Trovolavoro annunci per settore: Scienza e ricerca

Per strutturata multinazionale farmaceutica, siamo attualmente alla ricerca di un/a Accountant. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Contabilità generale - Gestione ciclo attivo e passivo. - Supervisione magazzino e movimentazioni di stock. - Gestione provvigioni agenti e adempimenti Enasarco. - Tesoreria ordinaria e rapporti bancari. - Chiusure mensili - Reportistica periodica - Coordinamento con consulenti esterni Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza pregressa in ruoli analoghi di almeno 2 anni, in ambienti multinazionali; - Buona conoscenza della lingua inglese. Completano il profilo ottime doti comunicative e relazionali. Sede di lavoro: Milano Nord RAL indicativa: 33.000€ - 35.000€

For an important Life Science company we are looking for: Gxp Consultant & Auditor Responsibilities - Prepares and performs audits on behalf of clients and relevant reporting to them - Collaborates with the QA Director to manage the external Auditors and engage them as appropriate - Develops the workflow Contributes to the team to ensure that Quality & Projects Plans are developed according to the client's requirements - Collaborates with the team for the development of standard operating procedures and work guidance and/or reviews client's SOPs if applicable, to ensure full compliance - Assists clients in preparing documentation for audit/inspection readiness - Contributes to ensuring tracking of compliance metrics - Assists clients in identifying and up following up on corrective action plans arising from audits and inspections - Assists clients in supporting their Annual Audit plan Your Profile - Bachelor's degree in life science disciplines - At least 5 years of experience as GxP consultant and auditing experience as lead auditor - Fluent in English is mandatory - Deeply knowledge of Auditing (and related qualification is requested) «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per importante multinazionale del settore Nutraceutico ricerchiamo una figura di: QC MANAGER Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Assicura che le analisi siano svolte secondo metodi approvati, normative di riferimento, SOP e principi GMP. - Supervisiona e approva la convalida dei metodi analitici. - Implementa KPI di qualità e trending dei dati. - Approva e rilascia materie prime, semilavorati e prodotti finiti. - Collabora con Supply Chain e Produzione. - Supervisiona la gestione degli OOS/OOT. - Collabora con QA per CAPA. - Guida l'identificazione di deviazioni e azioni preventive. - Partecipa ad audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie. - Garantisce la conformità GMP. - Redige, approva e aggiorna SOP, istruzioni di lavoro e documentazione tecnica. - Assicura la validità e correttezza dei dati analitici. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in discipline scientifiche - Almeno 5?10 anni in QC in settori regolamentati. - Conoscenza di tecniche analitiche, normative GMP/ISO, OOS/OOT, CAPA, data integrity. - Conoscenza di LIMS. - Esperienza in gestione di team. Completano il profilo leadership, problem solving e comunicazione. . «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per importante azienda del settore Farmaceutico siamo alla ricerca di un: Quality Assurance & Regulatory Assistant Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Allestimento dei materiali stampati (Foglio illustrativo, astuccio, etichettatura) dei prodotti al fine di garantire sempre l'allineamento delle referenze commercializzate alle normative vigenti e controllo testi degli impianti grafici. - Servizio di customer service - Stesura e aggiornamento delle Procedure Operative Standard e del Manuale di Qualità - Supporto nella programmazione e organizzazione degli audit interni/esterni - Supporto nella gestione dei cambiamenti e delle CAPA interni/esterni e relativa valutazione dell'impatto sui prodotti a listino e sul SGQ aziendale - Costante corrispondenza con le officine per aggiornamento, verifica e archivio della documentazione regolatoria e di qualità e per il coordinamento delle attività connesse a deviazioni e reclami. - Utilizzo dei canali ufficiali di aggiornamento normativo e notifica in campo alimentare e cosmetico - Supporto all'ufficio marketing per verifica di adeguatezza dei testi promozionali - Gestione della procedura di autorizzazione dei materiali promozionali - Controllo e approvazione dei lotti prodotti dai terzisti autorizzati Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Richiesto almeno 1 anno di esperienza nel medesimo ruolo in aziende Farmaceutiche e/o Nutraceutiche - Buona conoscenza delle GMP base e della legislazione alimentare nazionale relativamente all'etichettatura e alla commercializzazione degli integratori alimentari - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata - Predisposizione al contatto con fornitori e clienti - Buona capacità di pianificazione del lavoro volta a raggiungere gli obiettivi rispettando le scadenze «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente, operante nel settore Healthcare con sede a Salsomaggiore Terme in provincia di Parma, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Travel & Event Specialist . La risorsa riporterà gerarchicamente all'Event & Travel Manager con l'obiettivo di assicurare un'organizzazione puntuale, strutturata e compliant, degli eventi aziendali e della partecipazione dell'azienda a eventi/congressi esterni. In linea generale, e trasversalmente rispetto alla tipologia di evento o esigenza, la risorsa sarà responsabile di: - Applicare e contribuire allo sviluppo delle linee guida interne per la gestione degli eventi, assicurando il rispetto di procedure, modelli, codice etico e requisiti di compliance. - In coordinamento con il Manager e con HR, collaborerà alla definizione di policy, convenzioni e partner/fornitori da utilizzare per viaggi e trasferte aziendali, garantendone la corretta implementazione a livello organizzativo. - Agire come key user delle piattaforme dedicate a viaggi, congressi ed eventi (es. Etoile, Uvet), acquisendo piena padronanza degli strumenti, gestendo eventuali richieste operative e fornendo supporto e formazione agli utenti interni. - Gestire la comunicazione interna relativa a eventi e sponsorizzazioni, mantenendo aggiornata la Direzione e/o l'azienda, in accordo con il Manager, attraverso email informative, aggiornamenti dedicati e blocchi di agenda quando necessario. - Partecipare personalmente agli eventi di particolare rilevanza, quando richiesto dal Manager, garantendo presidio, coordinamento operativo e supervisione dello svolgimento. Organizzare e predisporre i materiali necessari per gli eventi, collaborando attivamente con la funzione logistica per assicurare qualità, puntualità e coerenza con le esigenze dell'iniziativa. Responsabilità La figura si occuperà delle seguenti attività: - Ricercare e proporre location adatte alle diverse tipologie di evento - Contattare le strutture degli eventi e richiedere preventivi; gestire una trattativa; confermare i servizi evento in accordo con il proprio Manager - Redigere, verificare preventivi e consuntivo di spesa degli eventi - Gestire i Grant Formativi (iscrizione, viaggio, pernottamento, modulistica privacy e compliance da inviare in base alla tipologia di Grant Diretto o Indiretto) - Gestione delle sponsorizzazioni ad eventi e congressi (settore lifescience) attraverso il contatto con provider, trattativa delle sponsorizzazioni etc. - Organizzazione completa degli eventi aziendali di varia natura (eventi, riunioni, scientific dinner) - Coordinare le agenzie a supporto delle eventuali agenzie selezionate supporto Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Titolo di studio: diploma o laurea - Pregressa esperienza nell'organizzazione di eventi e viaggi. - Conoscenza fluente della lingua inglese. (B2) - Preferibile conoscenza della normativa di settore (Lifescience), delle procedure ECM e CDM Completano il profilo - Doti comunicative e relazionali - Proattività - Saper portare avanti molteplici attività contemporaneamente con le diverse funzioni aziendali - Preferibile esperienza in ambito di organizzazione eventi/viaggi, meglio se medico-scientifici - Conoscenza del pacchetto office (Excel, Outlook, PowerPoint) - Capacità di gestire le richieste in tempi rapidi (project management) - Disponibilità a sporadiche trasferte nazionali ed internazionali per supporto in caso di eventi 6/anno Sede di Lavoro: Salsomaggiore Terme (Parma) #LI-JA3 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente, specializzata in servizi di ingegneria e realizzazioni ?chiavi in mano? nel settore farmaceutico, ospedaliero ed industriale, siamo alla ricerca di un Esperta/o Segreteria generale e amministrativa. Responsabilità Principali Responsabilità · Gestione Amministrativa Supporto nella registrazione di fatture attive e passive. Gestione della prima nota contabile. · Segreteria di Direzione Gestione dell'agenda