attività
Descrizione annuncio
For an important Life Science consulting company we are looking for:
Clinical Consultant
Responsibilities
- Manages assigned clinical digital transformation project activities, preparing documentation, project plans, and client presentations with minimal supervision.
- Contributes actively to process and methodology improvement, identifying enhancement opportunities and proposing solutions.
- Supports change management and hypercare for implemented systems (eTMF, CTMS, SCE), providing guidance to users and ensuring proper adoption.
- Participates in client and stakeholder meetings, drafting minutes and independently tracking actions until completion.
- Coordinates stakeholders involved in projects, facilitating communication between clients, internal teams, and partners.
- Manages and escalates client issues and requests appropriately during project execution.
- Contributes to defining project KPIs and monitors project progress according to established timelines and quality standards.
- Ensures proper GxP document storage activities and supports the Archivist when required
Your Profile
- Bachelor's or Master's degree in Biomedical Engineering or Bioengineering and 2?3 years of experience as Clinical Consultant or in a comparable clinical operations/digital role.
- Proficient in English.
- Solid awareness of ICH‑GCP guidelines and regulatory requirements (ICH E6 R3).
- Knowledge of clinical operations workflows (study start‑up, site management, monitoring, TMF management).
- Knowledge of clinical digital platforms (EDC, eTMF, CTMS, SCE).
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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Annunci di lavoro correlati
TECNICO AUDIO/VIDEO
Veneto, VERONA - Orienta
Orienta S.p.A. - Società Benefit, filiale di Verona ricerca per importante centro di formazione in ambito medico sito a Verona, la figura di TECNICO AUDIO/VIDEO.
La figura selezionata si dedicherà alle seguenti mansioni:
- realizzazione riprese con finalità scientifico-formative
- gestione dell'attrezzatura audio/video (telecamere, microfoni);
REQUISITI
- capacità di utilizzo di attrezzature audio e video professionali;
- buone capacità organizzative e attenzione ai dettagli;
- professionalità e serietà;
SI PROPONE:
- inserimento diretto in azienda con inziale contratto a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione in organico;
- il contratto sarà regolato dal CCNL Commercio Terziario;
- ambiente di lavoro professionale e dinamico
Orario di lavoro full time 40 ore distribuito su 6 giorni lavorativi con riposo compensativo. Dal lunedì al sabato in fascia oraria giornaliera, saltuariamente si lavora anche la domenica.
Sede lavorativa: VERONA
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10/02/2026
Nuovo!
Travel & Event Specialist
Emilia-Romagna, Salsomaggiore Terme - LHH
Per azienda cliente, operante nel settore Healthcare con sede a Salsomaggiore Terme in provincia di Parma, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Travel & Event Specialist .
La risorsa riporterà gerarchicamente all'Event & Travel Manager con l'obiettivo di assicurare un'organizzazione puntuale, strutturata e compliant, degli eventi aziendali e della partecipazione dell'azienda a eventi/congressi esterni.
In linea generale, e trasversalmente rispetto alla tipologia di evento o esigenza, la risorsa sarà responsabile di:
- Applicare e contribuire allo sviluppo delle linee guida interne per la gestione degli eventi, assicurando il rispetto di procedure, modelli, codice etico e requisiti di compliance.
- In coordinamento con il Manager e con HR, collaborerà alla definizione di policy, convenzioni e partner/fornitori da utilizzare per viaggi e trasferte aziendali, garantendone la corretta implementazione a livello organizzativo.
- Agire come key user delle piattaforme dedicate a viaggi, congressi ed eventi (es. Etoile, Uvet), acquisendo piena padronanza degli strumenti, gestendo eventuali richieste operative e fornendo supporto e formazione agli utenti interni.
- Gestire la comunicazione interna relativa a eventi e sponsorizzazioni, mantenendo aggiornata la Direzione e/o l'azienda, in accordo con il Manager, attraverso email informative, aggiornamenti dedicati e blocchi di agenda quando necessario.
- Partecipare personalmente agli eventi di particolare rilevanza, quando richiesto dal Manager, garantendo presidio, coordinamento operativo e supervisione dello svolgimento. Organizzare e predisporre i materiali necessari per gli eventi, collaborando attivamente con la funzione logistica per assicurare qualità, puntualità e coerenza con le esigenze dell'iniziativa.
Responsabilità
La figura si occuperà delle seguenti attività:
-
Ricercare e proporre location adatte alle diverse tipologie di evento
-
Contattare le strutture degli eventi e richiedere preventivi; gestire una trattativa; confermare i servizi evento in accordo con il proprio Manager
-
Redigere, verificare preventivi e consuntivo di spesa degli eventi
-
Gestire i Grant Formativi (iscrizione, viaggio, pernottamento, modulistica privacy e compliance da inviare in base alla tipologia di Grant Diretto o Indiretto)
-
Gestione delle sponsorizzazioni ad eventi e congressi (settore lifescience) attraverso il contatto con provider, trattativa delle sponsorizzazioni etc.
