OPERAIO DI LINEA
Sede
Italia, Campania, Asi di Nola
Settore:
Industria chimica
Ruolo:
Controllo e certificazione qualità
Data ultimo aggiornamento: 25/02/2026 2026-05-25
attività
Descrizione annuncio
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Candidati
Mister Job, agenzia per il lavoro, ricerca per azienda cliente che opera nel settore degli oli lubrificanti da oltre quarant'anni, la figura di un/a:
OPERAIO DI LINEA
Si richiedono i seguenti requisiti:
- Diploma perito chimico
- Esperienza nell'utilizzo del muletto frontale
- Esperienza di almeno due anni nella mansione
- Disponibilità immediata
- Buone doti organizzative e comunicative
La figura selezionata sarà a chiamata a svolgere attività di controllo qualità e degli standard richiesti rispetto all'operato delle macchine sulla linea di distribuzione di oli lubrificanti.
Si offre contratto in somministrazione a tempo determinato con possibilità di proroga e stabilizzazione.
Sede di lavoro: Asi di Nola (NA)
Orari di lavoro: dal lunedì al venerdì dalle 8:00 alle 18:00 con un 1 h di pausa e 2 SABATI AL MESE dalle 7:00 alle 13:00.
Le offerte sono rivolte a candidati ambosessi (L.903/77)
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Gestisce altre persone: No
Tipo di contratto: Contratto a tempo determinato
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HSE Support
Piemonte, ALESSANDRIA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Lavoropiù Spa - per azienda operante in ambito chimico - ricerca:
HSE Support
La Risorsa, inserita nel team opererà a supporto delle attività di Salute, Sicurezza e Ambiente.
Principali responsabilità:
- Supporto operativo alla funzione HSE nelle attività quotidiane
- Collaborazione nella gestione della documentazione HSE (DVR, procedure, istruzioni operative)
- Supporto nell'applicazione della normativa in materia di salute e sicurezza sul lavoro (D.Lgs. 81/08)
- Gestione e aggiornamento della documentazione ambientale (rifiuti, emissioni, scarichi, registri)
- Supporto nella gestione di sostanze chimiche secondo regolamenti REACH e CLP
- Collaborazione nelle attività di sopralluogo in reparto produttivo e magazzini
- Supporto nella gestione DPI, segnaletica e procedure di emergenza
- Raccolta dati, reportistica HSE e supporto ad audit e ispezioni
Requisiti:
- Diploma tecnico o laurea (preferibilmente in Chimica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Ambientale o affini)
- Esperienza in ambito HSE in contesti industriali o chimici
- Conoscenza di base della normativa HSE (D.Lgs. 81/08)
- Conoscenza dei principali adempimenti ambientali
- Buona conoscenza del pacchetto Office
- Precisione, affidabilità e capacità di lavorare in team
Requisiti preferenziali:
- Esperienza, anche breve, in aziende chimiche o di processo
- Formazione ASPP o percorso di crescita verso ruoli HSE specialist
- Familiarità con audit, certificazioni (ISO 14001, ISO 45001)
Luogo di Lavoro: Spinetta Marengo (AL)
Si offre inserimento diretto in azienda a tempo determinato di un anno con prospettiva. L'inquadramento sarà commisurato all'esperienza.
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19/02/2026
QUALITY ASSURANCE SPECIALIST
Italia, Lombardia, COMO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Como, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. A supporto delle attività gestite dal Team QA ci ha incaricati della selezione di un/una:
QUALITY ASSURANCE SPECIALIST
Descrizione e Caratteristiche della Posizione:
La persona selezionata si dovrà occupare della gestione e del monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità in ambito chimico-farmaceutico. Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e l'eventuale adeguamento o miglioramento delle stesse e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l'accuratezza e l'aderenza gli standard previsti. Sarà inoltre la persona di riferimento per gli audit da parte dei clienti.
Ruolo e Responsabilità:
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Supportare il team nella programmazione e conduzione di audit esterni da parte dei clienti
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Gestire la documentazione a supporto della qualifica dei fornitori: audits, CAPA, agreements, questionari, statements, change per introduzione di nuove fonti, cambi di processo, nuovi siti.