della direzione. Organizzazione di viaggi e trasferte. Accoglienza di visitatori e clienti. · Ciclo Passivo Inserimento ordini di acquisto. Verifica della corrispondenza con bolle di consegna (DDT). · Sicurezza e Documentazione Cantieri Raccolta e verifica della documentazione di sicurezza (POS, DURC, attestati formativi) per l'azienda e ditte in subappalto. Supporto nella redazione e gestione del DUVRI per la gestione delle interferenze lavorative. Caricamento e aggiornamento dei documenti sui portali dei clienti. Monitoraggio della conformità documentale per l'accesso ai cantieri. · Supporto HR Gestione delle presenze. Raccolta della documentazione necessaria per il consulente del lavoro. · Archiviazione Organizzazione e mantenimento degli archivi cartacei e digitali relativi ad amministrazione e sicurezza. Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: Diploma o Laurea in discipline economiche, giuridiche o equipollenti. Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel. Familiarità con software gestionali ERP. Conoscenza della lingua inglese livello B1/B2. Per svolgere al meglio le attività sono richieste precisione, attitudine al problem solving e flessibilità. Il ruolo prevede contatti contati a tutti i livelli e quindi la capacità di relazionarsi con fornitori, squadre di cantiere e uffici interni. Sede di lavoro: Bologna «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Questa è un'interessante opportunità per entrare in una realtà farmaceutica in forte crescita, con un ruolo chiave nella gestione delle politiche di Salute, Sicurezza e Ambiente. Responsabilità La risorsa, riportando alla Direzione di Stabilimento e gestendo un team di due persone, sarà responsabile della definizione, implementazione e monitoraggio del Sistema di Gestione HSE, garantendo la conformità alle normative vigenti e agli standard GMP. Il ruolo prevede: · Gestione delle attività HSE in conformità a D.Lgs. 81/08. · Gestione delle analisi e la valutazione dei rischi ambientali connessi alle attività aziendali: attuazione di piani di miglioramento al fine di portare il livello di rischio ambientale a rischio tollerabile. · Implementazione e aggiornamento delle procedure del sistema di gestione ambientale 14001 (gestione rifiuti, emergenze ambientali ecc). · Gestione di tutte le attività documentali obbligatorie (AIA, registri ambientali, pratiche autorizzative): gestione delle prescrizioni dell'autorizzazione integrale ambientale con compilazione di file di monitoraggio, invio annuale del report del gestore e report solventi, acqua di pozzo e analisi amissioni e scarichi. · Gestione del depuratore in collaborazione con la manutenzione e il laboratorio CQ · Coordinamento delle valutazioni dei rischi e implementazione delle misure preventive e correttive. · Aggiornamento e gestione del DVR e delle valutazione dei rischi. · Controllo del corretto utilizzo dei DPI e del rispetto delle procedure di sicurezza. · Coordinamento della formazione obbligatoria e specialistica del personale e attività di sensibilizzazione. · Coordinamento degli audit interni ed esterni (autorità, clienti, certificazioni ISO 14001). · Analisi KPI HSE e predisposizione di report periodici per il management. Profilo Saranno valutate per l'iter le sole candidature di professionisti in possesso dei seguenti requisiti: · Laurea in Ingegneria Ambientale, Chimica, Sicurezza sul Lavoro o discipline affini. · Esperienza di almeno 5 anni in ruoli HSE, preferibilmente in contesti farmaceutici o chimici. · Conoscenza approfondita delle normative HSE e delle GMP. · Familiarità con la gestione di sostanze pericolose e processi ATEX. · Certificazioni (es. RSPP, ISO 14001) costituiranno titolo preferenziale. · Buona conoscenza della lingua inglese. · Ottime doti comunicative, leadership, problem solving e predisposizione al lavoro in team. Sede di lavoro: Medolla ? non è previsto smart working Settore: Farmaceutico #LI-SM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Sales Specialist - Canale Farmacia per i territori di Udine e Gorizia e relative province. Responsibilities - Sviluppo e gestione del portafoglio clienti identificando nuove opportunità di collaborazione - Promozione e vendita dei prodotti - Formazione e supporto al farmacista - Monitoraggio del mercato - Compilare report di visita, forecast e analisi dell'area Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza consolidata nella vendita diretta in Farmacia sulla zona di riferimento - Provenienza attuale dal canale