-
Organizzazione completa degli eventi aziendali di varia natura (eventi, riunioni, scientific dinner)
-
Coordinare le agenzie a supporto delle eventuali agenzie selezionate supporto
Profilo
Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti:
-
Titolo di studio: diploma o laurea
-
Pregressa esperienza nell'organizzazione di eventi e viaggi.
-
Conoscenza fluente della lingua inglese. (B2)
-
Preferibile conoscenza della normativa di settore (Lifescience), delle procedure ECM e CDM
Completano il profilo
- Doti comunicative e relazionali
- Proattività
- Saper portare avanti molteplici attività contemporaneamente con le diverse funzioni aziendali
- Preferibile esperienza in ambito di organizzazione eventi/viaggi, meglio se medico-scientifici
- Conoscenza del pacchetto office (Excel, Outlook, PowerPoint)
- Capacità di gestire le richieste in tempi rapidi (project management)
-
Disponibilità a sporadiche trasferte nazionali ed internazionali per supporto in caso di eventi 6/anno
Sede di Lavoro: Salsomaggiore Terme (Parma)
#LI-JA3
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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24/02/2026
Nuovo!
Responsabile Magazzino
Italia, Emilia-Romagna, Bologna - LHH
Per importante azienda leader a livello internazionale nello sviluppo e nella progettazione di attrezzature sanitarie, LHH è alla ricerca di un
Warehouse Manager
Responsibilities
A diretto riporto della Managing Director, il/la candidato/a si occuperà di:
- Organizzazione logistica del magazzino
- Assegnare le locazioni dei codici prodotto.
- Organizzare gli spazi in modo efficiente.
- Controllare e aggiornare gli stock minimi.
- Gestire i prodotti a bassa rotazione (slow movers).
- Inventario Demo
- Creare e aggiornare i file di inventario.
- Effettuare il conteggio fisico dei prodotti demo.
- Registrare i dati su gestionale NAV.
- Inventario Magazzino
- Pianificare e gestire l'inventario generale.
- Aggiornare e verificare le giacenze.
- Gestione reclami ai trasportatori
- Per spedizioni di prodotti in visione.
- Per ordini di vendita.
- Gestione conto visione prodotti demo
- Organizzare spedizioni e rientri dei prodotti demo presso i clienti.
- Gestione riparazioni
- Coordinare i flussi di rientro e riparazione dei prodotti.
- Monitoraggio ordini clienti parzialmente evadibili
- Controllare lo stato degli ordini e sollecitare completamenti.
- Supervisione delle attività operative
- Evasione ordini clienti, preparazione DDT e fatturazione su Navision.
- Entrata merci fornitori e carico su NAV.
- Monitoraggio merce in arrivo e solleciti alla produzione.
- Approvvigionamento materiale di consumo per il magazzino.
- Gestione calendario rifiuti (HERA) e smaltimento secondo normativa.
Your Profile
Requisiti
- Esperienza : almeno 5 anni in ruoli analoghi nel settore medicale.
- Competenze informatiche : ottima conoscenza di Excel e utilizzo di almeno un gestionale (preferibile NAV).
- Conoscenza delle procedure di sicurezza e prevenzione incendi.
- Spiccate capacità organizzative, orientamento al cliente e problem solving.
- Conoscenza della lingua inglese
#LI-LT4
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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24/02/2026
Nuovo!
Quality Assurance & Regulatory Assistant
Italia, Lombardia, brescia - LHH
Per importante azienda del settore Farmaceutico siamo alla ricerca di un:
Quality Assurance & Regulatory Assistant
Responsibilities
La figura si occuperà delle seguenti attività:
-
Allestimento dei materiali stampati (Foglio illustrativo, astuccio, etichettatura) dei prodotti al fine di garantire sempre l'allineamento delle referenze commercializzate alle normative vigenti e controllo testi degli impianti grafici.
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Servizio di customer service
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Stesura e aggiornamento delle Procedure Operative Standard e del Manuale di Qualità
-
Supporto nella programmazione e organizzazione degli audit interni/esterni
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Supporto nella gestione dei cambiamenti e delle CAPA interni/esterni e relativa valutazione dell'impatto sui prodotti a listino e sul SGQ aziendale
-
Costante corrispondenza con le officine per aggiornamento, verifica e archivio della documentazione regolatoria e di qualità e per il coordinamento delle attività connesse a deviazioni e reclami.
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Utilizzo dei canali ufficiali di aggiornamento normativo e notifica in campo alimentare e cosmetico
-
Supporto all'ufficio marketing per verifica di adeguatezza dei testi promozionali
-
Gestione della procedura di autorizzazione dei materiali promozionali
-
Controllo e approvazione dei lotti prodotti dai terzisti autorizzati
Your Profile
Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti :
- Richiesto almeno 1 anno di esperienza nel medesimo ruolo in aziende Farmaceutiche e/o Nutraceutiche
-
Buona conoscenza delle GMP base e della legislazione alimentare nazionale relativamente all'etichettatura e alla commercializzazione degli integratori alimentari
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Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
-
Predisposizione al contatto con fornitori e clienti
-
Buona capacità di pianificazione del lavoro volta a raggiungere gli obiettivi rispettando le scadenze
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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24/02/2026
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