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Per azienda cliente, operante nel settore farmaceutico, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Senior Export Manager , con una solida esperienza progressa e l'obiettivo nel ruolo di sviluppare, gestire e consolidare la presenza dell'azienda sui mercati internazionali. La risorsa ideale ha maturato esperienza del mercato della dermocosmesi, dei medical device e del settore FMCG , vantando una solida rete di contatti sia lato industria che lato clienti. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Sviluppo Commerciale Internazionale: Identificare e sviluppare nuove opportunità di business nei mercati esteri target, definendo strategie di ingresso e di espansione efficaci. - Gestione del Portafoglio Clienti: Mantenere e consolidare le relazioni con i distributori, i partner commerciali e i clienti chiave esistenti, garantendo un elevato livello di soddisfazione e fidelizzazione. - Analisi di Mercato: Monitorare costantemente i trend del mercato internazionale, le attività dei competitor e le normative locali relative a dermocosmesi, medical device e FMCG. - Negoziazione e Contrattualistica: Condurre trattative commerciali complesse, definire accordi di distribuzione e gestire la contrattualistica internazionale in collaborazione con l'ufficio legale - ? Raggiungimento degli Obiettivi: Assicurare il raggiungimento dei target di vendita e di fatturato assegnati per le aree geografiche di competenza - Partecipazione a Fiere ed Eventi: Rappresentare l'azienda in occasione di fiere di settore, congressi internazionali ed eventi promozionali. - Reporting: Redigere report periodici sulle attività svolte, sull'andamento delle vendite e sulle previsioni di mercato, utilizzando strumenti informatici avanzati. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Esperienza Comprovata: Almeno 3 anni di esperienza pregressa in ruoli commerciali o di export management, maturata nel settore della dermocosmesi, dei medical device (presidi diabetici, filler, medicazioni avanzate) e con una forte competenza nel mercato export del FMCG (Fast Moving Consumer Goods). - Conoscenza del Mercato: Ampia e approfondita conoscenza del mercato di riferimento, delle dinamiche competitive e dei principali attori operanti nel settore, sia a livello industriale che di clientela finale - Competenze Linguistiche: Ottima padronanza della lingua Inglese (scritta e parlata), indispensabile per la gestione delle relazioni internazionali. La conoscenza di ulteriori lingue straniere costituirà un titolo preferenziale - Competenze Informatiche: Spiccata padronanza degli strumenti informatici, con particolare riferimento al pacchetto Office. È richiesta una conoscenza avanzata di Excel (per analisi dati e reportistica) e PowerPoint (per la creazione di presentazioni efficaci). Completano il profilo: - Eccellenti doti relazionali e comunicative, con capacità di interfacciarsi a tutti i livelli aziendali e con interlocutori di diverse culture - Forte orientamento al risultato e spiccata attitudine alla negoziazione - Capacità di lavorare in autonomia, proattività e problem solving - Disponibilità a frequenti trasferte internazionali #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Questa è un'interessante opportunità per entrare in una realtà farmaceutica in forte crescita, con un ruolo chiave nella gestione delle politiche di Salute, Sicurezza e Ambiente. Responsabilità La risorsa, riportando alla Direzione di Stabilimento e gestendo un team di due persone, sarà responsabile della definizione, implementazione e monitoraggio del Sistema di Gestione HSE, garantendo la conformità alle normative vigenti e agli standard GMP. Il ruolo prevede: · Gestione delle attività HSE in conformità a D.Lgs. 81/08. · Gestione delle analisi e la valutazione dei rischi ambientali connessi alle attività aziendali: attuazione di piani di miglioramento al fine di portare il livello di rischio ambientale a rischio tollerabile. · Implementazione e aggiornamento delle procedure del sistema di gestione ambientale 14001 (gestione rifiuti, emergenze ambientali ecc). · Gestione di tutte le attività documentali obbligatorie (AIA, registri ambientali, pratiche autorizzative): gestione delle prescrizioni dell'autorizzazione integrale ambientale con compilazione di file di monitoraggio, invio annuale del report del gestore e report solventi, acqua di pozzo e analisi amissioni e scarichi. · Gestione del depuratore in collaborazione con la manutenzione e il laboratorio CQ · Coordinamento delle valutazioni dei rischi e implementazione delle misure preventive e correttive. · Aggiornamento e gestione del DVR e delle valutazione dei rischi. · Controllo del corretto utilizzo dei DPI e del rispetto delle procedure di sicurezza. · Coordinamento della formazione obbligatoria e specialistica del personale e attività di sensibilizzazione. · Coordinamento degli audit interni ed esterni (autorità, clienti, certificazioni ISO 14001). · Analisi KPI HSE e predisposizione di report periodici per il management. Profilo Saranno valutate per l'iter le sole candidature di professionisti in possesso dei seguenti requisiti: · Laurea in Ingegneria Ambientale, Chimica, Sicurezza sul Lavoro o discipline affini. · Esperienza di almeno 5 anni in ruoli HSE, preferibilmente in contesti farmaceutici o chimici. · Conoscenza approfondita delle normative HSE e delle GMP. · Familiarità con la gestione di sostanze pericolose e processi ATEX. · Certificazioni (es. RSPP, ISO 14001) costituiranno titolo preferenziale. · Buona conoscenza della lingua inglese. · Ottime doti comunicative, leadership, problem solving e predisposizione al lavoro in team. Sede di lavoro: Medolla ? non è previsto smart working Settore: Farmaceutico #LI-SM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Sales Specialist - Canale Farmacia per i territori di Udine e Gorizia e relative province. Responsibilities - Sviluppo e gestione del portafoglio clienti identificando nuove opportunità di collaborazione - Promozione e vendita dei prodotti - Formazione e supporto al farmacista - Monitoraggio del mercato - Compilare report di visita, forecast e analisi dell'area Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza consolidata nella vendita diretta in Farmacia sulla zona di riferimento - Provenienza attuale dal canale farmacia con pacchetto di clienti attivi - Residenza su Udine e provincia - Spiccate doti commerciali - Orientamento al risultato #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per conto di un'azienda multinazionale farmaceutica, impegnata a sviluppare, produrre e distribuire radiofarmaci, siamo alla ricerca di un/una: KEY ACCOUNT MANAGER / AREA MANAGER Zona : Centro sud Italia La figura è responsabile dello sviluppo commerciale e della crescita delle vendite dei prodotti di medicina nucleare nel territorio assegnato, riportando al Sales Director. Il portafoglio include radiofarmaci utilizzati in ambito diagnostico e terapeutico, in particolare per applicazioni PET e SPECT. Il ruolo richiede un forte coinvolgimento con i principali stakeholder clinici e ospedalieri, tra cui medici nucleari, radiologi, farmacisti ospedalieri e responsabili degli acquisti, al fine di favorire l'adozione e l'utilizzo ottimale del portafoglio prodotti aziendale. Responsibilities - Sviluppare e implementare piani commerciali territoriali - Costruire e mantenere relazioni con stakeholder clinici e ospedalieri - Identificare opportunità di crescita nei centri di medicina nucleare - Supportare il lancio di nuovi radiofarmaci e lo sviluppo del mercato - Raggiungere gli obiettivi di vendita nel territorio assegnato - Monitorare trend di mercato, competitor e opportunità cliniche - Supportare gare ospedaliere e processi di acquisto - Agire come principale punto di contatto tra i clienti e l'azienda - Monitorare attività commerciali e performance tramite CRM e KPI - Monitorare trend di mercato, attività dei competitor e cambiamenti normativi - Fornire report periodici sulle performance commerciali del territorio Your Profile - Laurea in discipline scientifiche (Scienze della Vita, Farmacia, Ingegneria Biomedica o affini) - Almeno 5 anni di esperienza nelle vendite healthcare o farmaceutiche - Esperienza in medicina nucleare, radiologia o oncologia preferita - Ottime capacità relazionali e di negoziazione - Esperienza nella gestione di stakeholder ospedalieri e processi di gara - Capacità analitica e di pianificazione territoriale - Costituisce titolo preferenziale la conoscenza dei percorsi diagnostici PET e SPECT - Costituisce titolo preferenziale la gestione, anche limitata, di risorse Completano il profilo pensiero strategico e analitico, orientamento al cliente, collaborazione cross‑funzionale, precisione, affidabilità e proattività. I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). #LI-FC4

