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Tecnico laboratorio informatico  

Sede

Italia, Friuli Venezia Giulia, Tavagnacco

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Ricerca e sviluppo

Data ultimo aggiornamento: 05/07/2026

attività 

Descrizione annuncio

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Profilo Per un'azienda sita a Udine Nord ricerchiamo un Tecnico di laboratorio informatico. Il ruolo prevede attivita tecniche di monitoraggio delle linee internet dei clienti, preparazione delle apparecchiature prima dell'installazione e supporto ai tecnici che operano presso le sedi dei clienti. Responsabilita Monitorare in modo continuativo le linee internet dei clienti, segnalando tempestivamente eventuali anomalie o interruzioni di servizio rilevate dai sistemi di controllo. Eseguire il pre assemblaggio di sistemi cassa e sistemi di pagamento prima dell'installazione, seguendo procedure tecniche definite e schemi di cablaggio forniti. Fornire supporto da remoto ai tecnici on site in fase di avviamento, installazione e primo collaudo degli impianti presso i clienti finali. Collaborare con il team interno per la corretta tracciabilita delle attivita di laboratorio, compilando report tecnici e aggiornando la documentazione operativa. Effettuare controlli funzionali di base su sistemi cassa e sistemi di pagamento pre assemblati, verificando la corretta configurazione prima della consegna. Skill e Professionalita Conoscenze in ambito informatico o telecomunicazioni acquisite tramite titolo di studio specifico o tramite percorsi personali di approfondimento tecnico. Attitudine al lavoro organizzato in laboratorio, con buona gestione del tempo e attenzione alla corretta compilazione della documentazione tecnica. Informazioni Aggiuntive Si offre: CCNL: Commercio LIVELLO INQUADRAMENTO: V RAL: 23.000 CATEGORIA LEGALE: impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Impiegato/a Ufficio Marketing

Italia, Friuli Venezia Giulia, Pordenone - Adecco Italia empImg

Profilo Per azienda cliente del settore Arredamento, siamo alla ricerca di un/a Impiegato/a Ufficio Marketing dinamico/a e orientato/a ai risultati. La figura si occupera di trasformare il prodotto in contenuti e strumenti commerciali (render, schede tecniche, listini, presentazioni) garantendo coerenza di gamma e comunicazione, contribuendo attivamente a influenzare la domanda e le scelte dei clienti B2B (showroom, rivenditori, agenti, cantieri/hotel). Responsabilita Promozione di prodotti e servizi e attivita di analisi di mercato Raccolta e analisi dati clienti e competitor Definizione e implementazione delle strategie di marketing Pianificazione e gestione di campagne promozionali, monitoraggio performance e risultati Gestione contenuti e comunicazioni commerciali (listini, comunicati, inviti, condizioni, impaginazioni) Coordinamento fornitori creativi e tecnici (render, grafica, ufficio stampa, web agency) Gestione della comunicazione online e offline Gestione asset digitali (sito web, social media, materiali grafici) Gestione rapporti con fornitori e agenzie, redazione preventivi e reportistica Organizzazione e coordinamento logistico per fiere, eventi e convegni Skill e Professionalita Diploma di scuola secondaria superiore Esperienza pregressa in ruolo analogo Capacita di definire una strategia di marketing efficace Conoscenza dei principi e delle tecniche di marketing Abilita in project management e in pianificazione strategica Informazioni Aggiuntive Offerta: Impiegato/a CCNL Legno e Arredamento industria Livello: AS2 - AS4 (in base all'esperienza RAL: €30000 - €33000 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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02/07/2026
Nuovo!