farmacia con pacchetto di clienti attivi - Residenza su Udine e provincia - Spiccate doti commerciali - Orientamento al risultato #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda farmaceutica siamo alla ricerca in pieno sviluppo, siamo alla ricerca di diverse figure di INFORMATORE SCIENTIFICO. Responsabilità Ricerchiamo profili con esperienza nell'informazione scientifica per diverse zone di Italia . A seconda della zona, prevediamo la possibilità di inquadramento con CCNL chimico farmaceutico o con P.iva Enasarco. Competenze Si richiede - Titolo di studio idoneo per l'attività di Informatore Scientifico del Farmaco (D. Lgs n. 219/2006) - Capacità organizzativa, flessibilità, spiccate doti relazionali - Orientamento al risultato #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

For an important Life Science consulting company we are looking for: Clinical Consultant Responsibilities - Manages assigned clinical digital transformation project activities, preparing documentation, project plans, and client presentations with minimal supervision. - Contributes actively to process and methodology improvement, identifying enhancement opportunities and proposing solutions. - Supports change management and hypercare for implemented systems (eTMF, CTMS, SCE), providing guidance to users and ensuring proper adoption. - Participates in client and stakeholder meetings, drafting minutes and independently tracking actions until completion. - Coordinates stakeholders involved in projects, facilitating communication between clients, internal teams, and partners. - Manages and escalates client issues and requests appropriately during project execution. - Contributes to defining project KPIs and monitors project progress according to established timelines and quality standards. - Ensures proper GxP document storage activities and supports the Archivist when required Your Profile - Bachelor's or Master's degree in Biomedical Engineering or Bioengineering and 2?3 years of experience as Clinical Consultant or in a comparable clinical operations/digital role. - Proficient in English. - Solid awareness of ICH‑GCP guidelines and regulatory requirements (ICH E6 R3). - Knowledge of clinical operations workflows (study start‑up, site management, monitoring, TMF management). - Knowledge of clinical digital platforms (EDC, eTMF, CTMS, SCE). «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente,  siamo attualmente alla ricerca di una figura di Ingegnere Ambientale Junior. La risorsa sarà inserita all'interno del team tecnico e affiancherà professionisti senior nelle attività di consulenza ambientale rivolte ad aziende operanti nel settore della gestione rifiuti. Il ruolo prevede il supporto nella gestione di pratiche autorizzative, nel monitoraggio degli impianti e nella verifica della conformità normativa ambientale. Responsabilità La figura si occuperà delle seguenti attività: - supporto nella predisposizione e gestione dell'iter autorizzativo per impianti di gestione rifiuti (art. 208, AUA, IPPC/AIA) - supporto nella predisposizione e gestione di pratiche di valutazione degli impatti ambientali (verifica di assoggettabilità a VIA, VIA e PAUR) - verifica dell'ottemperanza alle prescrizioni autorizzative degli impianti di gestione rifiuti - verifica dell'applicazione delle BAT per impianti di gestione rifiuti - verifica del corretto monitoraggio delle installazioni di gestione rifiuti - verifica della corretta gestione delle attività di trattamento rifiuti - controllo della compilazione dei registri di manutenzione per aziende in AIA e AUA - verifica dei registri di carico e scarico e dei formulari dei rifiuti - raccolta ed elaborazione dei dati per la predisposizione del MUD - inserimento dati nei sistemi informativi ambientali (AIDA, e-PRTR, AUA Point) - predisposizione di denunce ambientali (scarichi industriali, emungimenti, ecc.) - supporto nelle attività di campionamento e analisi del rumore in ambiente esterno - assistenza al responsabile tecnico dell'Albo Nazionale Gestori Ambientali per attività di trasporto e intermediazione rifiuti e per le verifiche documentali presso i clienti Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: Laurea in ingegneria ambientale o discipline affini, interesse per la normativa ambientale e per il settore della gestione rifiuti, buone capacità organizzative e di analisi, disponibilità a sopralluoghi presso impianti e clienti. Sede di lavoro: Milano #LI-AM6 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»