Per azienda cliente, che promuove e commercializza nutraceutici e integratori alimentari , con sede a Mantova, siamo attualmente alla ricerca di nr. 3  Informatori Scientifici del Farmaco sulle seguenti zone: - Brescia - Milano - Padova Responsibilities La figura inserita avrà la responsabilità di promuovere in modo etico e scientificamente accurato i prodotti dell'azienda presso medici di medicina generale e medici specialisti in ambito flebologico e orto‑reumatologico , contribuendo allo sviluppo del business sul territorio assegnato. Inoltre si occuperà di - Visitare regolarmente medici specialisti (flebologi, angiologi, reumatologi, ortopedici) per presentare linee di prodotto, evidenze cliniche e vantaggi terapeutici - Collaborare con il team marketing e con la rete commerciale per implementare strategie di prodotto e campagne scientifiche - Partecipare a congressi, eventi formativi e iniziative sul territorio per supportare la visibilità dei prodotti e la brand reputation. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Esperienza pregressa nel ruolo, preferibilmente su target specialistico flebologico o orto‑reumatologico - Spiccate capacità comunicative, organizzative e di gestione del territorio - Orientamento al raggiungimento degli obiettivi e forte attitudine relazionale - Automunite E' previsto un inserimento in P.Iva #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

For an important Life Science company we are looking for: Gxp Consultant & Auditor Responsibilities - Prepares and performs audits on behalf of clients and relevant reporting to them - Collaborates with the QA Director to manage the external Auditors and engage them as appropriate - Develops the workflow Contributes to the team to ensure that Quality & Projects Plans are developed according to the client's requirements - Collaborates with the team for the development of standard operating procedures and work guidance and/or reviews client's SOPs if applicable, to ensure full compliance - Assists clients in preparing documentation for audit/inspection readiness - Contributes to ensuring tracking of compliance metrics - Assists clients in identifying and up following up on corrective action plans arising from audits and inspections - Assists clients in supporting their Annual Audit plan Your Profile - Bachelor's degree in life science disciplines - At least 5 years of experience as GxP consultant and auditing experience as lead auditor - Fluent in English is mandatory - Deeply knowledge of Auditing (and related qualification is requested) «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

For an important Life Science consulting company we are looking for: PHARMACOVIGILANCE CONSULTANT Responsibilities - Supporting Pharmacovigilance and safety activities in line with global regulations - Contributing to benefit?risk evaluation, signal management and Risk Management Plans (RMPs) - Supporting preparation, review and submission of PSURs/PBRERs and other safety reports - Assisting with PV system activities, including PSMF support, audits and inspection readiness - Supporting regulatory interactions, responses to Health Authority questions and labelling updates - Collaborating with vendors and internal teams to ensure quality and timely delivery of PV services - Contributing to client onboarding, system setup and transition activities - Providing PV expertise to support proposals, service development and continuous improvement initiatives Your Profile - Degree in Life Sciences (Pharmacy, CTF, Biology, Biotechnology or equivalent) - 3?5 years of experience in Pharmacovigilance, Drug Safety, CRO or Life Sciences consulting - Good knowledge of Pharmacovigilance regulations (EU GVP, ICH; exposure to FDA/MHRA is a plus) - Hands-on experience with safety case processing and safety reporting, signal detection and risk management activities, PSUR/PBRER and RMP support, PV system documentation and inspection readiness support - Ability to work in a client-facing, fast-paced consulting environment - Strong attention to detail and quality-driven mindset - Fluent English (written and spoken) «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Per azienda farmaceutica in pieno sviluppo, siamo alla ricerca di diverse figure di INFORMATORE SCIENTIFICO/AGENTI. Responsabilità Target: osteoarticolare Informazione presso gli specialisti e vendita diretta. Ricerchiamo profili con esperienza anche minima nell'informazione scientifica per diverse zone di Italia: - Toscana - Lombardia - Veneto - Campania - Puglia Competenze Si richiede - Titolo di studio idoneo per l'attività di Informatore Scientifico del Farmaco (D. Lgs n. 219/2006) - P.iva e apertura dell'Enasarco - Capacità organizzativa, flessibilità, spiccate doti relazionali - Orientamento al risultato #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»

