolatoria. Contribuire alla predisposizione della documentazione tecnica necessaria per la registrazione e la commercializzazione di dispositivi medici nei mercati internazionali. Supportare la gestione dei rapporti con Enti Notificati e organismi regolatori. Affiancare il team nelle attivita di validazione dei processi e nella revisione della documentazione di produzione (Batch Record Review). Collaborazione nella pianificazione di audit interni, analisi dei dati di processo, gestione di non conformita (NC), reclami e azioni correttive (CAPA). Skill e Professionalita Laurea triennale e/o magistrale n discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Ingegneria Biomedica/Gestionale o affini). Conoscenza dei principi di Quality Assurance e dei Sistemi di Gestione Qualita. Conoscenza di base delle attivita di Regulatory Affairs e della documentazione tecnica correlata. Buona conoscenza dell'inglese Benefit Si offre contratto a tempo determinato con possibilita di inserimento a tempo indeterminato. RAL: 25K - 34K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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05/07/2026
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