Note sui cookies

Utilizziamo dei cookies per questo sito internet. Alcuni di questi sono necessari al fine del funzionamento del sito, come quelli tecnici e funzionali. Altri tipi di cookies, di cui puoi rifiutare l’utilizzo, sono di terze parti o di profilazione pubblicitaria. Cliccando su “Accetta tutti” acconsenti all’utilizzo di tutti i cookies del sito. Cliccando, invece, sul pulsante “Configura” puoi selezionare le tue preferenze.

Accetta tutti
Configura
Solo necessari
header backgorund
Trova

GXP Consultant & Auditor  

Sede

Italia, Lombardia, Milano

Settore:

Scienza e ricerca

Ruolo:

Middle e Top Management

Data ultimo aggiornamento: 13/03/2026

Sito web:

attività 

Descrizione annuncio

Verifica la tua compatibilità con questo annuncio

header backgorund
? %

For an important Life Science company we are looking for:

Gxp Consultant & Auditor



Responsibilities

  • Prepares and performs audits on behalf of clients and relevant reporting to them

  • Collaborates with the QA Director to manage the external Auditors and engage them as appropriate

  • Develops the workflow Contributes to the team to ensure that Quality & Projects Plans are developed according to the client's requirements

  • Collaborates with the team for the development of standard operating procedures and work guidance and/or reviews client's SOPs if applicable, to ensure full compliance

  • Assists clients in preparing documentation for audit/inspection readiness

  • Contributes to ensuring tracking of compliance metrics

  • Assists clients in identifying and up following up on corrective action plans arising from audits and inspections

  • Assists clients in supporting their Annual Audit plan



Your Profile

  • Bachelor's degree in life science disciplines

  • At least 5 years of experience as GxP consultant and auditing experience as lead auditor

  • Fluent in English is mandatory

  • Deeply knowledge of Auditing (and related qualification is requested)



«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»




Mappa

Candidati
oppure
Condividi questo annuncio di lavoro
Powered by arca24.com logo
Altri annunci di lavoro pubblicati da questa azienda: LOADING...

Annunci di lavoro correlati

Nuovo!

Quality Assurance & Regulatory Assistant

Italia, Lombardia, brescia - LHH empImg

Per importante azienda del settore Farmaceutico siamo alla ricerca di un: Quality Assurance & Regulatory Assistant Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Allestimento dei materiali stampati (Foglio illustrativo, astuccio, etichettatura) dei prodotti al fine di garantire sempre l'allineamento delle referenze commercializzate alle normative vigenti e controllo testi degli impianti grafici. - Servizio di customer service - Stesura e aggiornamento delle Procedure Operative Standard e del Manuale di Qualità - Supporto nella programmazione e organizzazione degli audit interni/esterni - Supporto nella gestione dei cambiamenti e delle CAPA interni/esterni e relativa valutazione dell'impatto sui prodotti a listino e sul SGQ aziendale - Costante corrispondenza con le officine per aggiornamento, verifica e archivio della documentazione regolatoria e di qualità e per il coordinamento delle attività connesse a deviazioni e reclami. - Utilizzo dei canali ufficiali di aggiornamento normativo e notifica in campo alimentare e cosmetico - Supporto all'ufficio marketing per verifica di adeguatezza dei testi promozionali - Gestione della procedura di autorizzazione dei materiali promozionali - Controllo e approvazione dei lotti prodotti dai terzisti autorizzati Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Richiesto almeno 1 anno di esperienza nel medesimo ruolo in aziende Farmaceutiche e/o Nutraceutiche - Buona conoscenza delle GMP base e della legislazione alimentare nazionale relativamente all'etichettatura e alla commercializzazione degli integratori alimentari - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata - Predisposizione al contatto con fornitori e clienti - Buona capacità di pianificazione del lavoro volta a raggiungere gli obiettivi rispettando le scadenze «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
...
companyImg
13/03/2026
Nuovo!

Sales Specialist Canale Farmacia - Udine Gorizia

Italia, Friuli Venezia Giulia, Udine - LHH empImg

Per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Sales Specialist - Canale Farmacia per i territori di Udine e Gorizia e relative province. Responsibilities - Sviluppo e gestione del portafoglio clienti identificando nuove opportunità di collaborazione - Promozione e vendita dei prodotti - Formazione e supporto al farmacista - Monitoraggio del mercato - Compilare report di visita, forecast e analisi dell'area Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza consolidata nella vendita diretta in Farmacia sulla zona di riferimento - Provenienza attuale dal canale farmacia con pacchetto di clienti attivi - Residenza su Udine e provincia - Spiccate doti commerciali - Orientamento al risultato #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
...
companyImg
13/03/2026
Nuovo!

Clinical Consultant

Italia, Veneto, Verona - LHH empImg

For an important Life Science consulting company we are looking for: Clinical Consultant Responsibilities - Manages assigned clinical digital transformation project activities, preparing documentation, project plans, and client presentations with minimal supervision. - Contributes actively to process and methodology improvement, identifying enhancement opportunities and proposing solutions. - Supports change management and hypercare for implemented systems (eTMF, CTMS, SCE), providing guidance to users and ensuring proper adoption. - Participates in client and stakeholder meetings, drafting minutes and independently tracking actions until completion. - Coordinates stakeholders involved in projects, facilitating communication between clients, internal teams, and partners. - Manages and escalates client issues and requests appropriately during project execution. - Contributes to defining project KPIs and monitors project progress according to established timelines and quality standards. - Ensures proper GxP document storage activities and supports the Archivist when required Your Profile - Bachelor's or Master's degree in Biomedical Engineering or Bioengineering and 2?3 years of experience as Clinical Consultant or in a comparable clinical operations/digital role. - Proficient in English. - Solid awareness of ICH‑GCP guidelines and regulatory requirements (ICH E6 R3). - Knowledge of clinical operations workflows (study start‑up, site management, monitoring, TMF management). - Knowledge of clinical digital platforms (EDC, eTMF, CTMS, SCE). «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
...
companyImg
13/03/2026
  Non visualizzare più questo messaggio
Non trovi l'offerta di lavoro adatta a te?
Registrati ugualmente! Sarai considerato per le future opportunità.