Orienta Spa- Società Benefit, Agenzia per il Lavoro - Filiale di Terni seleziona per importante aziende cliente un/a Amministrativo/a Contabile Senior da inserire all'interno dell'ufficio amministrativo.   - Gestione completa della contabilità aziendale dalla prima nota fino alla predisposizione del bilancio - Registrazione fatture attive e passive - Gestione pagamenti, incassi e riconciliazioni bancarie - Liquidazioni IVA e adempimenti fiscali periodici - Predisposizione documentazione per bilancio e chiusure contabili - Raccolta e gestione presenze del personale - Gestione buoni pasto e documentazione amministrativa del personale - Supporto amministrativo generale - Preparazione e organizzazione della documentazione per il consulente, anticipando il lavoro dello studio esterno Requisiti richiesti: - Esperienza consolidata nel ruolo amministrativo-contabile - Autonomia nella gestione della contabilità fino al bilancio - Ottima conoscenza di strumenti informatici e gestionali contabili - Precisione, organizzazione e capacità di lavorare in autonomia - Capacità di interfacciarsi con consulenti esterni (commercialista e consulente del lavoro) Completano il profilo: - Affidabilità - Problem solving - Ottime capacità organizzative Si offre: - Inserimento commisurato all'esperienza - Ambiente di lavoro dinamico e strutturato

VALORI S.p.A. AGENZIA PER IL LAVORO FILIALE DI GUIDONIA seleziona per importante azienda cliente nel settore sanitario ADDETT* UFFICIO GARE da inserire presso la sede di ROMA (fermata metro POLICLINICO) Mansioni - monitora con regolarità i bandi di gara pubblicati, individuando quelli che potrebbero essere adatti alla propria azienda. - analizza i requisiti indicati nel bando e controlla che siano compatibili con quelli aziendali. - si occupa di tutta la parte burocratica e amministrativa in relazione alla presentazione della propria offerta, preparando tutta la documentazione richiesta. - in caso di risultato positivo della gara, predispone il contratto, sulla base di quanto previsto dagli usi e dalle normative di legge. - controlla l'andamento delle operazioni e si assicura che tutto venga eseguito in modo corretto e nei tempi previsti. - si aggiorna regolarmente sui mercati di riferimento e analizza le tendenze per essere sempre preparato ad affrontare una gara d'appalto. Requisiti: - Esperienza di almeno 2/3 anni - Titolo di studio: Diploma o Laurea triennale con conoscenze contabili e amministrative utili a svolgere analisi tecniche ed economiche - Ottima Conoscenza delle piattaforme Mepa, Anac ed altre - Ottima Conoscenza del codice Appalti e processo Gare - Capacità di archiviazione digitale dei documenti - Precisione, Pazienza, Curiosità - Flessibilità Inquadramento: da commisurare in base all'esperienza Orario: dal lunedì al venerdì 9.00-13.00 14.00-18.00 Luogo: Roma, Viale Regina Margherita I candidati/e interessati/e a partecipare alla selezione possono allegare un curriculum vitae aggiornato  

Direzione Lavoro SpA, agenzia per il lavoro, ricerca per azienda specializzata nella progettazione e produzione di sistemi automatizzati destinati alla mobilità assistita (carrozzine e dispositivi per persone con disabilità), siamo alla ricerca di una risorsa da inserire in tirocinio formativo come Assemblatore Junior. La risorsa, affiancata dal personale esperto, si occuperà di attività di assemblaggio e montaggio di componenti meccanici ed elettromeccanici, supportando le diverse fasi di produzione dei dispositivi. Attività principali - Assemblaggio di componenti meccaniche ed elettromeccaniche - Utilizzo di strumenti da banco - Supporto nelle attività di montaggio e verifica dei prodotti - Collaborazione con il team di produzione Requisiti - Diploma tecnico (preferibilmente meccanico/elettronico) - Buona manualità e precisione - Interesse per il settore meccanico e produttivo - Età giovane e forte motivazione ad apprendere - Attitudine al lavoro in team Si offre - Inserimento iniziale in tirocinio/stage formativo e stabilizzazione post stage - Affiancamento e formazione pratica sul campo - Possibilità di crescita professionale all'interno dell'azienda Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi della L. 903/77 e L. 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Gli interessati possono inviare il CV con l'autorizzazione al trattamento dei dati personali secondo il D.LGS. 196/03 e il Regolamento UE n. 2016/679.