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Maintenance Reliability Supervisor  

Sede

Italia, Veneto, Rovigo

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Altro

Data ultimo aggiornamento: 24/02/2026

Sito web:

attività 

Descrizione annuncio

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Per azienda cliente, realtà multinazionale, specializzata nella produzione di principi attivi, siamo alla ricerca di una figura di Maintenance Reliability Supervisor, a diretto riporto del Responsabile della manutenzione.




Responsibilities

La figura si occuperà delle seguenti attività:

· Implementazione dei piani di manutenzione preventiva e predittiva

· Definizione e monitoraggio dei KPI manutentivi ( OEEM MTBF,MTTR)

· Supervisionare le attività di revamping e gestire i rapporti con i fornitori

· Ottimizzare le scorte di magazzino ricambi

Collaborare con tutte le funzioni aziendali ( Maintenance, Production, HSE e Quality)





Your Profile

Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti:

· Laurea in ingegneria meccanica, gestionale o titoli equivalenti

· Esperienza pregressa di almeno 3 anni in ambito chimico-farmaceutico in ambito manutentivo

· Esperienza nel project management

Sede di lavoro: Rovigo

#LI-EP1



«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»




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ADDETTO ALLA PRODUZIONE PRODOTTI CHIMICI

Italia, Veneto, Arzignano - Direzione Lavoro Group empImg

Direzione lavoro spa agenzia per il lavoro Aut min N.000001 del 21/01/2019 ,Filiale di Arzignano Via Diaz 9 Ricerca per Azienda cliente leader nel settore chimico, con una solida reputazione a livello nazionale e internazionale: -Un addetto alla Produzione di Prodotti Chimici Mansioni principali: - Movimentazione e gestione dei prodotti chimici all'interno del magazzino, garantendo la corretta logistica e stoccaggio - Utilizzo quotidiano del muletto per il carico e scarico delle materie prime e dei prodotti finiti - Supporto alla linea di produzione, assicurando il rispetto delle procedure di sicurezza e qualità - Controllo visivo e manuale dei materiali per prevenire eventuali anomalie o danni - Collaborazione con il team di produzione per ottimizzare i processi e mantenere elevati standard operativi Requisiti fondamentali: - Possesso del patentino del muletto valido e comprovata esperienza nella movimentazione di prodotti in magazzino - Persona grintosa, dinamica e determinata, che non teme il lavoro manuale e si impegna con passione - Affidabilità, puntualità e forte senso di responsabilità - Capacità di lavorare in team e di seguire scrupolosamente le norme di sicurezza sul lavoro Offriamo: - Ottimo trattamento retributivo commisurato all'esperienza e alle competenze - Contratto a tempo indeterminato con possibilità di crescita professionale all'interno dell'azienda - Ambiente di lavoro sicuro, moderno e stimolante, con formazione continua - Benefit aziendali e incentivi legati al raggiungimento degli obiettivi   Luogo di lavoro: stabilimento di Arzignano/Montebello Vicentino (VI) Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Gli interessati possono inviare il CV con l'autorizzazione al trattamento dei dati personali secondo il D. Lgs. 196/03 e il Regolamento UE n. 2016/679.   #joinus  
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11/02/2026
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Scientific Business Project Coordinator ? Marketing

Italia, Lombardia, Milano - LHH empImg

Per azienda farmaceutica, filiale italiana di importante multinazionale, siamo attualmente alla ricerca di una figura di un/una Scientific Business Project Coordinator ? Marketing & Sales Obiettivo del ruolo Agire come ponte operativo e scientifico tra le funzioni Marketing e Sales, contribuendo alla definizione e implementazione di progetti strategici orientati alla crescita commerciale, alla formazione della forza vendita e all'ottimizzazione dei processi. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Coordinare progetti trasversali tra Marketing e Sales, con focus su lancio prodotti, formazione ISF/KAM e strategie di posizionamento - Supportare la forza vendita con materiali scientifici e strumenti operativi, garantendo coerenza con le linee strategiche - Collaborare con il team Sales per l'analisi delle performance territoriali e l'identificazione di opportunità di crescita - Facilitare l'allineamento tra funzioni interne (Medical, Market Access, Compliance) e il team commerciale - Partecipare alla definizione dei piani di account management e alla raccolta di insight dal campo Your Profile Requisiti: - Competenza formativa ed esperienza specifica adeguata la ruolo - Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ruoli di supporto commerciale, marketing farmaceutico o informazione scientifica - Pensiero strategico e orientamento al risultato - Capacità di tradurre contenuti scientifici in strumenti commerciali efficaci - Project management e gestione di team interfunzionali - Comunicazione efficace con stakeholder interni ed esterni - Analisi dati e reporting commerciale - Buona conoscenza della lingua inglese Si prevede un contratto a tempo indeterminato CCNL chimico farmaceutico. Livello e retribuzione saranno commisurati alla reale esperienza. #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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24/02/2026
Nuovo!

Informatore scientifico del farmaco

Italia, Piemonte, Torino - LHH empImg

Per conto di storica azienda farmaceutica italiana, siamo alla ricerca di 3 Informatori Scientifici del Farmaco da inserire in un'ottica di ampliamento della rete commerciale. Aree di interesse: - TORINO - LIGURIA/Basso Piemonte - TOSCANA Responsabilità Il/la candidato/a ideale Dovrà risiedere nelle zone indicate e, riportando direttamente all'Area Manager di zona, avrà il compito di promuovere l'intero listino presso i target specialistici di riferimento e i medici di medicina generale, conseguendo gli obiettivi di fatturato e di profitto in linea con le direttive aziendali. Target di riferimento : OsteoArticolare Competenze Si richiede - Titolo di studio idoneo per l'attività di Informatore Scientifico del Farmaco (D. Lgs n. 219/2006) - Introduzione nei comparti medici specialistici di Ortopedia , Dermatologia e Ginecologia - Capacità organizzativa, flessibilità, spiccate doti relazionali - Orientamento al risultato Vantaggi Si offre - Contratto di agenzia Enasarco - Minimo garantito e Provvigioni - Formazione e aggiornamento periodici - Trattativa riservata in sede di colloquio #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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24/02/2026

Regulatory Affairs Specialist

Italia, Lombardia, Brescia - Relizont empImg

Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 500 dipendenti e diverse succursali in Asia e America, operante da oltre 30 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di  REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.  Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA. Nello specifico: - Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi. - Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni - Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di Audit Per ricoprire tale ruolo è necessario : - Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche (Biotecnologie, Farmacia, CTF) - Aver maturato esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio - Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR - Gradito Master in discipline regolatorie L' inquadramento contrattuale prevede: - qualifica di impiegato - livello da definire CCNL CHIMICO - retribuzione pari ad euro 35.000_40.000 all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.  Il pacchetto retributivo prevede anche sistema premiante, mensa aziendale e piano welfare  Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di BRESCIA.  Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
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11/02/2026
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