QA Specialist  

In particolare, dovrà:

* convalidare i processi produttivi e aziendali (specifiche, metodi analitici, procedure operative; processi produttivi, ecc.) attraverso la raccolta e l'analisi statistica dei dati;

* sviluppare e gestire le procedure e i piani di controllo, gli standard di processo secondo le norme di riferimento, i requisiti legali applicabili e le GMP;

* controllare e revisionare i lotti di convalida e di produzione;

* condurre audit interni e collaborare alla conduzione di quelli esterni;

* fornire supporto nella raccolta e analizzare i dati dei processi aziendali, identificando le tendenze e le aree di miglioramento dei sistemi di gestione dello stabilimento, con particolare attenzione a quelli della Qualità, riportando i risultati all'Head of Compliance e alle altre funzioni aziendali.Sulla base degli obiettivi assegnati, dei requisiti applicabili e delle informazioni dalle altre funzioni aziendali, fornisce supporto per la definizione dei protocolli di convalida, raccoglie e analizza i dati per la messa a punto e validazione dei protocolli di convalida dei processi aziendali.

Convalida, emette e distribuisce le specifiche per le materie prime, i prodotti intermedi, i prodotti finiti, i metodi analitici dei test di misura e dei sistemi di automazione dei processi produttivi e aziendali e dei laboratori dello stabilimento, inclusi quello del laboratorio WWTP.

Studia e approfondisce la normativa vigente e applicabile (leggi, regolamenti, autorizzazioni, norme di riferimento ecc.) relativa ai processi aziendali e, sulla base di questa e delle indicazioni dell'Head of Compliance, sviluppa, gestisce e mantiene le procedure e i piani di controllo e monitoraggio per l'Assicurazione Qualità e per la sicurezza alimentare, per le procedure e gli standard di processo, le buone pratiche di produzione (GMP), ecc.

Redige, rivede e convalida le procedure per la gestione della strumentazione analitica dei laboratori dello stabilimento e forma il personale interessato.

Supervisiona le attività di calibrazione e di taratura delle apparecchiature dei laboratori e di processo assicurandosi che siano mantenute efficienti, tarate e pronte all'uso sulla base del piano di lavoro e dei programmi di manutenzione e taratura preventiva.

Controlla e revisiona la documentazione dei lotti di convalida, dei batch record di produzione e dei batch record delle analisi secondo quanto stabilito dai piani di controllo e monitoraggio.

Fornisce supporto per la redazione della documentazione (certificati e dichiarazioni di conformità) relativi a prodotti e processi aziendali.

Conduce le sessioni di formazione per il personale in merito alle procedure del sistema di gestione della Qualità, alla sicurezza alimentare, alle buone pratiche di produzione (GMP) e sull'analisi dei rischi Critical Control Points (HACCP).

In collaborazione con le altre funzioni, fornisce supporto all'Head of Compliance nella pianificazione e conduzione di audit interni, ispezioni sui sistemi di gestione dello stabilimento e per lo svolgimento di audit, visite e ispezioni da parte di autorità e/o enti di certificazione.

Identifica i difetti in modo efficace ed efficiente (inclusa la gestione dei reclami da clienti).

Applica i monitoring & measuring tools (diagrammi causa-effetto, 5Why, carte di controllo, tecniche di TPM e Lean manufacturing, ecc.) per guidare e migliorare gli standard di qualità, le performance dello stabilimento e perseguire il miglioramento continuo dei sistemi di gestione dello stabilimento.

Verifica e riporta i KPIs periodici di qualità all'Head of Compliance e segnala le anomalie.

Fornisce supporto all'Head of Compliance nella gestione dei reclami verso fornitori, dei reclami da clienti, delle azioni correttive e opportunità di miglioramento (CAPA).

Educazione, formazione ed esperienze

• Laurea triennale/magistrale in Chimica, Chimica industriale, Chimica e tecnologie farmaceutiche, Chimica analitica, Assicurazione Qualità e/o master in Sistemi di Gestione Qualità o Integrati.
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
• Conoscenza GMP, tecniche di controllo statistico dei processi. Molto gradita la conoscenza delle tecniche di monitoring & measuring tools quali diagrammi causa-effetto, 5Why, tecniche di Lean manufacturing o TPM, ecc.
• Conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
• Conoscenza di strumenti informatici (pacchetto office e, preferibilmente, specifici programmi di elaborazione dati).
• Raccomandati 1-3 anni di esperienza in posizioni equivalenti, con preferenza per aziende operanti nel settore chimico e delle plastiche oppure farmaceutico o alimentare.

Skill e competenze:

• Capacità di analizzare i diversi dati aziendali e utilizzarli per identificare tendenze e risolvere situazioni di criticità.
• Capacità di pensiero critico e problem solving.
• Capacità di lavorare per obiettivi, di lavorare in team e trasversalmente con più funzioni aziendali.
• Capacità comunicative e interpersonali per lavorare in modo efficace con tutte le funzioni aziendali e con gli stakeholder esterni (clienti, fornitori, le autorità competenti, auditors, ecc. se necessario).
• Conoscenza dei sistemi di gestione aziendali e processi di audit.

L'azienda è una realtà del settore Industrial / Manufacturing, apprezzata per la sua struttura organizzativa consolidata e per il suo impegno nell'innovazione tecnologica. Con una presenza significativa nel mercato, si distingue per la qualità dei suoi prodotti e per il continuo sviluppo di nuove soluzioni.

• Opportunità di lavorare in un ambiente stimolante nel settore Industrial / Manufacturing.
• Possibilità di crescita professionale e sviluppo di competenze tecniche.
• Sede: Cisterna di Latina.

Se sei interessato/a a questa opportunità come Ricercatore R&D, ti invitiamo a candidarti per contribuire al successo di una realtà in crescita.

Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.