Marketing Product Manager
Sede
Italia, Italia
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 04/06/2026 2026-09-04
attività
Descrizione annuncio
Per azienda cliente leader di settore Digital & Infrastracture, ricerchiamo figure di Marketing Product ManagerAll'interno della Business Line di Strategic Marketing ti occuperai della gestione e del lancio di prodotti a forte contenuti digitale e saas. Si occupero di analizzare mercato, target e concorrenza, definire la value proposition e i principali elementi di differenziazione del prodotto da gestire.Requisiti:Laurea in Marketing, Comunicazione o disciplina affine.Almeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi, in aziende o agenzie di comunicazione.Esperienza di lancio e gestione prodotti di servizi digitali e Saas.Interesse e passione per il mondo tech e l'innovazione digitale.Attitudine imprenditoriale e approccio sperimentale ?test & learn?.Flessibilita operativa e capacita di lavorare su piu progetti e ambiti contemporaneamente.Capacita di redigere e mantenere timeline di progetto, adattando priorita in corso d'opera.Eccellenti capacita analitiche e di interpretazione dei dati.Conoscenza di strumenti e metodologie di ricerca (survey, interviste, focus group).Padronanza di strumenti di AI e data analysis.Ottima conoscenza di Excel, PowerPoint e strumenti digitali di collaborazione.Conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore).Spirito di squadra, proattivita e orientamento ai risultati.Offriamo inserimento a tempo indeterminato in azienda cliente con assunzione su una delle sedi del Gruppo (Arezzo, Firenze, Roma, Ponte San Pietro (BG), Milano, Torino, Bologna) e modalita di lavoro agili. Responsabilita: Redigere e implementare il piano di marketing integrato, con obiettivi, strategie, KPI e risorse necessarie.Condurre analisi di mercato e dello scenario competitivo.Analizzare il target, definendo personas, archetipi e bisogni attraverso metodi di ricerca quantitativi e qualitativi.Studiare il customer journey e ottimizzare l'esperienza utente lungo tutti i touchpoint.Definire la proposta di valore, i key selling point, i messaggi e il tone of voice.Creare brief per la produzione di concept creativi (campagne digital, TV, radio, video, social).Pianificare la content strategy e supervisionare i testi nei vari punti di contatto con il cliente.Elaborare business case e piani di pricing, promozione e distribuzione.Definire strategie di up-selling e cross-selling.Sviluppare e ottimizzare il media plan.Gestire relazioni con fornitori e partner esterni.Definire e monitorare il budget marketing.Analizzare dati di traffico, conversione e vendite tramite Google Analytics e strumenti di BI.Correlare azioni di marketing ai risultati di business, ottimizzando ROI e ARPU.Partecipare attivamente a meeting ricorsivi e presentazioni strategiche per stakeholder e top management. Lingue conosciute: Inglese Disponibilita oraria: Totale disponibilita
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Nuovo!
addetto controllo qualità -settore farmaceutico
Lombardia, Calcinate - Adecco Italia
Profilo Per realta aziendale in provincia di Bergamo ricerchiamo un addetto controllo qualita settore farmaceutico da inserire nelle attivita di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. La posizione e' inserita in un contesto di logistica dove la Qualita e il Quality Assurance sono parte integrante dei processi operativi quotidiani. Lavorerai in un ambiente in cui la qualita non e' solo un requisito formale, ma un modo strutturato di lavorare, basato su collaborazione trasparente, attenzione ai dettagli e miglioramento continuo. Avrai la possibilita di contribuire al mantenimento di standard elevati di sicurezza del prodotto e integrita dei dati, interagendo con diverse funzioni aziendali e interlocutori esterni. Si offre un contratto iniziale di almeno 12 mesi. Il lavoro si svolge full time dal lunedi al venerdi. Responsabilita Garantire la conformita GMP-GDP delle attivita operative, nel rispetto di requisiti normativi, standard aziendali e Quality Agreement, tutelando integrita dei dati e sicurezza del prodotto. Presidiare batch record e documenti qualita relativi a ingresso merci, resi e smaltimenti, individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformita nei flussi gestiti. Supportare i controlli su materiali e prodotti, svolgendo verifiche su merci e prodotti ricevuti e contribuendo a decisioni rapide basate su evidenze documentate. Gestire resi, non conformita e segregazioni, curando blocco o sblocco lotti e corretta segregazione dei prodotti resi, in attesa di rilascio o sospetti di contraffazione. Coordinare la gestione di deviazioni, reclami e CAPA, guidando raccolta dati e investigazioni, monitorando le azioni correttive e verificandone l'efficacia con team interni e clienti. Contribuire al mantenimento ed evoluzione del Sistema Qualita, supportando aggiornamento di QMS, SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo dei processi. Monitorare KPI, report e trend analysis di processo, fornendo una lettura chiara delle performance e individuando opportunita concrete di ottimizzazione operativa. Gestire attivita legate alla tracciabilita del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file necessari per resi, smaltimenti e sfridi nei flussi logistici. Eseguire test di processo e mock recall in occasione di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, partecipando alle verifiche secondo le indicazioni aziendali. Collaborare con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise con un approccio rigoroso e pragmatico alla qualita. Supportare onboarding, training e affiancamento di nuove risorse QA, favorendo buone pratiche operative e un ambiente conforme agli standard del Sistema Qualita. Skill e Professionalita Laurea Triennale in discipline bio-farmaceutiche, con solida base teorica sui processi farmaceutici e sulla gestione della qualita in ambito regolato. Esperienza pregressa di almeno 1 anno in Quality Control / Quality Assurance GMP presso aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica, con esposizione a flussi operativi strutturati. Buona conoscenza della lingua inglese (preferibilmente B2/C1), con capacita di gestire documentazione tecnica e interlocutori internazionali in ambito qualita. Dimestichezza con il pacchetto Office e buona conoscenza di SAP, per la gestione di dati, documenti qualita e reportistica con attenzione all'integrita delle informazioni. Ottima conoscenza delle EU GMP e dei principi GMP-GDP, applicati alla gestione di farmaci e dispositivi medici in contesti di TRASPORTI/ LOGISTICA. Comunicazione chiara e capacita di costruire allineamento con interlocutori diversi, mantenendo un approccio collaborativo nelle interazioni interne ed esterne. Precisione, attenzione al dettaglio e forte senso di responsabilita sulle attivita assegnate, con capacita di gestire priorita e scadenze in ambiente regolato. Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo, con disponibilita a proporre soluzioni e a partecipare a progetti di change control. Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori, mantenendo un comportamento professionale e conforme alle linee guida del Sistema Qualita. Forte spirito di squadra e disponibilita a supportare le altre funzioni del contesto logistico. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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04/06/2026
ADDETTO/A LABORATORIO
Piemonte, Porte - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda cliente, ricerchiamo un/una Addetto/a Laboratorio da inserire all'interno del reparto qualita. La persona selezionata operera a stretto contatto con il Responsabile Qualita, occupandosi in particolare della preparazione dei campioni di talco e delle principali attivita del laboratorio qualita. Il ruolo prevede un lavoro operativo e metodico, con attenzione alle procedure, alla tracciabilita dei dati e al rispetto rigoroso delle norme di sicurezza di sito. Si tratta di una posizione adatta a persone con formazione tecnica in ambito chimico e forte predisposizione all'apprendimento. Responsabilita Preparare, etichettare e gestire in modo ordinato i campioni di laboratorio, garantendo tracciabilita e corretta identificazione di ogni campione analizzato. Effettuare analisi fisico-chimiche su minerale e talco macinato, seguendo le procedure interne e le istruzioni del Responsabile Qualita. Registrare, inserire e archiviare in modo accurato i dati delle analisi e la documentazione tecnica, utilizzando i sistemi informatici aziendali. Supportare le attivita generali del laboratorio qualita, collaborando con il team per garantire continuita operativa e rispetto delle priorita. Applicare e rispettare le normative di sicurezza aziendali e di sito, utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale previsti. Skill e Professionalita Formazione preferibilmente in Chimica, Ingegneria Chimica o discipline equivalenti, con basi teoriche adeguate alle analisi di laboratorio. Diploma di Perito Chimico o titolo tecnico analogo che consenta di comprendere procedure, metodologie e strumenti di laboratorio. Buona manualita nella gestione di campioni, reagenti e strumenti, con attenzione alle procedure e alla pulizia delle postazioni di lavoro. Predisposizione all'apprendimento di nuove tecniche di analisi e protocolli, con disponibilita a seguire istruzioni e procedure standardizzate. Conoscenza base del pacchetto Office e degli strumenti Google Workspace, per l'inserimento, l'elaborazione e la condivisione dei dati di laboratorio. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per comprendere documentazione tecnica, schede di sicurezza e procedure aziendali standard. Precisione, forte attenzione ai dettagli e buone capacita organizzative, fondamentali per gestire piu attivita di laboratorio in parallelo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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03/06/2026
QA Compliance&documentation
Campania, Salerno - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; § Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; § Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Benefit Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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01/06/2026
Analista di laboratorio chimico
Sicilia - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda
Openjobmetis Spa Agenzia per il lavoro, ricerca per azienda cliente operante nel settore Igiene Ambientale: Analista di laboratorio con competenze di analisi chimiche e gestione delle attività di laboratorio.
Posizione
La risorsa nello specifico si occuperà di analisi chimiche, di gestione formulari e gestione attività di accettazione. Nello specifico la risorsa si occuperà di: prelievo campioni sulle varie sezioni dell'impianto, analisi e controlli chimico fisici, identificazione della natura del materiale con relativa classificazione e caratterizzazione, individuare la corretta procedura di smaltimento o recupero nel rispetto della normativa ambientale, fornire indicazioni per la gestione del trattamento nel pieno rispetto della normativa vigente; registrazione telematica dei risultati delle analisi sui campioni; supporto nell'espletamento delle pratiche amministrative relative all'accettazione e gestione formulari.
Requisiti
Si richiede: Laurea triennale o Specialistica in Chimica o indirizzi affini; Conoscenza approfondita dei macchinari specifici del proprio settore; Conoscenza dei protocolli di sicurezza nella gestione delle analisi di laboratorio; ottime conoscenze in ambito chimico e biologico; spiccate doti analitiche e capacità di lavorare in autonomia. Si valutano profili junior di neolaureati. Costituirà requisito preferenziale avere già maturato esperienza all'interno di un Laboratorio di Analisi o avere già maturato esperienza anche breve in azienda operanti nel settore dell'Igiene ambientale.
Altre informazioni
Si offre: contratto iniziale a Tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione, orario di lavoro part time mattina o pomeriggio di 6 ore al giorno dal lunedì al venerdì, possibilità futura di lavorare anche il sabato e di aumentare le ore settimanali.
Si Offre: retribuzione commisurata alla pregressa esperienza del candidato/della candidata. Fascia di retribuzione mensile lorda per orario part time 30 ore settimanali compresa tra 1.100 e 1.500 euro lordi mensili su 14 mensilità.
Sede di lavoro: Termini Imerese
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
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28/05/2026
Regulatory Affairs Specialist
Lazio, Aprilia - Adecco Italia
Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time con 1 giorno di smart working Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/05/2026
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