Informatore scientifico del farmaco - ITALIA

Sede

Italia, Toscana, Firenze

Settore:

Scienza e ricerca

Ruolo:

Medicina/Salute

Data ultimo aggiornamento: 25/03/2026 2026-06-25

LHH

Sito web:
lhh.com

attività

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Candidati

Per azienda farmaceutica in pieno sviluppo, siamo alla ricerca di diverse figure di INFORMATORE SCIENTIFICO/AGENTI.

Responsabilità

Target: osteoarticolare

Informazione presso gli specialisti e vendita diretta.

Ricerchiamo profili con esperienza anche minima nell'informazione scientifica per diverse zone di Italia:

- Toscana

- Lombardia

- Veneto

- Campania

- Puglia

Competenze

Si richiede

Titolo di studio idoneo per l'attività di Informatore Scientifico del Farmaco (D. Lgs n. 219/2006)
P.iva e apertura dell'Enasarco
Capacità organizzativa, flessibilità, spiccate doti relazionali
Orientamento al risultato

#LI-FC4

«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

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QC Manager

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Per importante multinazionale del settore Nutraceutico ricerchiamo una figura di: QC MANAGER Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Assicura che le analisi siano svolte secondo metodi approvati, normative di riferimento, SOP e principi GMP. - Supervisiona e approva la convalida dei metodi analitici. - Implementa KPI di qualità e trending dei dati. - Approva e rilascia materie prime, semilavorati e prodotti finiti. - Collabora con Supply Chain e Produzione. - Supervisiona la gestione degli OOS/OOT. - Collabora con QA per CAPA. - Guida l'identificazione di deviazioni e azioni preventive. - Partecipa ad audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie. - Garantisce la conformità GMP. - Redige, approva e aggiorna SOP, istruzioni di lavoro e documentazione tecnica. - Assicura la validità e correttezza dei dati analitici. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in discipline scientifiche - Almeno 5?10 anni in QC in settori regolamentati. - Conoscenza di tecniche analitiche, normative GMP/ISO, OOS/OOT, CAPA, data integrity. - Conoscenza di LIMS. - Esperienza in gestione di team. Completano il profilo leadership, problem solving e comunicazione. . «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

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25/03/2026

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