Regulatory affairs - Junior

Italia, Lombardia, Brescia - Openjobmetis S.p.A. empImg

Descrizione azienda Realtà industriale attiva da oltre 25 anni nella formulazione e produzione di soluzioni per la manutenzione di impianti di climatizzazione e refrigerazione, presente commercialmente in 135 Paesi i tutto il Mondo. Posizione La risorsa entrerà a far parte dell'ufficio Regulatory Affairs e, dopo un iniziale percorso di affiancamento e formazione con il Regulatory Affairs Senior, contribuirà a garantire la conformità normativa e documentale dei prodotti e delle materie prime. Principali attività: - Archiviazione e aggiornamento continuo dell'archivio documentale relativo alle materie prime in ingresso (MSDS) - Emissione di MSDS di prodotti finiti tramite software Trace One e gestione delle attività correlate (notifica PCN e verso altri enti europei) - Preparazione della documentazione di conformità dei prodotti finiti (Dichiarazioni di Conformità, marcatura CE, notifiche SCIP e documentazione correlata) - Verifica e aggiornamento dei contenuti tecnici e grafici delle etichette di prodotto - Ricerca su banche dati chimiche (ECHA, PubChem, ecc.) - Analisi di normative di settore (regolamenti, direttive, norme ISO, ecc.) - Supporto al Responsabile ADR nella corretta gestione del trasporto di merci pericolose - Supporto al Regulatory Affairs Senior nell'analisi e individuazione di eventuali non conformità regolatorie, con segnalazione al fornitore - Predisposizione della documentazione relativa ai rifiuti di imballaggio - Collaborazione costante con Laboratorio, Produzione, Logistica e Magazzino Requisiti - Laurea Triennale in Chimica / titolo equipollente - Esperienza, anche breve, in ambito Regulatory Affairs nei settori chimico, cosmetico o medicale - Conoscenza delle seguenti normative: REACH, CLP, GHS, RoHS, BPR, ADR, IATA, IMDG - Buona dimestichezza con gli strumenti informatici - Buona conoscenza della lingua inglese, in particolare nella produzione e gestione della documentazione tecnica - Completano il profilo precisione, capacità di analisi, problem solving, orientamento al miglioramento continuo e attitudine al lavoro di squadra Altre informazioni - Previsto Inserimento diretto in azienda tempo indeterminato - CCNL Chimico - Ral indicativa 28.000 euro - Ambiente di lavoro dinamico, innovativo e orientato alla crescita professionale. - Coinvolgimento diretto nei progetti e nelle attività dell'area Regulatory - Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì, 8:30?12:00 / 13:30?18:00. - Sede azienda: vicinanze Pompiano (Bs). #LI-DNI L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione. Dettagli della retribuzione 28.000,00 EUR all'anno
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07/07/2026
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Informatore medico scientifico

Italia, Veneto, Padova - Adecco Italia empImg

Profilo Per azienda farmaceutica in forte espansione ricerchiamo un Informatore Medico Scientifico da inserire nell'area oftalmologica Prodotti: farmaci, dispositivi medici, integratori Aree terapeutiche: oftalmologia La risorsa si occupera di promuovere il nostro intero portfolio prodotti, con particolare attenzione ai farmaci di recente acquisizione, presso i medici oculisti dell'area assegnata. PROFILO RICERCATO Siamo alla ricerca di profili Junior (Neofiti o con 1-2 anni di esperienza) dinamici, con una solida base scientifica e pronti a essere formati su un metodo di lavoro strutturato Requisiti Imprescindibili: - Titolo di Studio: - Laurea in discipline scientifiche (DM 281/2021) - Skill Relazionali: Eccellente capacita di sintesi scientifica, esposizione fluida e gestione del tempo. - Focus Operativo: Capacita di interfacciarsi con Oculisti e Ortottisti con precisione e autorevolezza. - Attitudine: Orientamento al risultato, resilienza e proattivita tecnologica. Skill e Professionalita CCNL Chimico Farmaceutico Impiegato Livello B1 RAL: 35K - 38K I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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05/07/2026
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Quality Assurance and Regulatory Affairs Assistant

Italia, Lazio, Cassino - Adecco Italia empImg

Profilo Per prestigiosa realta multinazionale operante nel settore medicale sita a Cassino, siamo alla ricerca di un/una Junior QA & RA Assistant da inserire all'interno dell'area Qualita e Regulatory Affairs. La risorsa, affiancata da professionisti senior e riportando al Responsabile di Funzione, contribuira al mantenimento e al miglioramento del Sistema di Gestione Qualita, supportando le attivita di conformita normativa e regolatoria in collaborazione con i diversi dipartimenti aziendali. Responsabilita Supportare la gestione, l'aggiornamento e il mantenimento del Sistema di Gestione Qualita (SGQ) , garantendo l'applicazione delle procedure e delle policy aziendali. Collaborare alla redazione, revisione e archiviazione della documentazione di qualita e regolatoria. Contribuire alla predisposizione della documentazione tecnica necessaria per la registrazione e la commercializzazione di dispositivi medici nei mercati internazionali. Supportare la gestione dei rapporti con Enti Notificati e organismi regolatori. Affiancare il team nelle attivita di validazione dei processi e nella revisione della documentazione di produzione (Batch Record Review). Collaborazione nella pianificazione di audit interni, analisi dei dati di processo, gestione di non conformita (NC), reclami e azioni correttive (CAPA). Skill e Professionalita Laurea triennale e/o magistrale n discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Ingegneria Biomedica/Gestionale o affini). Conoscenza dei principi di Quality Assurance e dei Sistemi di Gestione Qualita. Conoscenza di base delle attivita di Regulatory Affairs e della documentazione tecnica correlata. Buona conoscenza dell'inglese Benefit Si offre contratto a tempo determinato con possibilita di inserimento a tempo indeterminato. RAL: 25K - 34K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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05/07/2026
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