ADDETTO/A LABORATORIO
Sede
Italia, Piemonte, Porte
Settore:
Industria farmaceutica
Ruolo:
Ricerca e sviluppo
Data ultimo aggiornamento: 03/06/2026 2026-09-03
attività
Descrizione annuncio
Profilo Per un'azienda cliente, ricerchiamo un/una Addetto/a Laboratorio da inserire all'interno del reparto qualita. La persona selezionata operera a stretto contatto con il Responsabile Qualita, occupandosi in particolare della preparazione dei campioni di talco e delle principali attivita del laboratorio qualita. Il ruolo prevede un lavoro operativo e metodico, con attenzione alle procedure, alla tracciabilita dei dati e al rispetto rigoroso delle norme di sicurezza di sito. Si tratta di una posizione adatta a persone con formazione tecnica in ambito chimico e forte predisposizione all'apprendimento. Responsabilita Preparare, etichettare e gestire in modo ordinato i campioni di laboratorio, garantendo tracciabilita e corretta identificazione di ogni campione analizzato. Effettuare analisi fisico-chimiche su minerale e talco macinato, seguendo le procedure interne e le istruzioni del Responsabile Qualita. Registrare, inserire e archiviare in modo accurato i dati delle analisi e la documentazione tecnica, utilizzando i sistemi informatici aziendali. Supportare le attivita generali del laboratorio qualita, collaborando con il team per garantire continuita operativa e rispetto delle priorita. Applicare e rispettare le normative di sicurezza aziendali e di sito, utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale previsti. Skill e Professionalita Formazione preferibilmente in Chimica, Ingegneria Chimica o discipline equivalenti, con basi teoriche adeguate alle analisi di laboratorio. Diploma di Perito Chimico o titolo tecnico analogo che consenta di comprendere procedure, metodologie e strumenti di laboratorio. Buona manualita nella gestione di campioni, reagenti e strumenti, con attenzione alle procedure e alla pulizia delle postazioni di lavoro. Predisposizione all'apprendimento di nuove tecniche di analisi e protocolli, con disponibilita a seguire istruzioni e procedure standardizzate. Conoscenza base del pacchetto Office e degli strumenti Google Workspace, per l'inserimento, l'elaborazione e la condivisione dei dati di laboratorio. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per comprendere documentazione tecnica, schede di sicurezza e procedure aziendali standard. Precisione, forte attenzione ai dettagli e buone capacita organizzative, fondamentali per gestire piu attivita di laboratorio in parallelo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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Analista di Laboratorio ? Progetti di ricerca, qualità dell'acqua
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La Divisione Consultant di Adecco Torino ricerca, per conto di una importante realta operante nel settore dei servizi idrici per il territorio di Torino e provincia, n°1 Analista di Laboratorio da inserire nelle attivita di analisi chimica a supporto della sperimentazione sui processi di trattamento delle acque.La risorsa selezionata operera in laboratorio, contribuendo alle attivita analitiche legate ai - progetti di ricerca per la qualita dell'acqua e alla valutazione delle tecnologie testate su impianti pilota.RequisitiDiploma o laurea in ambito chimico, chimica ambientale o discipline affiniEsperienza, anche breve, nella verifica della purezza e sicurezza dell'acquaConoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorioCapacita di gestione dei dati analitici e di reportistica di basePrecisione e attenzione al dettaglioCompletano il profiloRigoroso rispetto delle procedure di qualita e sicurezzaAffidabilita e senso di responsabilitaInteresse per la ricerca applicata e le tematiche ambientaliCapacita di lavorare in team e di interfacciarsi con personale tecnico e sperimentale.Sede e orario Orario di lavoro 38,5 ore settimanali, dal lunedi al venerdi. Orario flessibile dalle 7:30/ 8:30 alle 15:45/16:45. Sede di lavoro Torino Nord. Responsabilita: ResponsabilitaLa figura si occupera di:Analisi chimiche di laboratorio su campioni di acque Gestione dei campioni (ricezione, preparazione, conservazione)Analisi e organizzazione dei dati analiticiSupporto alla continuita analitica delle attivita sperimentaliCollaborazione alle attivita di monitoraggio dei processi e alla valutazione tecnico-economica delle soluzioni testateApplicazione delle procedure di qualita, sicurezza e tracciabilita dei dati Titolo di studio: Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico Disponibilita oraria: Full Time CCNL: CCNL Gas Acqua Livello contratto: V/ IV livello Benefits: Ticket resturant 10,25 euro. CCNL Gas Acqua, V/ IV livello. Contratto a tempo determinato diretto presso l'azienda, con prospettiva di stabilizzazione.
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17/05/2026
Nuovo!
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Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; § Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; § Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Benefit Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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02/06/2026
Regulatory Affairs Specialist
Lazio, Aprilia - Adecco Italia
Profilo Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia 1 Regulatory Affairs Specialist Il/la candidato/a sara inserito a supporto della gestione delle attivita regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager. Responsabilita Responsabilita: Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorita; Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione; Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione; Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti; Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attivita di competenza; Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialita farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni gia approvate; Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet) Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende farmaceutiche titolari AIC o societa di consulenza Laurea in Farmacia, CTF o similari preferibilmente con un master di specializzazione sara un plus; Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al Modulo 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione; Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Uso programmi e-CTD; Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi; Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE Benefit Informazioni Aggiuntive Sede: Aprilia full time con 1 giorno di smart working Inserimento diretto in azienda. Contratto, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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28/05/2026
Analista di laboratorio chimico
Sicilia - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda
Openjobmetis Spa Agenzia per il lavoro, ricerca per azienda cliente operante nel settore Igiene Ambientale: Analista di laboratorio con competenze di analisi chimiche e gestione delle attività di laboratorio.
Posizione
La risorsa nello specifico si occuperà di analisi chimiche, di gestione formulari e gestione attività di accettazione. Nello specifico la risorsa si occuperà di: prelievo campioni sulle varie sezioni dell'impianto, analisi e controlli chimico fisici, identificazione della natura del materiale con relativa classificazione e caratterizzazione, individuare la corretta procedura di smaltimento o recupero nel rispetto della normativa ambientale, fornire indicazioni per la gestione del trattamento nel pieno rispetto della normativa vigente; registrazione telematica dei risultati delle analisi sui campioni; supporto nell'espletamento delle pratiche amministrative relative all'accettazione e gestione formulari.
Requisiti
Si richiede: Laurea triennale o Specialistica in Chimica o indirizzi affini; Conoscenza approfondita dei macchinari specifici del proprio settore; Conoscenza dei protocolli di sicurezza nella gestione delle analisi di laboratorio; ottime conoscenze in ambito chimico e biologico; spiccate doti analitiche e capacità di lavorare in autonomia. Si valutano profili junior di neolaureati. Costituirà requisito preferenziale avere già maturato esperienza all'interno di un Laboratorio di Analisi o avere già maturato esperienza anche breve in azienda operanti nel settore dell'Igiene ambientale.
Altre informazioni
Si offre: contratto iniziale a Tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione, orario di lavoro part time mattina o pomeriggio di 6 ore al giorno dal lunedì al venerdì, possibilità futura di lavorare anche il sabato e di aumentare le ore settimanali.
Si Offre: retribuzione commisurata alla pregressa esperienza del candidato/della candidata. Fascia di retribuzione mensile lorda per orario part time 30 ore settimanali compresa tra 1.100 e 1.500 euro lordi mensili su 14 mensilità.
Sede di lavoro: Termini Imerese
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
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28/05/2026
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