ASPP ? L.68/99
Sede
Italia, Veneto, Lonigo
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 08/07/2026 2026-10-08
attività
Descrizione annuncio
Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'azienda cliente FIS- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., la figura di un ASPP - L. 68/99. Chi e' FISFIS - Fabbrica Italiana Sintetici e' la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni punta su ricerca, qualita e sostenibilita.I prodotti FIS migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilita che viene affrontata con orgoglio e passione.Unisciti al team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno. Responsabilita: Quale sara il tuo contributo Collaborare alla redazione e all'aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR) Condurre sopralluoghi periodici in reparti di produzione, laboratori e magazzini Gestire la valutazione del rischio chimico, cancerogeno e biologico (D.Lgs. 81/08 Titoli VII, IX, X) Coordinare le attivita di formazione e informazione dei lavoratori Gestire le schede di dati di sicurezza (SDS) e il registro degli agenti chimici pericolosi Supportare le ispezioni di organi di vigilanza (ASL, INAIL, Vigili del Fuoco) Monitorare e aggiornare il piano di emergenza ed evacuazione Analizzare near-miss, infortuni e quasi-infortuni; definire azioni correttive Presidiare la conformita dei DPI e gestirne il ciclo di vita Contribuire all'implementazione del sistema di gestione ISO 45001 / ISO 14001Cosa cerchiamo Laurea in Chimica, Ingegneria, Scienze Biologiche o affine Attestato ASPP - moduli A + B (macrosettore 9: chimico/farmaceutico) Esperienza pregressa in ruoli HSE in contesti produttivi regolamentati Appartenenza alle categorie Protette 68/99 Conoscenza approfondita del D.Lgs. 81/08 e normative correlate Familiarita con le GMP/GLP e la documentazione regolatoria farmaceutica sara considerato un plus Conoscenza di REACH, CLP e ADR (gradita) Inglese tecnico (lettura di procedure e normative internazionali) Capacita di comunicazione efficace con operatori e management Proattivita nella segnalazione e risoluzione dei rischi Riservatezza nella gestione di dati sensibili aziendaliDove lavorerai Sede: Lonigo (VI) Dipartimento: HSELa posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 38.000, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico [Impiegato].Il posizionamento retributivo e contrattuale sara definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.Il pacchetto e' completato da benefit competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.Il presente annuncio e' rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e del D.Lgs. 198/2006. Disponibilita oraria: Full Time
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