TECNICO DI LABORATORIO
Sede
Italia, Lombardia, SEGRATE
Settore:
Industria chimica
Ruolo:
Controllo e certificazione qualità
Data ultimo aggiornamento: 04/03/2026 2026-06-04
attività
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Candidati
Etjca Group, filiale di Milano, cerca per importante azienda operante nel settore di oli e lubrificanti industriali, un/una:
TECNICO/A DI LABORATORIO
La risorsa sarà inserita nel laboratorio chimico con lo scopo di fornire supporto operativo e organizzativo, riporterà al responsabile qualità e dovrà occuparsi delle seguenti attività:
- analisi dei prodotti in entrata, delle preparazioni , degli additivi e dei campioni inviati dai clienti;
- conoscenza delle metodiche ASTM, ISO, F.U., per analisi di routine;
- gestione blending automatico e formulazioni AS400;
- gestione laboratorio: pulizia vetreria e manutenzione primaria della strumentazione;
- campionamento, controcampioni ATB e analisi per clienti;
- ispezioni ATB, BIG e fusti della Società e/o da fornitori;
- gestione dei dati analitici;
- calcolo serbatoi, giacenze basi e additivi per inventari;
- gestione dati anomali;
- supporto al resp. Qualità per le 'non conformità';
- predisposizione dei certificati di analisi.
REQUISITI RICHIESTI:
- buona conoscenza della lingua inglese;
- conoscenza informatica di base per l'uso del PC;
- istruzione: perito chimico o simili (votazione alta) - indispensabile;
- preferibilmente residenti in zona e automuniti.
SI OFFRE:
- contratto in somministrazione per 6 mesi con successiva assunzione diretta presso l'azienda;
- inquadramento: 4° livello CCNL Commercio (€ 1793 lordi) + buoni pasto da € 8;
- full time: da lunedì a venerdì
- Luogo di lavoro: Segrate (MI)
Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005).
L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it.
Il servizio è gratuito.
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Gestisce altre persone: No
Tipo di contratto: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
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ANALISTA LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' PRODOTTI FINITI
Lombardia, MILANO - Orienta
Orienta Spa, Agenzia per il lavoro filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda nel settore chimico / farmaceutico con sede a MILANO SUD:
un/a ANALISTA LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' PRODOTTI FINITI
Il candidato deve occuparsi di Analisi di Prodotti Finiti (controlli di processo e analisi di rilascio), all'interno della struttura del laboratorio Controllo Qualità.
Requisiti richiesti:
- Laurea in Chimica/CTF/Materie scientifiche
- Capacità di utilizzare in maniera indipendente le principali tecniche analitiche utilizzate per il rilascio dei prodotti finiti (Spettrofotometro, HPLC, Gas-Cromatografo, Dissolutore)
- Almeno 1-2 anni di esperienza in analoga posizione in aziende farmaceutiche
- Conoscenza delle norme GMP
- Buona conoscenza della lingua Inglese
- Buone capacità relazionali, organizzative, di precisione e predisposizione al lavoro in team
- Disponibilità a lavorare su turni dal lunedì al venerdì
Si offre iniziale contratto di 1 anno in somministrazione.
RAL: 32/33K
Orario: full time, su tre turni dal lunedì al venerdì
Sede di lavoro: MILANO, ZONA CORVETTO
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28/02/2026
QUALITY ASSURANCE SPECIALIST
Italia, Lombardia, COMO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Como, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. A supporto delle attività gestite dal Team QA ci ha incaricati della selezione di un/una:
QUALITY ASSURANCE SPECIALIST
Descrizione e Caratteristiche della Posizione:
La persona selezionata si dovrà occupare della gestione e del monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità in ambito chimico-farmaceutico. Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e l'eventuale adeguamento o miglioramento delle stesse e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l'accuratezza e l'aderenza gli standard previsti. Sarà inoltre la persona di riferimento per gli audit da parte dei clienti.
Ruolo e Responsabilità:
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Supportare il team nella programmazione e conduzione di audit esterni da parte dei clienti
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Gestire la documentazione a supporto della qualifica dei fornitori: audits, CAPA, agreements, questionari, statements, change per introduzione di nuove fonti, cambi di processo, nuovi siti.
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Gestire la parte documentale di una serie di principi attivi (batch record review, gestione delle deviazioni ed incidenti, OOS, OOT, change, reclami, resi, convalide di processo, redazione PQR e doppio controllo di PQR redatti da altre risorse del QA).
Riporto gerarchico: QA Manager
Relazioni di funzione:
Interne: Team di Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Laboratorio R&D, Ufficio Assicurazione Qualità, Ufficio Regolatorio, Ufficio Corporate Quality Assurance, Ufficio Produzione e Reparti Produttivi, Area Commerciale. Reparto IT.
Esterne: Referenti tecnici di clienti e fornitori.
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:
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Laurea in Chimica/Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia
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Esperienza di 1-2 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturato in aziende farmaceutiche, produttrici di principi attivi.
-
Ottima conoscenza di norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore.
-
Ottime competenze nell'utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione.
-
Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini orali, oltre che di lettura.
Soft skills:
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Ottime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna.
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Precisione, puntualità, attenzione ai dettagli.
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Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato.
-
Flessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo.
Sede di lavoro: zona Como.
Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì.
Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico.
Pacchetto retributivo a budget: RAL indicativamente compresa fra i 30.000 e i 36.000€, da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione.
Benefit: Premi produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento.
Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005).
L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it.
Il servizio è gratuito.
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14/02/2026
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