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Gestire la parte documentale di una serie di principi attivi (batch record review, gestione delle deviazioni ed incidenti, OOS, OOT, change, reclami, resi, convalide di processo, redazione PQR e doppio controllo di PQR redatti da altre risorse del QA).
Riporto gerarchico: QA Manager
Relazioni di funzione:
Interne: Team di Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Laboratorio R&D, Ufficio Assicurazione Qualità, Ufficio Regolatorio, Ufficio Corporate Quality Assurance, Ufficio Produzione e Reparti Produttivi, Area Commerciale. Reparto IT.
Esterne: Referenti tecnici di clienti e fornitori.
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:
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Laurea in Chimica/Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia
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Esperienza di 1-2 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturato in aziende farmaceutiche, produttrici di principi attivi.
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Ottima conoscenza di norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore.
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Ottime competenze nell'utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione.
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Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini orali, oltre che di lettura.
Soft skills:
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Ottime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna.
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Precisione, puntualità, attenzione ai dettagli.
-
Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato.
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Flessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo.
Sede di lavoro: zona Como.
Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì.
Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico.
Pacchetto retributivo a budget: RAL indicativamente compresa fra i 30.000 e i 36.000€, da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione.
Benefit: Premi produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento.
Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005).
L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it.
Il servizio è gratuito.
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14/02/2026
REGULATORY AFFAIRS EXTRA-EUROPE SPECIALIST (Rif.: WEB/XTR)
Italia, Emilia-Romagna, MIRANDOLA - Studio Fontanive S.R.L.
REGULATORY AFFAIRS EXTRA-EUROPE SPECIALIST
(Rif.: WEB/XTR)
L'AZIENDA
Importante azienda, con sede direzionale indicativamente nell'area di MIRANDOLA (MO), operante, in Italia e all'estero, in posizione estremamente consolidata nel proprio settore e in fase di ulteriori investimento e sviluppo.
LA POSIZIONE
Prevede la responsabilità della funzione Regulatory Affairs dei dispositivi medici di classe I, IIa, IIb e III, in riferimento all'area Extra-Europe (LATAM, EMEA, CIS, APAC, USA, Canada, Australia).
Responsabilità principali:
· preparare il dossier tecnico necessario per le nuove registrazioni al livello Extra Europa
· preparare la documentazione tecnica necessaria in caso di modifiche ai dispositivi medici e/o rinnovi di certificati esistenti
· assicurare la consistenza, completezza e conformità della documentazione rispetto ai requisiti e alle normative internazionali applicabili (es. MDSAP, CFR 21)
· analisi e valutazione regolatoria dei change al livello Extra Europa
· partecipare in modo proattivo alla pianificazione delle submission e al coordinamento delle attività con i teams interni
· mantenere i rapporti con il CH REP in Svizzera per garantire la conformità dei dispositivi medici venduti in Svizzera
· registrazione dei dispositivi medici all'MHRA in UK
· registrazione dei dispositivi medici nella banca dati EUDAMED e al Repertorio Italiano dei Dispositivi Medici.
L'importanza e la qualità (anche come clima interno) del contesto aziendale e le condizioni di inserimento rendono la posizione di sicuro interesse.
I CANDIDATI
Formazione: è fortemente gradita una laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia);
Lingue straniere: è gradita una buona conoscenza dell'inglese;
Competenze tecniche: è richiesta la conoscenza delle normative di riferimento ISO13485, MDR Regolamento (EU) 2017/745, CFR21, MDSAP;
Esperienza: i candidati ideali hanno sviluppato un'esperienza approfondita e consolidata nell'ambito del Regulatory Affairs e competenze specifiche nella gestione di queste attività in riferimento ai paesi extraeuropei.
Si valuteranno comunque con interesse anche candidati che non abbiano ancora acquisito approfondite o complete esperienze specifiche su questi paesi, ma manifestino pieno interesse ad occuparsene, come referenti interni.
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04/02/2026
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